La classe chimica nota come inibitori di LysRS si riferisce a un gruppo di composti progettati per colpire e inibire selettivamente l'attività dell'enzima lisil-tRNA sintetasi (LysRS). La lisil-tRNA sintetasi è un enzima essenziale coinvolto nella sintesi proteica, in particolare nella carica delle molecole di RNA transfer (tRNA) con l'amminoacido lisina. Questo processo è un passo fondamentale nella traduzione delle informazioni genetiche dal DNA alle proteine. LysRS assicura l'accoppiamento accurato della lisina con il tRNA corrispondente, un passaggio critico per mantenere la fedeltà della sintesi proteica. Gli inibitori di LysRS sono progettati per interrompere l'attività enzimatica di LysRS legandosi al suo sito attivo o ad altre regioni chiave. Inibendo la LysRS, questi composti mirano a modulare la sintesi proteica e potenzialmente a influenzare i processi cellulari che si basano sulla produzione accurata e tempestiva di proteine.
Le strutture chimiche degli inibitori di LysRS possono variare ampiamente, con modifiche che consentono interazioni specifiche con i residui del sito attivo dell'enzima. Questi inibitori sono spesso sviluppati attraverso una combinazione di modellazione computazionale, analisi strutturale e validazione sperimentale per garantirne l'efficacia e la specificità. Comprendere le complessità dell'inibizione di LysRS a livello molecolare è fondamentale per progettare composti in grado di interrompere selettivamente la sua funzione. Lo sviluppo di inibitori di LysRS contribuisce al più ampio campo dell'enzimologia e della biologia molecolare, facendo luce sui meccanismi che regolano la sintesi proteica e la sua regolazione. La ricerca in corso mira a perfezionare la progettazione e l'efficacia degli inibitori di LysRS, con l'obiettivo finale di far progredire la nostra comprensione dei processi cellulari e potenzialmente rivelare nuove vie per interventi mirati in vari contesti.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
Uno dei primi inibitori di LSD1 identificati, si lega al sito attivo di LSD1. | ||||||
1,3,5-Tri(9H-carbazol-9-yl)benzene | 148044-07-9 | sc-476484 | 1 g | $129.00 | ||
Gli analoghi della tranilcipromina, come il 2-PCPA e il 3-PCPA, sono inibitori competitivi dell'LSD1 utilizzati nella ricerca. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
Sviluppato come inibitore selettivo dell'LSD1, mostra effetti antitumorali negli studi di ricerca. | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | $270.00 | ||
Un inibitore selettivo di LSD1, che mostra efficacia nella leucemia mieloide acuta. | ||||||