LRP2BP Inibitori
I comuni inibitori di LRP2BP includono, a titolo esemplificativo, A-769662 CAS 844499-71-4, C75 (racemico) CAS 191282-48-1, GW3965, Metformina CAS 657-24-9 e l'inibitore della lipasi, THL CAS 96829-58-2.
Gli inibitori di LRP2BP (LDL receptor-related protein 2 binding protein) sono una categoria di agenti chimici specificamente progettati per modulare la funzione della proteina LRP2BP. LRP2BP è un'intrigante entità biologica coinvolta in complesse vie cellulari, principalmente attraverso le sue interazioni con LRP2 (megalina), un recettore multifunzionale implicato in vari processi fisiologici, tra cui l'endocitosi e la trasduzione del segnale. La natura intricata di queste vie rende la scoperta e la comprensione degli inibitori di LRP2BP un'area di ricerca scientifica molto interessante. Gli inibitori mirati alla funzione di LRP2BP potrebbero influenzare l'interazione di LRP2BP con LRP2 e altre proteine, influenzando una cascata di eventi intracellulari e modificando il comportamento cellulare. Lo sviluppo di questi inibitori richiede un'esplorazione approfondita delle strutture molecolari e delle interfacce biochimiche di interazione per progettare molecole in grado di interrompere in modo efficiente e selettivo le vie desiderate.
La progettazione e la sintesi di inibitori di LRP2BP richiedono un approccio globale che comprende vari campi, come la chimica organica, la biologia molecolare e la modellazione computazionale. I ricercatori in questo settore mirano a chiarire i precisi meccanismi molecolari attraverso i quali questi inibitori esercitano i loro effetti modulatori, cercando di comprendere a fondo la loro specificità, selettività e meccanismo d'azione. I progressi in questo campo potrebbero contribuire alla conoscenza scientifica più ampia, consentendo di esplorare il significato biologico e le complessità molecolari di LRP2BP e delle vie associate. Inoltre, lo studio di questi inibitori consente di esplorare gli aspetti fondamentali della regolazione cellulare e del riconoscimento molecolare, facilitando un più profondo apprezzamento della complessità e della regolazione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A-769662 è un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Fosforila LRP2BP per migliorare la sua interazione con AMPK, promuovendo la degradazione di LRP2BP e riducendo la sua funzione nel metabolismo lipidico. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
C75 è un inibitore della sintasi degli acidi grassi (FASN), che influisce indirettamente su LRP2BP riducendo la disponibilità di acidi grassi, interrompendo i percorsi del metabolismo lipidico e diminuendo successivamente l'attività di LRP2BP. | ||||||
GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | $260.00 $872.00 $1637.00 | ||
GW3965 è un agonista sintetico del recettore X del fegato (LXR). Modula l'espressione di LRP2BP attivando LXR, con conseguente riduzione dell'espressione di LRP2BP e diminuzione dell'assorbimento del colesterolo e del metabolismo lipidico. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina è un attivatore dell'AMPK, che influisce indirettamente sulla LRP2BP aumentando la fosforilazione dell'AMPK e promuovendo la degradazione della LRP2BP, riducendo così il suo ruolo nel metabolismo lipidico e nella regolazione del colesterolo. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
Il THL è un inibitore della lipasi pancreatica che influisce indirettamente su LRP2BP, bloccando la digestione e l'assorbimento dei grassi alimentari. Questo riduce la disponibilità di lipidi, influenzando i percorsi del metabolismo lipidico correlati a LRP2BP. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
Il troglitazone è un agonista del recettore gamma attivato dal proliferatore del perossisoma (PPARγ). Altera l'espressione di LRP2BP attivando PPARγ, con conseguente riduzione dei livelli di LRP2BP e diminuzione dell'assorbimento e del metabolismo dei lipidi. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib inibisce diverse chinasi, tra cui la chinasi ABL, che influisce indirettamente su LRP2BP attraverso le vie di segnalazione delle chinasi. Inibendo la chinasi ABL, l'Imatinib può alterare le funzioni cellulari legate a LRP2BP e il metabolismo lipidico. | ||||||