Struttura molecolare di Perphenazine, Numero CAS: 58-39-9
Perphenazine (CAS 58-39-9)
Applicazione:
Perphenazine è un inibitore di D2DR
Numero CAS:
58-39-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
403.97
Formula molecolare:
C21H26ClN3OS
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La perfenazina è un inibitore del D2DR che inibisce la glutammato deidrogenasi in vitro. La perfenazina agisce anche come antagonista dei recettori alfa-adrenergici e agonista dei recettori sigma. Gli studi indicano che la perfenazina non caricata forma meglio complessi con le ciclodestrine. Inoltre, la perfenazina forma complessi più stabili con le ciclodestrine rispetto alla flufenazina (sc-205700). Gli studi dimostrano che la perfenazina aumenta l'espressione del CD71 sulle cellule K562, inibendo al contempo la proliferazione di queste cellule. Agisce come antagonista di molteplici recettori neurotrasmettitoriali (come i recettori della dopamina, della serotonina e dell'istamina) e dei canali ionici (compresi i canali del calcio, del potassio e del sodio).
Perphenazine (CAS 58-39-9) Referenze
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- Repurposing dell'antipsicotico perfenazina per il trattamento del cancro dell'endometrio. | Chen, Y., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127239. PMID: 32527541
- Aggiunta di perfenazina per aumentare l'efficacia della chemioirradiazione standard del glioblastoma. | Kast, RE. 2020. J BUON. 25: 1676-1686. PMID: 33099901
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Inibitore di:
BDP1, D2DR, DSCR 5, HePTP, I1PP2A, p55 CDC, Placental lactogen I, PP2A-B55-α, PP2A-B55-δ, PP2A-B56-α, PP2A-B56-β, PP2A-B56-γ, PP2A-Cα, PPP2R3A, Protein tyrosine phosphatase receptor (PTPR), PTPδ, PTPκ, PTPψ, PTPρ, PTPDC1, PTPN13LY, PTPN20A, PTPN20B, SH-PTP1, e TPTE.Attivatore di:
LPPR3, PP1α, PP2A-Aα, PP2A-Aβ, e PP2A-B55-γ.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Perphenazine, 100 mg | sc-208161 | 100 mg | $190.00 |