LPPR4 Attivatori

I comuni attivatori LPPR4 includono, ma non solo, la 1,2-dipalmitoil-rac-glicero-3-fosfocolina CAS 2644-64-6, l'acido lisofosfatidico CAS 325465-93-8, il FTY720 CAS 162359-56-0, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e la ceramide C2 CAS 3102-57-6.

LPPR4, o Lipid Phosphate Phosphatase-Related Protein Type 4, è un gene che codifica un membro della famiglia delle lipid phosphate phosphatase (LPP). Questa famiglia è coinvolta nella regolazione della segnalazione lipidica mediante la de-fosforilazione di substrati di fosfato lipidico, come l'acido fosfatidico (PA), l'acido lisofosfatidico (LPA) e la sfingosina-1-fosfato (S1P). Questi lipidi agiscono come molecole di segnalazione, svolgendo ruoli vitali in vari processi cellulari. LPPR4, in particolare, è implicato nella regolazione delle vie di segnalazione mediate dai lipidi. Modulando i livelli dei substrati di fosfato lipidico, influenza i processi di trasduzione del segnale che sono cruciali per la crescita, la sopravvivenza, la migrazione e la differenziazione delle cellule. Questo meccanismo di regolazione è significativo sia nei processi fisiologici normali che nelle condizioni patologiche.

L'espressione di LPPR4 è nota in vari tessuti, il che suggerisce un ampio ruolo in diversi contesti fisiologici. La sua funzione nel sistema nervoso ha suscitato particolare interesse. Si ritiene che LPPR4 sia coinvolto nello sviluppo e nella funzione neurale, influenzando processi quali la crescita dei neuriti e la funzione sinaptica. Questi ruoli sono fondamentali per il corretto sviluppo del cervello e la formazione della rete neurale. Inoltre, la disregolazione delle vie di segnalazione dei lipidi a cui partecipa LPPR4 può contribuire allo sviluppo di malattie. Ad esempio, la segnalazione aberrante di LPA e S1P è stata collegata al cancro, alle malattie cardiovascolari e ai disturbi neurologici.