Gli inibitori della LT-β sono una categoria di composti chimici progettati per ostacolare l'attività biologica della linfotossina-beta (LT-β), un membro della superfamiglia del fattore di necrosi tumorale (TNF) che è parte integrante dello sviluppo e dell'organizzazione dei tessuti linfoidi e della modulazione delle risposte immunitarie. La funzione di LT-β dipende in larga misura dalla sua interazione con il recettore LT-β (LTβR), che innesca una serie di eventi di segnalazione che influenzano vari aspetti della funzione immunitaria. Gli inibitori della LT-β possono agire attraverso diversi meccanismi per ottenere il loro effetto inibitorio. Gli inibitori diretti possono legarsi alla LT-β stessa, impedendone l'interazione con l'LTβR e bloccando così l'inizio della cascata di segnalazione che normalmente seguirebbe. In alternativa, potrebbero colpire direttamente il recettore, precludendo il legame della LT-β.
Gli inibitori indiretti possono agire downregolando l'espressione di LT-β o LTβR, alterando le modificazioni post-traduzionali della proteina o interferendo con le vie di segnalazione a valle del recettore che sono essenziali per i suoi effetti biologici. L'esplorazione degli inibitori della LT-β è un'impresa scientifica volta a comprendere le intricate vie di regolazione del sistema immunitario. Impiegando questi inibitori, i ricercatori possono sezionare la complessa rete di segnali che regolano la risposta immunitaria e l'architettura linfoide, facendo luce sui processi fondamentali che sono alla base dello sviluppo e della funzione del sistema immunitario. Le conoscenze acquisite da queste ricerche possono fornire una comprensione più approfondita dei meccanismi del sistema immunitario, svelando potenzialmente nuove strade per modulare le risposte immunitarie in vari contesti.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Montelukast Sodium | 151767-02-1 | sc-202231 sc-202231A sc-202231B | 10 mg 25 mg 250 mg | $50.00 $83.00 $158.00 | 5 | |
Il montelukast è un inibitore selettivo del recettore LTB, specificamente mirato al recettore LTB4. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Lo zileutone è un inibitore della 5-lipossigenasi (5-LO), un enzima coinvolto nella sintesi dei leucotrieni. Inibendo la 5-LO, lo zileuton riduce la produzione di leucotrieni, compreso l'LTB4. | ||||||
SC 57461A | 423169-68-0 | sc-204266 sc-204266A | 5 mg 25 mg | $148.00 $566.00 | 1 | |
SC-57461A è un inibitore selettivo dell'idrolasi LTA4, un enzima coinvolto nel metabolismo dell'LTBBinibendo l'idrolasi LTA4, SC-57461A riduce i livelli di LTB4, attenuando così la risposta infiammatoria. | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | $107.00 $413.00 | 8 | |
MK-571 è un inibitore della proteina associata alla resistenza alla droga 1 (MRP1), che è coinvolta nel trasporto dei leucotrieni. Inibendo MRP1, MK-571 diminuisce l'efflusso di leucotrieni dalle cellule e riduce i loro effetti pro-infiammatori. | ||||||
Pranlukast hemihydrate | 150821-03-7 | sc-215745 | 5 mg | $73.00 | ||
Pranlukast è un altro antagonista del recettore LTB che inibisce in modo competitivo il legame di LTB4 al suo recettore. | ||||||
LY293111 | 161172-51-6 | sc-221866 sc-221866A | 500 µg 1 mg | $138.00 $340.00 | ||
LY293111 è un antagonista selettivo del recettore LTB4 che si lega in modo competitivo e inibisce l'attivazione del recettore LTB4. Ha dimostrato efficacia in modelli animali di malattie infiammatorie. | ||||||