Date published: 2025-9-9

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lysine Inibitori

Gli inibitori comuni della lisina includono, ma non solo, la curcumina CAS 458-37-7, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido anacardico CAS 16611-84-0 e il C646 CAS 328968-36-1.

Gli inibitori della lisina rappresentano una categoria specifica di composti chimici che interagiscono con i residui di lisina nelle proteine per modulare la loro attività, stabilità o interazioni con altre molecole. La lisina è uno dei 20 amminoacidi standard e svolge un ruolo cruciale nella struttura e nella funzione delle proteine grazie alla sua carica positiva e alla capacità di formare molteplici legami idrogeno. Gli inibitori che prendono di mira i residui di lisina spesso funzionano modificando chimicamente la catena laterale della lisina, impedendole di partecipare alle sue interazioni tipiche o alterandone la configurazione strutturale. Queste modifiche possono avvenire attraverso varie reazioni chimiche, tra cui acetilazione, metilazione, ubiquitinazione e sumoilazione, ognuna delle quali aggiunge un diverso gruppo chimico alla catena laterale della lisina. Gli inibitori possono essere progettati per imitare i substrati naturali e gli intermedi di queste reazioni o per legarsi agli enzimi responsabili dell'aggiunta o della rimozione di queste modifiche, regolando efficacemente lo stato di modificazione post-traduzionale dei residui di lisina.

La capacità di manipolare i residui di lisina nelle proteine offre notevoli promesse per comprendere e modulare i processi biologici a livello molecolare. Le modifiche della lisina sono coinvolte in numerosi processi cellulari, tra cui le interazioni proteina-proteina, la localizzazione, la stabilità e l'attività. Gli inibitori che prendono di mira queste modifiche possono aiutare a dissezionare i ruoli funzionali di specifici residui di lisina o modifiche in una determinata proteina o via cellulare. Ad esempio, gli inibitori delle lisina acetiltransferasi (KAT) o delle deacetilasi possono essere utilizzati per studiare come l'acetilazione influisce sulla funzione delle proteine, mentre gli inibitori delle ligasi dell'ubiquitina possono far luce sul ruolo dell'ubiquitinazione nella degradazione delle proteine. Inoltre, le modifiche della lisina possono anche svolgere ruoli nella regolazione della trascrizione, poiché alcuni residui di lisina degli istoni sono critici per modulare la struttura della cromatina e l'espressione genica. Prendendo di mira queste modifiche, gli inibitori della lisina forniscono potenti strumenti per esplorare le complessità della regolazione cellulare e i meccanismi molecolari alla base di vari fenomeni biologici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

La curcumina è nota per la sua attività inibitoria dell'istone deacetilasi (HDAC), che potrebbe aumentare i livelli di acetilazione nelle proteine, alterando potenzialmente l'efficienza di legame degli anticorpi Ac-lisina.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Il sodio butirrato agisce come inibitore HDAC, aumentando potenzialmente l'acetilazione dei residui di lisina negli istoni e in altre proteine. Questa alterazione può influenzare il riconoscimento e il legame degli anticorpi Ac-lisina.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A è un potente inibitore dell'HDAC, che può portare a un aumento dell'acetilazione dei residui di lisina nelle proteine, con possibili ripercussioni sul legame dell'anticorpo Ac-lisina.

Anacardic Acid

16611-84-0sc-202463
sc-202463A
5 mg
25 mg
$100.00
$200.00
13
(1)

È stato riportato che l'acido anacardico inibisce l'attività dell'istone acetiltransferasi (HAT), riducendo potenzialmente l'acetilazione della lisina e influenzando il legame dell'anticorpo Ac-lisina.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
$260.00
$925.00
5
(1)

Il C646 è un inibitore selettivo dell'HAT, potenzialmente in grado di ridurre i livelli di acetilazione sui residui di lisina e di influenzare il legame degli anticorpi ac-lisina.

Garcinol

78824-30-3sc-200891
sc-200891A
10 mg
50 mg
$136.00
$492.00
13
(1)

Il garcinolo presenta un'attività inibitoria dell'HAT, che potrebbe potenzialmente diminuire l'acetilazione dei residui di lisina nelle proteine e influenzare il legame dell'anticorpo Ac-lisina.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Vorinostat è un inibitore di HDAC che potrebbe aumentare i livelli di acetilazione sui residui di lisina, alterando potenzialmente il riconoscimento e il legame dell'anticorpo Ac-lisina.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

Panobinostat è un inibitore HDAC ad ampio spettro che potrebbe aumentare l'acetilazione della lisina, influenzando potenzialmente il legame dell'anticorpo Ac-lisina.

Nicotinamide

98-92-0sc-208096
sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
(1)

La nicotinamide è una forma di vitamina B3 che ha dimostrato di inibire l'attività dell'HDAC, aumentando potenzialmente l'acetilazione dei residui di lisina e influenzando il legame dell'anticorpo Ac-lisina.

Valproic Acid

99-66-1sc-213144
10 g
$85.00
9
(1)

L'acido valproico è noto per la sua attività inibitoria nei confronti dell'HDAC, che potrebbe portare a un aumento dell'acetilazione della lisina e potenzialmente influenzare il legame dell'anticorpo Ac-lisina.