Date published: 2025-9-7

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OG-L002 (CAS 1357302-64-7)

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Nomi alternativi:
3-[4-[(1R,2S)-2-aminocyclopropyl]phenyl]phenol
Applicazione:
OG-L002 è OG-L002 è un inibitore potente e specifico di LSD1 con un IC50 di 20 nM in un test libero da cellule, che mostra una selettività di 36 e 69 volte rispetto a MAO-B e MAO-A, rispettivamente.
Numero CAS:
1357302-64-7
Peso molecolare:
225.29
Formula molecolare:
C15H15NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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OG-L002 è un inibitore selettivo dell'enzima demetilasi 1 lisina-specifica (LSD1, noto anche come KDM1A). LSD1 è un'istone demetilasi che svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica rimuovendo i gruppi metilici dalla lisina 4 dell'istone H3 (H3K4). Questa demetilazione altera la struttura della cromatina, portando tipicamente alla repressione trascrizionale dei geni. Il meccanismo d'azione primario di OG-L002 prevede l'inibizione di LSD1. Legandosi al sito attivo di LSD1, OG-L002 impedisce all'enzima di interagire con i suoi substrati istonici, inibendo così la sua attività demetilasica. Questa inibizione porta a un aumento dei livelli di metilazione di H3K4, spesso associato a uno stato trascrizionale attivo. Pertanto, OG-L002 può indurre cambiamenti nei modelli di espressione genica alterando il paesaggio di metilazione degli istoni. Nella ricerca scientifica, OG-L002 è ampiamente utilizzato per studiare il ruolo delle modificazioni degli istoni nella regolazione genica. I ricercatori utilizzano questa sostanza chimica per capire come i cambiamenti nella metilazione degli istoni influenzino l'espressione dei geni coinvolti in vari processi biologici, tra cui la differenziazione, lo sviluppo e la risposta agli stimoli ambientali. Inoltre, OG-L002 serve come strumento per esplorare le implicazioni più ampie dell'attività di LSD1 nella dinamica della cromatina e nella regolazione epigenetica. Inibendo LSD1, i ricercatori possono studiare come questo enzima contribuisca al mantenimento della struttura della cromatina e ai meccanismi epigenetici alla base della memoria e dell'identità cellulare.


OG-L002 (CAS 1357302-64-7) Referenze

  1. Effetto di un inibitore della demetilasi istonica sull'attività dell'Herpesvirus-1 equino in vitro.  |  Tallmadge, RL., et al. 2018. Front Vet Sci. 5: 34. PMID: 29594155
  2. L'inibizione di LSD1 da parte di piccoli inibitori molecolari stimola la sintesi di emoglobina fetale.  |  Le, CQ., et al. 2019. Blood. 133: 2455-2459. PMID: 30992270
  3. Proprietà antivirali dell'inibitore di LSD1 SP-2509.  |  Harancher, MR., et al. 2020. J Virol. 94: PMID: 32699090
  4. Ruolo di SET7/9 e LSD1 nella patogenesi dell'apoptosi epatocitaria indotta dall'arsenico.  |  Han, B., et al. 2021. J Clin Transl Hepatol. 9: 364-372. PMID: 34221922
  5. Screening di composti per identificare nuovi fattori regolatori epigenetici che influenzano la memoria immunitaria innata nei macrofagi.  |  Benjaskulluecha, S., et al. 2022. Sci Rep. 12: 1912. PMID: 35115604
  6. La riattivazione dell'Herpes Simplex Virus Ex Vivo coinvolge un'ondata di espressione genica litica dipendente da una doppia Leucine Zipper Kinase, indipendente dall'attività della demetilasi istone e dalla sintesi del genoma virale.  |  Whitford, AL., et al. 2022. J Virol. 96: e0047522. PMID: 35604215
  7. Riattivazione bifasica DLK-dipendente della latenza del virus Herpes Simplex stabilita in assenza di antivirali.  |  Dochnal, S., et al. 2022. J Virol. 96: e0050822. PMID: 35608347
  8. Valutazione dell'inibitore della demetilasi istonica ML324 e dell'aciclovir contro l'infezione da Cyprinid herpesvirus 3.  |  Matsuoka, S., et al. 2023. Viruses. 15: PMID: 36680202
  9. LSD1 controlla un checkpoint nucleare nella segnalazione di Wnt/β-Catenina per regolare l'autorinnovamento delle cellule staminali muscolari.  |  Mouradian, S., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 3667-3681. PMID: 38321961
  10. Potenziale ruolo della compromissione della lipofagia per gli effetti antitumorali delle cellule di adenocarcinoma duttale pancreatico soppresse dalla glicolisi.  |  Zhang, Z., et al. 2024. Cell Death Discov. 10: 166. PMID: 38580661

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

OG-L002, 5 mg

sc-478221
5 mg
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