LURAP1L Inibitori
I comuni inibitori di LURAP1L includono, ma non solo, il partenolide CAS 20554-84-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, QNZ CAS 545380-34-5, IMD 0354 CAS 978-62-1 e BMS-345541 CAS 445430-58-0.
Gli inibitori di LURAP1L sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina LURAP1L (Leucine-Rich Adaptor Protein 1-Like). LURAP1L è nota per la sua funzione di proteina adattatrice regolatrice coinvolta nel controllo della motilità cellulare e della dinamica citoscheletrica. Interagisce con altre proteine, tra cui i componenti del complesso regolatore WAVE, importante per la polimerizzazione dell'actina e la riorganizzazione del citoscheletro di actina. Inibendo LURAP1L, questi composti interferirebbero con la capacità della proteina di regolare i processi basati sull'actina, interrompendo potenzialmente funzioni cellulari come la migrazione, l'adesione e i cambiamenti di forma che sono essenziali per vari processi fisiologici.Gli inibitori di LURAP1L sono progettati come piccole molecole o peptidi che si legano selettivamente ai domini funzionali della proteina, come le sue ripetizioni ricche di leucina o le regioni responsabili delle interazioni proteina-proteina. Questi inibitori agirebbero impedendo a LURAP1L di formare complessi con i suoi partner di legame, compromettendo così il suo ruolo nella regolazione citoscheletrica. L'identificazione e lo sviluppo di inibitori di LURAP1L comporterebbe metodi come lo screening high-throughput di librerie di composti per trovare potenziali inibitori, seguito da studi di relazione struttura-attività (SAR) per affinare la loro specificità. Studi strutturali di LURAP1L con tecniche come la cristallografia a raggi X o il docking molecolare potrebbero fornire informazioni su come gli inibitori si legano alla proteina e ne bloccano la funzione. La ricerca sugli inibitori di LURAP1L potrebbe approfondire la nostra comprensione di come le dinamiche citoscheletriche siano controllate a livello molecolare, offrendo spunti di riflessione sui meccanismi di movimento e organizzazione strutturale delle cellule.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Previene l'attivazione di NF-kappaB inibendo la fosforilazione di IκBα e bloccandone la degradazione. La funzione di LURAP1L potrebbe essere modulata se si basa sull'attivazione di NF-kappaB a valle. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma in grado di impedire la degradazione di IκB, inibendo così l'attivazione di NF-kappaB. LURAP1L potrebbe essere influenzato da cambiamenti nelle dinamiche di degradazione proteasomica. | ||||||
QNZ | 545380-34-5 | sc-200675 | 1 mg | $115.00 | 12 | |
Inibisce l'attivazione di NF-kappaB sopprimendo la trascrizione di NF-kappaB indotta dal TNF-α. La soppressione potrebbe modulare indirettamente la funzione o l'attività di LURAP1L nella cascata di segnalazione. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
Inibisce specificamente IKK, bloccando la fosforilazione di IκBα e quindi l'attivazione di NF-kappaB. LURAP1L potrebbe vedere alterate le interazioni o l'attività se i segnali mediati da IKK vengono soppressi. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $306.00 | 1 | |
Inibisce selettivamente IKK, impedendo la fosforilazione di IκBα e l'attivazione di NF-kappaB. Ciò può interessare LURAP1L se funziona a valle o parallelamente a IKK nel percorso. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Inibisce l'attività trascrizionale di NF-kappaB direttamente, senza influenzare la degradazione di IκBα o la traslocazione di p65. Ciò potrebbe influenzare il ruolo di LURAP1L nei più ampi processi di attivazione di NF-kappaB. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
Blocca l'attivazione di NF-kappaB modificando covalentemente la cisteina 62 ridotta di p50. Poiché LURAP1L è coinvolto in questa via, potrebbe subire un'alterazione dell'attività o delle interazioni. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | $108.00 $330.00 | 8 | |
Inibisce l'attività di IKK, impedendo l'attivazione di NF-kappaB. Il coinvolgimento di LURAP1L in questa segnalazione potrebbe modulare indirettamente la sua funzione. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inibisce IKKβ, impedendo la fosforilazione di IκBα e la successiva attivazione di NF-kappaB. Ciò può influenzare il contesto più ampio in cui LURAP1L opera all'interno della via di segnalazione. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
Inibitore di IKKβ, blocca la fosforilazione di IκBα e impedisce l'attivazione di NF-kappaB. Le interazioni o l'attività di LURAP1L in questo percorso potrebbero essere influenzate. | ||||||