La staurosporina, ad esempio, è un inibitore di chinasi ad ampio spettro, in grado di alterare lo stato di fosforilazione di numerose proteine, e può quindi bloccare l'attivazione chinasi-dipendente di LOC729922. LY294002 e Wortmannin, in quanto inibitori di PI3K, servono a interrompere le cascate di segnalazione PI3K-dipendenti, di cui LOC729922 potrebbe far parte, influenzando così la sua produzione funzionale. PD98059 e U0126, inibendo MEK1/2, possono modulare l'attività della via MAPK/ERK, un condotto comune per varie risposte cellulari, che possono includere la regolazione di LOC729922. Modulando ulteriormente l'ambiente cellulare, SB203580 compromette l'attività della p38 MAP chinasi che, se LOC729922 è un bersaglio a valle, può alterare il suo stato di attivazione e la sua funzione. L'influenza di mTOR sulla sintesi e sulla degradazione delle proteine è contrastata dalla Rapamicina, che può influenzare LOC729922 alterando le vie di segnalazione coinvolte nella crescita e nella sopravvivenza cellulare. Gli inibitori del proteasoma, MG132 e Bortezomib, possono stabilizzare le proteine, tra cui LOC729922, influenzando così la sua concentrazione e funzione cellulare.
SP600125, inibendo JNK, ha il potenziale di influenzare le vie di segnalazione dello stress e dell'apoptosi, modulando così l'attività di LOC729922 se svolge un ruolo in queste vie Nel regno della biochimica cellulare, le sostanze chimiche in grado di modulare l'attività delle proteine attraverso vie indirette formano un gruppo distinto. Questi composti, pur non interagendo direttamente con la proteina di interesse, esercitano la loro influenza influenzando le vie e i processi in cui la proteina è coinvolta. Questa modalità d'azione è particolarmente rilevante per la classe di sostanze chimiche in grado di inibire la proteina LOC729922, una proteina per la quale gli inibitori diretti non sono ben caratterizzati. Gli inibitori chimici che possono modulare LOC729922 esercitano i loro effetti attraverso vari meccanismi. Gli inibitori delle chinasi, come la staurosporina e il PP2, possono influenzare lo stato di fosforilazione di LOC729922, supponendo che si tratti di una fosfoproteina. L'inibizione delle chinasi a monte può portare a una riduzione della fosforilazione e, di conseguenza, dell'attività di LOC729922. Allo stesso modo, gli inibitori della via PI3K, LY294002 e Wortmannin, possono arrestare le cascate di segnalazione avviate da PI3K, influenzando potenzialmente il ruolo di LOC729922 in queste vie.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore delle protein-chinasi, in grado di inibire un'ampia gamma di chinasi che potrebbero fosforilare LOC729922, alterandone l'attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce la PI3K, portando all'interruzione delle vie di segnalazione a valle a cui LOC729922 può partecipare, inibendo così la sua funzione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK1/2, che è a monte della via MAPK/ERK, una via in cui LOC729922 può essere coinvolto; l'inibizione di questa via può sopprimere l'attività di LOC729922. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, alterando potenzialmente lo stato di fosforilazione e l'attività di LOC729922 se è un bersaglio a valle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, che può influenzare LOC729922 alterando le vie di segnalazione coinvolte nella crescita e nella sopravvivenza cellulare, dove LOC729922 può svolgere un ruolo. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma in grado di stabilizzare le proteine in generale, che può impedire la degradazione di LOC729922, con conseguente aumento dei suoi livelli cellulari. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce JNK, che può influenzare l'attività di LOC729922 modulando le vie di segnalazione coinvolte nella risposta allo stress e nell'apoptosi, se LOC729922 è associato a queste vie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce MEK1/2, influenzando la via MAPK/ERK, che può sopprimere l'attività di LOC729922 se è coinvolto in questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce PI3K, che può interrompere le vie di segnalazione di cui LOC729922 fa parte, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può aumentare i livelli di proteine inibendone la degradazione e che, nel caso di LOC729922, può influire sulla sua funzione cellulare alterandone il turnover. |