LRRC57 Attivatori
I comuni attivatori del LRRC57 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e l'IBMX CAS 28822-58-4.
Gli attivatori di LRRC57 comprendono una serie di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di LRRC57 attraverso vari meccanismi di segnalazione. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP all'interno della cellula, promuove l'attivazione della protein-chinasi cAMP-dipendente (PKA), potenziando di conseguenza le vie di segnalazione in cui è coinvolto LRRC57. Analogamente, l'isoproterenolo aumenta i livelli di cAMP come agonista beta-adrenergico, aumentando potenzialmente l'attività di LRRC57 attraverso lo stesso meccanismo. La ionomicina, aumentando il calcio intracellulare, può attivare cascate di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero upregolare la funzione di LRRC57. Parallelamente, il PMA, come attivatore della PKC, potrebbe portare a eventi di fosforilazione che rafforzano indirettamente il ruolo di LRRC57 nella segnalazione cellulare. Inoltre, la combinazione delle proprietà di inibizione della fosfodiesterasi dell'IBMX, con conseguente aumento del cAMP, e dell'inibizione della chinasi dell'EGCG potrebbe alleviare alcuni controlli inibitori, facilitando il potenziamento dell'attività di LRRC57.
Proseguendo con il tema della regolazione delle chinasi, LY294002 e U0126, attraverso i loro effetti inibitori rispettivamente su PI3K e MEK, possono spostare gli equilibri di segnalazione a favore dei processi che attivano LRRC57. L'attivazione dell'AMPK da parte di A-769662 in condizioni di stress metabolico potrebbe influenzare in modo simile l'attività di LRRC57 coinvolgendo vie sensibili all'AMPK. SNAP, con la sua proprietà di rilasciare ossido nitrico, potrebbe potenziare l'attività di LRRC57 attraverso una segnalazione cGMP-dipendente. L'anisomicina, attivando le SAPK, potrebbe influenzare l'attività di LRRC57 attraverso vie di risposta allo stress. Infine, l'inibizione della segnalazione di TGF-β da parte di SB431542 potrebbe creare un contesto più favorevole all'attivazione di LRRC57, alterando l'interazione tra le vie di TGF-β e quelle che regolano LRRC57, sottolineando l'intricata rete di segnalazione cellulare che questi attivatori modulano per potenziare l'attività funzionale di LRRC57.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta direttamente i livelli di cAMP cellulare, il che può potenziare l'attività di LRRC57 promuovendo le vie di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo del calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare e potenzialmente potenziando l'attività di LRRC57 attraverso vie calcio-dipendenti. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può portare alla fosforilazione di substrati che fanno parte delle vie di segnalazione che coinvolgono LRRC57. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che può aumentare i livelli di cAMP, potenziando in tal modo le vie di segnalazione che regolano l'attività di CARRC57. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, che determina un aumento dei livelli di cAMP e potenzialmente potenzia l'attività di LRRC57 attraverso vie mediate da cAMP. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce varie chinasi, riducendo potenzialmente la regolazione negativa e potenziando le vie di segnalazione che promuovono l'attività di LRRC57. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
SNAP rilascia ossido nitrico, che può attivare la guanililciclasi solubile e aumentare i livelli di cGMP, potenzialmente migliorando l'attività di LRRC57 attraverso una segnalazione cGMP-dipendente. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), che potrebbero potenziare l'attività di LRRC57 influenzando le relative vie di segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che potrebbe potenziare l'attività di LRRC57 modulando la via PI3K/Akt, coinvolta in vari processi cellulari. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che fa parte della via MAPK. L'inibizione di MEK può spostare le dinamiche di segnalazione, potenzialmente aumentando l'attività di LRRC57. | ||||||