Struttura molecolare di GW3965
GW3965 (CAS 405911-09-3)
Nomi alternativi:
GW 3965A
Numero CAS:
405911-09-3
Peso molecolare:
582.05
Formula molecolare:
C33H31ClF3NO3
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GW3965 è un composto ampiamente utilizzato nella ricerca biologica, in particolare per la sua capacità di attivare i recettori epatici X (LXRs). Gli LXR sono recettori nucleari che svolgono un ruolo nella regolazione dell'omeostasi del colesterolo, degli acidi grassi e del glucosio. Gli studi che coinvolgono il GW3965 si concentrano spesso sulla comprensione delle vie molecolari interessate dall'attivazione degli LXR e sul modo in cui queste vie contribuiscono al metabolismo lipidico. Il composto viene anche utilizzato per studiare il ruolo degli LXR nell'espressione dei geni coinvolti nel trasporto dei lipidi e nella risposta infiammatoria. Inoltre, il GW3965 serve come strumento per esplorare il potenziale degli agonisti LXR nel modulare l'espressione dei trasportatori ATP-binding cassette (ABC), che sono fondamentali per mantenere l'omeostasi lipidica cellulare.
GW3965 (CAS 405911-09-3) Referenze
- Il GW3965, un agonista sintetico del recettore X del fegato (LXR), riduce le risposte pressorie mediate dall'angiotensina II nei ratti Sprague-Dawley. | Leik, CE., et al. 2007. Br J Pharmacol. 151: 450-6. PMID: 17420776
- L'agonista del recettore X del fegato GW3965 regola in modo dose-dipendente il danno epatico mediato dall'lps e modula la produzione post-trascrizionale di TNF-alfa e l'attivazione della proteina chinasi p38 attivata dal mitogeno nei macrofagi epatici. | Wang, YY., et al. 2009. Shock. 32: 548-53. PMID: 19295476
- L'ATP-binding cassette transporter A1 media gli effetti benefici dell'agonista del recettore X epatico GW3965 sulla memoria di riconoscimento degli oggetti e sul carico di amiloide in topi con proteina precursore dell'amiloide/presenilina 1. | Donkin, JJ., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34144-54. PMID: 20739291
- L'agonista LXR GW3965 aumenta i livelli di proteina apoA-I nel sistema nervoso centrale indipendentemente da ABCA1. | Stukas, S., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1821: 536-46. PMID: 21889608
- Il beneficio neurorestaurativo del trattamento dell'ictus con GW3965 nei topi. | Cui, X., et al. 2013. Stroke. 44: 153-61. PMID: 23204055
- L'agonista del recettore X del fegato GW3965 migliora il recupero dalle lesioni cerebrali traumatiche lievi e ripetitive nei topi in parte attraverso l'apolipoproteina E. | Namjoshi, DR., et al. 2013. PLoS One. 8: e53529. PMID: 23349715
- L'attivazione di LXR da parte di GW3965 altera la distribuzione del tessuto adiposo e l'infiammazione del tessuto adiposo in topi femmina ob/ob. | Archer, A., et al. 2013. J Lipid Res. 54: 1300-11. PMID: 23446231
- Il ligando LXR GW3965 inibisce l'infezione da virus della malattia di Newcastle influenzando l'omeostasi del colesterolo. | Sheng, XX., et al. 2016. Arch Virol. 161: 2491-501. PMID: 27357231
- La via ABCA1/ApoE/HDL media il neurorestauro indotto da GW3965 dopo l'ictus. | Cui, X., et al. 2017. Stroke. 48: 459-467. PMID: 28028143
- L'agonista dei recettori epatici X GW3965 risensibilizza le cellule di carcinoma polmonare umano non a piccole cellule resistenti a gefitinib al trattamento con gefitinib inibendo NF-κB in vitro. | Hu, Y., et al. 2017. Oncotarget. 8: 15802-15814. PMID: 28178657
- La transizione epiteliale-mesenchimale è correlata alla resistenza al gefitinib nelle cellule NSCLC e il ligando del recettore X epatico GW3965 inverte la resistenza al gefitinib attraverso l'inibizione della vimentina. | Hu, Y., et al. 2017. Onco Targets Ther. 10: 2341-2348. PMID: 28496332
- Nanoterapeutici mirati che incapsulano l'agonista del recettore X del fegato GW3965 potenziano gli effetti antiaterogeni senza effetti negativi sul metabolismo lipidico epatico nei topi Ldlr-/-. | Yu, M., et al. 2017. Adv Healthc Mater. 6: PMID: 28730752
- L'agonista del recettore X del fegato GW3965 regola la funzione sinaptica dopo l'esposizione all'amiloide beta nei neuroni dell'ippocampo. | Báez-Becerra, C., et al. 2018. Neurotox Res. 33: 569-579. PMID: 29297151
- Effetti dell'agonista LXR GW3965 sulla reattività vascolare e sull'infiammazione nell'aorta di ratto iperteso. | Han, S., et al. 2018. Life Sci. 213: 287-293. PMID: 30366037
- Liposomi mirati ai recettori del complemento che incapsulano l'agonista del recettore X del fegato GW3965 si accumulano e stabilizzano le placche aterosclerotiche. | Benne, N., et al. 2020. Adv Healthc Mater. 9: e2000043. PMID: 32329226
Inibitore di:
KIAA1107, LRP2BP, ORP-8, RIP15, RLD-1, e S-100A5.Attivatore di:
AADACL3, ABC-A1, Angptl3, apoA, C20orf135, Ces1d, GRAMD1C, LXR, LXR alpha, NPC1, RIP15, RLD-1, e TBL1X.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
GW3965, 10 mg | sc-490151 | 10 mg | $260.00 | |||
GW3965, 50 mg | sc-490151A | 50 mg | $872.00 | |||
GW3965, 1 g | sc-490151B | 1 g | $1637.00 |