LRRC56 Attivatori
I comuni attivatori del CARC56 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
Le LRRC56 funzionano attraverso diverse vie biochimiche per modulare l'attività di questa proteina. La forskolina, un attivatore diretto dell'adenilil ciclasi, porta a un aumento dei livelli cellulari di cAMP, che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare LRRC56, determinandone l'attivazione. Analogamente, l'IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, contribuendo indirettamente all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di LRRC56. La PGE2 agisce attraverso i suoi recettori accoppiati a proteine G per attivare l'adenilato ciclasi, aumentando nuovamente il cAMP e attivando la PKA, che può quindi indirizzare LRRC56.
Il Bt2cAMP e lo Sp-cAMPS, entrambi analoghi del cAMP, penetrano nelle cellule e resistono alla degradazione, sostenendo l'attivazione della PKA e favorendo così un ambiente per l'attivazione di LRRC56. Rolipram, Anagrelide, Cilostamide, Etazolate e Milrinone, tutti inibitori della fosfodiesterasi, aumentano i livelli di cAMP, ognuno dei quali ha come bersaglio diversi sottotipi di fosfodiesterasi, con conseguente amplificazione dell'attività della PKA. La PKA, una volta attivata, può fosforilare LRRC56. La vinpocetina, invece, inibisce la PDE1 per aumentare sia il cAMP che il cGMP, il che potrebbe portare indirettamente all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione di LRRC56. Inoltre, il sildenafil, con la sua azione primaria sulla PDE5, influenza i livelli di cGMP e, attraverso complessi meccanismi di regolazione dei nucleotidi ciclici, può anche influenzare le vie del cAMP, portando all'attivazione della PKA e alla potenziale fosforilazione di LRRC56. Ogni sostanza chimica, attraverso la sua interazione unica con le vie biochimiche della cellula, contribuisce allo stato di attivazione di LRRC56.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule. L'aumento del cAMP aumenta l'attività della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare diverse proteine, tra cui LRRC56. Attraverso la fosforilazione, la PKA potrebbe innescare l'attivazione di LRRC56 attraverso cambiamenti conformazionali o abilitando interazioni proteina-proteina critiche per la funzione di LRRC56. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutilmetilxantina (IBMX) è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente i livelli di cAMP intracellulare, il che potrebbe portare all'attivazione della PKA. Come nel caso della forskolina, la PKA può fosforilare e quindi attivare LRRC56. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che portano all'attivazione dell'adenilato ciclasi e al conseguente aumento dei livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di LRRC56, promuovendo il suo ruolo funzionale nella cellula. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
L'N6,2'-O-Dibutirildenosina 3',5'-monofosfato ciclico (Bt2cAMP) è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Attraverso l'attivazione della PKA, il Bt2cAMP potrebbe promuovere la fosforilazione e l'attivazione di LRRC56, migliorando la sua funzione all'interno dei percorsi cellulari. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che degrada il cAMP. L'inibizione della PDE4 da parte di Rolipram determina un aumento dei livelli di cAMP, che potrebbe portare all'attivazione della PKA. La PKA può poi fosforilare e attivare LRRC56 nel suo contesto funzionale. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula. La conseguente attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di LRRC56. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina inibisce la PDE1, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e cGMP. Questo aumento dei nucleotidi ciclici può stimolare la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di LRRC56. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide è un inibitore selettivo della PDE3. Inibendo la PDE3, la cilostamide aumenta i livelli di cAMP, che a sua volta può attivare la PKA. Questa attivazione della PKA potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di LRRC56. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone è un altro inibitore della PDE3 che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'attivazione della PKA. La PKA può fosforilare varie proteine, tra cui LRRC56, attivandolo. | ||||||