Date published: 2025-12-19

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LRP1 Inibitori

I comuni inibitori di LRP1 includono, a titolo esemplificativo, la rapamicina CAS 53123-88-9, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, l'inibitore di Stat3 V, stattic CAS 19983-44-9, U-0126 CAS 109511-58-2 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli inibitori di LRP1, che costituiscono una classe chimica distinta, rappresentano un gruppo specializzato di composti meticolosamente progettati per esercitare un'influenza sull'attività della proteina 1 legata al recettore della lipoproteina a bassa densità (LRP1). LRP1 è un recettore di superficie cellulare multiforme, coinvolto in diversi processi cellulari, tra cui l'endocitosi, la segnalazione intracellulare e il metabolismo dei lipidi. Il suo ampio profilo di legame con i ligandi include interazioni con lipoproteine, proteasi, fattori di crescita e proteine della matrice extracellulare, sottolineando il suo ruolo centrale nell'orchestrare le risposte cellulari ai segnali extracellulari. L'obiettivo primario degli inibitori di LRP1 è modulare selettivamente le funzioni di questo versatile recettore e, di conseguenza, influenzare le vie di segnalazione a valle ad esso associate. Il target di LRP1 influenza processi cellulari critici, tra cui la regolazione dell'assorbimento dei lipidi, la clearance delle proteasi e la modulazione della segnalazione dei fattori di crescita. La progettazione sfumata di questi inibitori riflette una profonda comprensione delle intricate interazioni molecolari che sono alla base del coinvolgimento di LRP1 nei processi fisiologici e patologici.

Attraverso l'inibizione strategica dell'attività di LRP1, i ricercatori mirano a svelare le complessità della regolazione cellulare, offrendo uno sguardo alla rete interconnessa di risposte cellulari governate da questo recettore. L'esplorazione degli inibitori di LRP1 non solo fornisce un mezzo per decifrare l'intricato ruolo di questo recettore, ma contribuisce anche alla più ampia comprensione delle interazioni recettore-ligando della superficie cellulare. Sezionando i meccanismi molecolari coinvolti nell'inibizione di LRP1, i ricercatori ottengono preziose informazioni sulla manipolazione delle risposte cellulari in modo controllato. L'evoluzione del panorama della ricerca su LRP1 sottolinea l'importanza di comprendere le complessità molecolari che regolano le funzioni cellulari, aprendo la strada a ulteriori progressi nella manipolazione dei processi cellulari per la ricerca scientifica e le applicazioni in una varietà di campi.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibitore di mTOR, influenza indirettamente LRP1 modulando la via mTORC1. L'attivazione di mTORC1 può aumentare l'espressione di LRP1, quindi l'inibizione smorza questa via, portando a una riduzione dell'attività di LRP1.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

Inibitore della calcineurina che influisce sulla segnalazione NFAT. L'espressione di LRP1 è regolata da NFAT, quindi l'inibizione della calcineurina sopprime l'attivazione di NFAT, con conseguente riduzione dei livelli di LRP1 e degli effetti a valle.

Stat3 inhibitor V, stattic

19983-44-9sc-202818
sc-202818A
sc-202818B
sc-202818C
sc-202818D
sc-202818E
sc-202818F
25 mg
100 mg
250 mg
500 mg
1 g
2.5 g
5 g
$127.00
$192.00
$269.00
$502.00
$717.00
$1380.00
$2050.00
114
(3)

Inibitore selettivo di STAT3 che influenza la segnalazione di IL-6. L'espressione di LRP1 è legata alla segnalazione di IL-6, per cui l'inibizione di STAT3 riduce gli effetti mediati da IL-6, modulando indirettamente l'attività di LRP1 in contesti cellulari specifici.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibitore PI3K che influenza la segnalazione Akt. L'attivazione di Akt è associata ad un aumento dell'espressione di LRP1; pertanto, l'inibizione di PI3K con LY294002 può indirettamente ridurre i livelli di LRP1 attraverso la modulazione della segnalazione di Akt.

JAK Inhibitor I

457081-03-7sc-204021
sc-204021A
500 µg
1 mg
$153.00
$332.00
59
(1)

Inibitore di JAK2 che influenza la via JAK/STAT. L'espressione di LRP1 può essere influenzata dalla segnalazione JAK/STAT, quindi l'inibizione di JAK2 con questo composto può avere un impatto indiretto sui livelli di LRP1 attraverso la modulazione del percorso.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibitore PI3K che influisce sulla segnalazione di Akt. L'attivazione di Akt si correla con l'aumento dell'espressione di LRP1; pertanto, l'inibizione di PI3K con wortmannina può indirettamente ridurre i livelli di LRP1 attraverso la modulazione della segnalazione di Akt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inibitore JNK che influisce sul percorso JNK. L'espressione di LRP1 può essere influenzata dalla segnalazione JNK; pertanto, l'inibizione di JNK con SP600125 può avere un impatto indiretto sui livelli di LRP1 attraverso la modulazione della via JNK.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
$61.00
$83.00
$349.00
155
(1)

Inibitore di NF-κB che influisce sulla segnalazione di NF-κB. L'espressione di LRP1 è regolata da NF-κB; pertanto, l'inibizione di NF-κB con BAY 11-7082 può indirettamente abbassare i livelli di LRP1 attraverso la modulazione della segnalazione di NF-κB.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

L'inibitore MEK influenza la via MAPK. La modulazione di LRP1 si osserva a valle della segnalazione MAPK, rendendo PD98059 un potenziale inibitore indiretto attraverso la soppressione della via MAPK e di conseguenza dell'attività di LRP1.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibitore di p38 MAPK che influisce sul percorso MAPK. La modulazione di LRP1 si osserva a valle della segnalazione MAPK; pertanto, SB203580 può agire come inibitore indiretto sopprimendo la via p38 MAPK e influenzando LRP1.