Gli inibitori di LOC100040158 sono una categoria di composti chimici sviluppati per inibire specificamente l'attività della proteina codificata dal gene LOC100040158. Identificato attraverso la ricerca genomica, LOC100040158 si distingue per i suoi modelli di espressione distinti, che suggeriscono un ruolo specializzato nelle funzioni cellulari. Sebbene il ruolo biologico dettagliato della proteina codificata da LOC100040158 non sia completamente compreso, si ipotizza che sia coinvolta in alcune vie cellulari, come indicato da dati genomici e proteomici preliminari. Lo sviluppo di inibitori mirati a questa proteina si basa su una comprensione approfondita della sua struttura molecolare e dei meccanismi con cui funziona all'interno delle cellule. L'obiettivo primario della progettazione di inibitori di LOC100040158 è quello di interrompere le interazioni funzionali della proteina, al fine di comprendere il suo ruolo nei processi cellulari e potenzialmente modulare tali processi. Ciò comporta l'identificazione di domini essenziali o siti attivi all'interno della proteina che sono critici per la sua funzionalità e la progettazione di molecole in grado di legarsi specificamente a questi siti e di inibirli efficacemente.
Il processo di sviluppo degli inibitori di LOC100040158 è un'impresa complessa e interdisciplinare, che coinvolge competenze nei campi della biochimica, della biologia molecolare e della farmacologia. I ricercatori che lavorano a questa iniziativa si concentrano sulla delucidazione dei dettagli strutturali della proteina LOC100040158. Utilizzando una serie di tecniche avanzate, mirano a mappare la struttura della proteina, concentrandosi in particolare sulle regioni significative per la sua funzione. Questa conoscenza strutturale è fondamentale per la progettazione mirata di inibitori che siano specifici per il loro bersaglio ed efficaci nella loro azione. L'interazione tra questi inibitori e la proteina LOC100040158 è fondamentale per la loro efficacia. Gli inibitori devono legarsi alla proteina in modo da ostacolare le sue normali interazioni cellulari, dando luogo alla formazione di un complesso che inibisce le funzioni tipiche della proteina. Questa interazione richiede un preciso allineamento delle strutture molecolari dell'inibitore e della proteina. Oltre alle proprietà di legame, la progettazione degli inibitori LOC100040158 tiene conto anche di fattori quali la stabilità, la solubilità e la capacità del composto di raggiungere e interagire efficacemente con il sito bersaglio all'interno dei sistemi biologici. I ricercatori lavorano anche per ottimizzare le proprietà farmacocinetiche di questi inibitori, assicurandosi che possiedano caratteristiche idrofobiche e idrofile adeguate e una dimensione e forma molecolare ottimale per un'interazione efficiente. Lo sviluppo degli inibitori LOC100040158 sottolinea il livello avanzato della ricerca attuale nel campo del targeting molecolare, evidenziando la complessità della progettazione di inibitori specifici per proteine che, sebbene non completamente caratterizzate, possono svolgere ruoli significativi nei processi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Analogo della citidina che si incorpora nel DNA e nell'RNA, è noto per inibire la DNA metiltransferasi, portando potenzialmente all'ipometilazione del DNA e all'alterazione dell'espressione genica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Analogamente alla 5-azacitidina, la decitabina viene utilizzata per inibire le metiltransferasi del DNA, il che potrebbe portare alla riattivazione dei geni e a un'alterazione dell'espressione genica. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Un inibitore della chinasi Aurora A in grado di interrompere la progressione del ciclo cellulare e di influenzare l'espressione genica legata alla divisione cellulare. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Modula l'espressione di più geni attraverso l'azione sul complesso ubiquitina E3 ligasi e ha proprietà antinfiammatorie e immunomodulatorie. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inibitore della chinasi ciclina-dipendente che può sopprimere la trascrizione genica inibendo il fattore positivo di allungamento della trascrizione b (P-TEFb). | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton in grado di modulare la segnalazione del recettore delle cellule B e di influenzare l'espressione genica. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Un inibitore di Bcl-2 che può influenzare l'espressione di geni legati all'apoptosi e alla sopravvivenza cellulare. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inibitore di CDK4/6 che potrebbe alterare l'espressione dei geni legati al ciclo cellulare impedendo la progressione dalla fase G1 alla fase S. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inibitore multichinasico che può influenzare diverse vie di trasduzione del segnale e di conseguenza alterare l'espressione genica. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
Agente alchilante che può causare danni al DNA, con potenziali effetti sulla regolazione trascrizionale di vari geni. | ||||||