LOC729174 Inibitori
I comuni inibitori di LOC729174 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Wortmannin e LY294002 operano come inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), ostacolando direttamente la via PI3K/Akt, un'intersezione potenzialmente critica per la regolazione o l'espressione di LOC729174. La staurosporina emerge come inibitore di chinasi ad ampio spettro, alterando la segnalazione fosforilazione-dipendente e quindi l'attività e la stabilità di LOC729174. Inoltre, la via MAPK/ERK, parte integrante della risposta cellulare e dell'espressione genica, è bersagliata da U0126 e PD98059, che inibiscono selettivamente MEK1/2, potenzialmente sopprimendo il coinvolgimento di LOC729174 in queste vie. SB203580 e SP600125 conferiscono ciascuno una specificità all'inibizione, il primo limitando la p38 MAP chinasi e influenzando così la segnalazione di stress e citochine, e il secondo limitando JNK per modulare le vie legate all'infiammazione e all'apoptosi, in cui LOC729174 può svolgere un ruolo.
Le chinasi della famiglia Src, implicate in una serie di funzioni cellulari tra cui la differenziazione e la proliferazione, sono bersaglio di PP2, il che potrebbe influenzare l'attività di LOC729174. Ibrutinib, invece, inibisce specificamente la tirosin-chinasi di Bruton (BTK), perturbando la segnalazione del recettore delle cellule B e potenzialmente alterando le cascate di segnalazione che coinvolgono LOC729174. Il bortezomib si distingue come inibitore del proteasoma, alterando l'equilibrio del turnover proteico e potenzialmente elevando i livelli di LOC729174 all'interno della cellula, modificandone così l'impatto funzionale. La rapamicina e l'AZD8055, in quanto inibitori del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR), interrompono i complessi di segnalazione mTORC1 e mTORC2, che sono fondamentali per la crescita e il metabolismo cellulare e che probabilmente si intersecano con i processi biologici regolati da LOC729174.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un metabolita steroideo che funge da inibitore potente e irreversibile della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che può interrompere le vie di segnalazione a valle in cui LOC729174 potrebbe operare, portando a un'alterazione della funzione della proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è una molecola sintetica che, come la Wortmannina, inibisce la PI3K. Blocca il sito di legame ATP di PI3K, portando alla soppressione del percorso PI3K/Akt, che può intersecarsi con la funzione o l'espressione di LOC729174. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può interferire con una moltitudine di chinasi, influenzando probabilmente i modelli di fosforilazione che controllano l'attività o la stabilità di LOC729174. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, enzimi coinvolti nel percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 può sopprimere l'attivazione di ERK, influenzando potenzialmente il ruolo di LOC729174 nella segnalazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, influenzando le vie di risposta allo stress e la produzione di citochine, che possono modulare la funzione o l'espressione di LOC729174. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore antrapirazolico di JNK, che altera le vie di segnalazione legate all'infiammazione e all'apoptosi che potrebbero intersecarsi con i meccanismi di regolazione di LOC729174. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src, che possono modulare vari processi cellulari tra cui la differenziazione, influenzando probabilmente l'attività di LOC729174 attraverso queste vie. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib è un inibitore selettivo e irreversibile della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), che influenza la segnalazione del recettore delle cellule B e può alterare le cascate di segnalazione che coinvolgono LOC729174. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che porta all'accumulo di proteine destinate alla degradazione. Ciò può influire su numerosi processi cellulari, compresa la stabilità di proteine come LOC729174. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che agisce impedendo l'attivazione di MEK1/2, bloccando così la via MAPK/ERK, che può svolgere un ruolo nella regolazione di LOC729174. | ||||||