LPPR3 Attivatori

Gli attivatori LPPR3 più comuni includono, ma non solo, la D-eritro-sfingosina CAS 123-78-4, l'FTY720 CAS 162359-56-0, il sale di sodio di diottile sulfosuccinato CAS 577-11-7, il propranololo CAS 525-66-6 e il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9.

Gli attivatori di LPPR3 comprendono una varietà di composti che possono influenzare indirettamente l'attività enzimatica di LPPR3 attraverso la modulazione dei livelli di substrato lipidico o influenzando le vie biochimiche delle molecole di segnalazione lipidica. Questi composti, alterando il metabolismo lipidico o la dinamica della disponibilità di substrati lipidici, possono aumentare la richiesta funzionale dell'attività fosfatasica di LPPR3. Composti come la sfingosina e l'FTY720 contribuiscono ad aumentare i livelli di S1P, un substrato noto per LPPR3, che a sua volta può aumentare il processo di de-fosforilazione effettuato da questo enzima. I beta-bloccanti e gli agonisti beta-adrenergici come il propranololo e l'isoproterenolo, rispettivamente, alterano il metabolismo dei lipidi, influenzando così il pool di molecole di fosfato lipidico su cui LPPR3 può agire.Inoltre, composti come la cinnarizina e gli antipsicotici come la clorpromazina e la perfenazina influenzano l'ambiente lipidico cellulare, che può influire sull'accessibilità dei substrati per LPPR3. Le statine, rappresentate da lovastatina e simvastatina, riducono la sintesi di colesterolo e altri lipidi, alterando potenzialmente l'equilibrio delle molecole di segnalazione lipidica e stimolando indirettamente l'attività di LPPR3. Infine, agenti come la niacina e l'orlistat, che modulano il metabolismo lipidico con meccanismi diversi, contribuiscono alla regolazione della concentrazione di substrati lipidici, promuovendo l'attività di LPPR3 nel contesto cellulare.