LOC441258 Inibitori
I comuni inibitori della LOC441258 comprendono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, la Cicloeximide CAS 66-81-9, la Mitomicina C CAS 50-07-7, il Fluorouracile CAS 51-21-8 e la Doxorubicina CAS 23214-92-8.
Gli inibitori di LOC441258 sono una classe specifica di composti chimici studiati per modulare l'attività di LOC441258, un bersaglio molecolare attualmente oggetto di indagine scientifica. Questi inibitori sono stati meticolosamente realizzati attraverso principi radicati nella chimica medicinale, con l'obiettivo primario di interferire selettivamente con le normali funzioni di LOC441258 all'interno dei processi cellulari. Le caratteristiche strutturali degli inibitori di LOC441258 sono sottoposte a un rigoroso processo di ottimizzazione, che comprende studi di modellazione computazionale e di relazione struttura-attività, per garantire la precisione delle loro configurazioni molecolari per un legame efficace con il bersaglio.
L'importanza degli inibitori di LOC441258 risiede nel loro potenziale di interrompere le attività biochimiche associate a LOC441258, un'entità molecolare che si ritiene svolga un ruolo in vari percorsi biologici. I ricercatori in questo campo approfondiscono la struttura tridimensionale di LOC441258 e le sue interazioni di legame con gli inibitori, con l'obiettivo di svelare gli intricati meccanismi molecolari alla base dell'inibizione. Lo studio degli inibitori di LOC441258 contribuisce a una più ampia comprensione dei processi cellulari, offrendo approfondimenti sui ruoli svolti da LOC441258 in diversi percorsi biologici e ampliando la nostra conoscenza delle reti di regolazione che governano le attività cellulari. Questa ricerca non solo fa avanzare la nostra comprensione delle complessità molecolari che circondano LOC441258, ma contribuisce anche alla più ampia comprensione scientifica dei bersagli molecolari e del loro coinvolgimento nelle funzioni cellulari fondamentali.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Il sirolimus può inibire mTOR, una chinasi coinvolta nella progressione del ciclo cellulare e nella sintesi proteica, portando potenzialmente a una ridotta espressione di proteine come il membro della famiglia speedy/RINGO E9. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide inibisce la sintesi proteica eucariotica interferendo con la fase di traslocazione della sintesi proteica, riducendo potenzialmente l'espressione delle proteine, tra cui il membro della famiglia speedy/RINGO E9. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C alchila il DNA, il che può causare danni al DNA e potenzialmente inibire la trascrizione di vari geni, compresi quelli che codificano per i regolatori del ciclo cellulare. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Come analogo dell'uracile, il 5-fluorouracile viene incorporato nell'RNA al posto dell'uridina, disturbando l'elaborazione e la funzione dell'RNA, il che potrebbe ridurre l'espressione di proteine come il membro della famiglia speedy/RINGO E9. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicina si intercala nel DNA, interrompendo la funzione della topoisomerasi II e ostacolando la sintesi di RNA e DNA, il che potrebbe avere un impatto sull'espressione delle proteine legate al ciclo cellulare. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la DNA topoisomerasi II, causando rotture del filamento di DNA e potenzialmente influenzando la trascrizione di geni coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptoteina ha come bersaglio la DNA topoisomerasi I, impedendo la relegazione delle rotture del DNA a singolo filamento e influenzando la trascrizione dei geni, compresi quelli legati al controllo del ciclo cellulare. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato è un inibitore della diidrofolato reduttasi, che porta a una diminuzione della sintesi di timidina e purina, necessarie per la sintesi del DNA e dell'RNA, e potrebbe potenzialmente avere un impatto sull'espressione delle proteine del ciclo cellulare. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma, che può portare ad un accumulo di proteine regolatrici che inibiscono il ciclo cellulare, riducendo così potenzialmente la necessità di proteine come il membro della famiglia speedy/RINGO E9. | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | $51.00 $120.00 | 3 | |
Il clorambucile alchila il DNA, provocando un cross-linking e interferendo in ultima analisi con la replicazione e la trascrizione del DNA, che potrebbe influenzare l'espressione dei regolatori del ciclo cellulare. | ||||||