LOC100041376 Inibitori
I comuni inibitori della LOC100041376 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, SP600125 CAS 129-56-6 e ZM-447439 CAS 331771-20-1.
Gli inibitori di LOC100041376 contengono inibitori di chinasi come Wortmannin, SB203580, ZM447439, GW5074 e LY333531 agiscono legandosi alla tasca di legame dell'ATP delle chinasi, impedendo così il trasferimento di gruppi fosfato alle molecole di substrato. Questa inibizione può alterare le cascate di segnalazione di cui fa parte la proteina LOC100041376, con conseguente modulazione della sua attività.
Gli inibitori del proteasoma come MG132 interferiscono con la via ubiquitina-proteasoma, responsabile della degradazione delle proteine mal ripiegate o danneggiate. L'inibizione di questo processo può portare all'accumulo di proteine e potrebbe influenzare la stabilità e la funzione di LOC100041376. Analogamente, gli inibitori che hanno come bersaglio altri enzimi coinvolti nelle modificazioni post-traduzionali, come EX-527 che inibisce SIRT1, possono modificare lo stato di acetilazione delle proteine influenzandone la funzione e l'interazione con altre molecole. Gli inibitori che hanno come bersaglio gli intermedi di segnalazione, come PD173074 e NSC 23766, interrompono gli eventi di segnalazione a valle che potrebbero essere collegati alla regolazione o all'attività di LOC100041376.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) in grado di sopprimere le vie di segnalazione PI3K-dipendenti. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, in grado di inibire le vie di segnalazione p38-dipendenti coinvolte nell'infiammazione e nella differenziazione cellulare. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine, influenzando potenzialmente il turnover proteico e le vie di segnalazione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione JNK che regolano l'espressione genica e l'apoptosi. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 è un inibitore dell'Aurora chinasi che può interrompere la mitosi inibendo l'allineamento e la segregazione dei cromosomi. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) in grado di arrestare il ciclo cellulare impedendo l'attivazione della CDK. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore selettivo della tirosin-chinasi FGFR, in grado di inibire la segnalazione FGFR coinvolta nella crescita cellulare e nell'angiogenesi. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore della c-Raf chinasi che può interrompere la via di segnalazione Raf/MEK/ERK, influenzando la crescita e la differenziazione cellulare. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 è un inibitore selettivo della protein chinasi C beta (PKCβ), potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione PKCβ-dipendenti. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 è un inibitore dell'attivazione di Rac1, potenzialmente in grado di influenzare le vie di segnalazione mediate da Rac1 coinvolte nella riorganizzazione citoscheletrica. | ||||||