Struttura molecolare di Pranlukast hemihydrate, Numero CAS: 150821-03-7
Pranlukast hemihydrate (CAS 150821-03-7)
Applicazione:
Pranlukast hemihydrate è un antagonista del recettore CysLT1 specifico del sottotipo
Numero CAS:
150821-03-7
Peso molecolare:
490.51
Formula molecolare:
C27H23N5O4•0.5H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Pranlukast emiidrato è un antagonista del recettore dei leucotrieni che funziona bloccando l'azione del leucotriene D4 sul recettore CysLT1, inibendo così gli effetti fisiologici dei leucotrieni. Il meccanismo d'azione di Pranlukast emiidrato prevede il legame con il recettore e la prevenzione dell'attivazione delle vie di segnalazione a valle, con conseguente riduzione della broncocostrizione, della secrezione di muco e dell'infiammazione nelle vie aeree. Interferendo con la risposta infiammatoria mediata dai leucotrieni, il pranlukast emiidrato svolge un ruolo nella modulazione della risposta del sistema immunitario agli allergeni e ad altri fattori scatenanti. A livello molecolare, Pranlukast emiidrato interrompe l'interazione tra il leucotriene D4 e il suo recettore, alterando così la risposta cellulare agli stimoli infiammatori.
Pranlukast hemihydrate (CAS 150821-03-7) Referenze
- Preparazione di microparticelle contenenti nanoparticelle di farmaci utilizzando un essiccatore a spruzzo con ugello a 4 fluidi per forme di dosaggio orali, polmonari e iniettabili. | Mizoe, T., et al. 2007. J Control Release. 122: 10-5. PMID: 17655963
- Applicazione di un atomizzatore a quattro ugelli per preparare microparticelle inalabili di mannitolo contenenti rifampicina. | Mizoe, T., et al. 2008. AAPS PharmSciTech. 9: 755-61. PMID: 18563576
- Formulazioni di nanoparticelle nella somministrazione di farmaci per via polmonare. | Bailey, MM. and Berkland, CJ. 2009. Med Res Rev. 29: 196-212. PMID: 18958847
- Preparazione in un'unica fase di microsfere di rifampicina/poli(acido lattico-co-glicolico) contenenti mannitolo, utilizzando un atomizzatore a quattro ugelli per la terapia inalatoria della tubercolosi. | Ohashi, K., et al. 2009. J Control Release. 135: 19-24. PMID: 19121349
- Tecnica di essiccazione a spruzzo. I: Hardware e parametri di processo. | Cal, K. and Sollohub, K. 2010. J Pharm Sci. 99: 575-86. PMID: 19774644
- L'α-glucosil esperidina ha indotto un miglioramento della biodisponibilità del pranlukast emiidrato mediante omogeneizzazione ad alta pressione. | Uchiyama, H., et al. 2011. Int J Pharm. 410: 114-7. PMID: 21419200
- Sistema auto-microemulsionante di rilascio del farmaco per migliorare la biodisponibilità orale del pranlukast emiidrato: preparazione e valutazione. | Baek, MK., et al. 2013. Int J Nanomedicine. 8: 167-76. PMID: 23326192
- Particelle nanometriche funzionalmente ingegnerizzate in campo farmaceutico: miglioramento della somministrazione orale di farmaci scarsamente idrosolubili. | Ozeki, T. and Tagami, T. 2013. Curr Pharm Des. 19: 6259-69. PMID: 23470003
- Miglioramento della dissoluzione e della biodisponibilità orale del pranlukast emiidrato mediante modifica della superficie delle particelle con tensioattivi e omogeneizzazione. | Ha, ES., et al. 2015. Drug Des Devel Ther. 9: 3257-66. PMID: 26150699
- Aspetti farmacocinetici e potenziale di correlazione in vitro-in vivo per le formulazioni a base di lipidi. | Kollipara, S. and Gandhi, RK. 2014. Acta Pharm Sin B. 4: 333-49. PMID: 26579403
- Pranlukast, un nuovo legante della proteina inibitoria della chinasi Raf1 umana. | Sun, T., et al. 2016. Biotechnol Lett. 38: 1375-80. PMID: 27146207
- Dispersioni di esemestano a base lipidica per migliorare la velocità di dissoluzione e la permeabilità intestinale: caratterizzazione in vitro ed ex vivo. | Eedara, BB. and Bandari, S. 2017. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 45: 917-927. PMID: 27267814
- Una semplice miscelazione con naringina α-glicosilata produce una maggiore solubilità e assorbimento del pranlukast emiidrato. | Uchiyama, H., et al. 2019. Int J Pharm. 567: 118490. PMID: 31271814
- Studi in silico di un nuovo sistema di somministrazione autoemulsionante di Sildenafil per migliorare l'assorbimento dell'ipertensione arteriosa polmonare. | Abrahim-Vieira, BA., et al. 2020. An Acad Bras Cienc. 92: e20191445. PMID: 32785428
- Attività biologiche e metodologie di solubilizzazione della naringina. | Jiang, H., et al. 2023. Foods. 12: PMID: 37372538
Inibitore di:
CysLT1 Receptor, e LT-β.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Pranlukast hemihydrate, 5 mg | sc-215745 | 5 mg | $73.00 |