Gli attivatori LRRC55 sono una classe distinta di entità chimiche che aumentano in modo specifico l'attività della proteina LRRC55, una proteina contenente una ripetizione ricca di leucina che è parte integrante di specifiche funzioni cellulari. Questi attivatori si impegnano in precise interazioni molecolari che determinano una maggiore attività di LRRC55, facilitandone il ruolo nel contesto biologico. Ad esempio, alcuni agonisti di piccole molecole si legano direttamente a LRRC55 o ai suoi fattori associati, determinando cambiamenti conformazionali che aumentano lo stato funzionale della proteina. Altri possono agire in modo allosterico, modificando la struttura della proteina in modo da aumentarne l'affinità per i ligandi naturali o l'interazione con altre proteine all'interno della stessa via. La specificità di questi attivatori è fondamentale, in quanto non aumentano semplicemente i livelli di espressione del gene LRRC55, ma mettono a punto l'attività della proteina influenzando le sue modifiche post-traduzionali o la sua interazione con altri componenti cellulari. Questo preciso meccanismo fa sì che gli attivatori rafforzino il ruolo naturale di LRRC55 senza alterarne i modelli di espressione intrinseci o i meccanismi di regolazione generali.
I meccanismi di attivazione biochimica degli attivatori di LRRC55 sono radicati nella loro capacità di modulare il coinvolgimento della proteina nelle cascate di segnalazione e nei processi cellulari. Alcuni attivatori possono influenzare lo stato di fosforilazione di LRRC55, che è una modifica post-traduzionale critica che può dettare l'attività della proteina e la sua capacità di propagare i segnali cellulari. Altri potrebbero interagire con i sistemi di messaggeri secondari, influenzando così indirettamente la funzione della proteina spostando l'equilibrio delle molecole di segnalazione intracellulare a favore delle vie che attivano LRRC55. L'interazione di queste sostanze chimiche con l'intricata rete di segnalazione cellulare offre un approccio mirato per potenziare l'attività della proteina. Attraverso queste azioni poliedriche e altamente specifiche, gli attivatori di LRRC55 contribuiscono alla funzionalità ottimale della proteina, assicurando che possa svolgere in modo efficiente il suo ruolo all'interno del milieu cellulare. Questi attivatori sono quindi fondamentali per sostenere il delicato equilibrio del coinvolgimento di LRRC55 nei processi cellulari nativi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta direttamente il cAMP intracellulare, che può potenziare l'attività di LRRC55 promuovendo uno stato permissivo per i canali ionici associati, alterando potenzialmente la loro conduttività e cinetica. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C che può portare a eventi di fosforilazione che indirettamente migliorano la funzionalità di LRRC55 modulando l'ambiente di membrana e l'attività del canale associato. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta la concentrazione intracellulare di calcio, migliorando indirettamente la funzione di LRRC55 attraverso le vie di segnalazione sensibili al calcio che regolano l'attività del canale. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che potenzia l'attività di LRRC55 imitando il ruolo di secondo messaggero del cAMP, influenzando così lo stato di fosforilazione delle proteine e dei canali associati. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K8644 agisce come agonista dei canali del calcio, potenziando indirettamente LRRC55 attraverso l'aumento del calcio intracellulare, che può modulare l'attività delle proteine sensibili al calcio e dei percorsi collegati a LRRC55. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Il DOG è un analogo del diacilglicerolo in grado di attivare la protein chinasi C, potenzialmente in grado di potenziare LRRC55 modulando lo stato di fosforilazione delle proteine nelle vie di segnalazione associate. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenziando indirettamente l'attività di LRRC55 attraverso l'attivazione di meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che porta a un aumento dei livelli di cAMP, migliorando indirettamente la funzione di LRRC55 influenzando le vie cAMP-dipendenti. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG può inibire alcuni tipi di chinasi, il che potrebbe indirettamente potenziare l'attività di LRRC55 riducendo gli eventi di fosforilazione inibitoria all'interno delle vie di segnalazione associate. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM è un chelante del calcio permeabile alle cellule che può potenziare indirettamente LRRC55 modulando i livelli di calcio intracellulare e influenzando i processi calcio-dipendenti. | ||||||