Gli inibitori di LOC100039560 sono una classe di composti chimici sviluppati per colpire e inibire l'attività della proteina codificata dal gene LOC100039560. Questo gene è tra quelli identificati negli studi genomici, notevole per il suo profilo di espressione unico, che suggerisce il suo coinvolgimento in specifiche funzioni cellulari. Sebbene il ruolo biologico completo della proteina codificata da LOC100039560 non sia completamente compreso, si ritiene che partecipi a percorsi cellulari distinti, come indicato dalle analisi genomiche e proteomiche iniziali. Lo sviluppo di inibitori mirati a questa proteina richiede una comprensione approfondita della sua struttura molecolare e del suo funzionamento all'interno dei sistemi cellulari. L'obiettivo primario della progettazione di inibitori di LOC100039560 è quello di interrompere le attività funzionali di questa proteina, ottenendo così una comprensione del suo ruolo nei processi cellulari e potenzialmente influenzando tali processi. Questo obiettivo richiede l'identificazione di siti o domini critici della proteina, essenziali per la sua funzionalità, e la creazione di molecole in grado di legarsi efficacemente a questi siti e di inibirli.
Il processo di sviluppo degli inibitori di LOC100039560 è complesso e prevede un approccio multidisciplinare, che comprende biochimica, biologia molecolare e farmacologia. I ricercatori che lavorano a questa iniziativa si concentrano sulla determinazione dei dettagli strutturali della proteina LOC100039560, utilizzando varie tecniche avanzate per mappare la sua struttura, in particolare i suoi domini funzionali. Questa comprensione strutturale è fondamentale per la progettazione mirata di inibitori che siano specifici per il loro bersaglio ed efficaci nella loro azione. L'interazione tra questi inibitori e la proteina LOC100039560 è fondamentale per la loro efficacia. Gli inibitori devono legarsi alla proteina in modo da interrompere la sua capacità di interagire con altri componenti cellulari o di svolgere le sue normali funzioni. In genere, ciò comporta la formazione di un complesso tra l'inibitore e regioni specifiche della proteina, il che richiede una corrispondenza molto accurata delle strutture molecolari. Oltre alle proprietà di legame, la progettazione degli inibitori LOC100039560 tiene conto anche di fattori quali la stabilità, la solubilità e la capacità del composto di raggiungere e interagire efficacemente con il sito bersaglio all'interno dei sistemi biologici. I ricercatori si sforzano di ottimizzare le proprietà farmacocinetiche di questi inibitori, assicurandosi che possiedano adeguate caratteristiche idrofobiche e idrofile e una dimensione e forma molecolare ottimale per un'interazione efficiente. Lo sviluppo degli inibitori LOC100039560 evidenzia il livello avanzato della ricerca attuale nel campo del targeting molecolare e sottolinea le complessità legate alla progettazione di inibitori per proteine relativamente poco caratterizzate, ma che possono svolgere ruoli significativi nei processi biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Si lega al DNA e inibisce la RNA polimerasi, bloccando così la sintesi di RNA. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inibisce la RNA polimerasi II, responsabile della sintesi dell'mRNA. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Si lega alla RNA polimerasi batterica, inibendo l'avvio della trascrizione. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Analogo dell'adenosina che può terminare l'allungamento della catena di mRNA. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inibisce l'allungamento della trascrizione della RNA polimerasi II. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inibisce la trascrizione influenzando l'attività della RNA polimerasi II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inibisce le chinasi ciclina-dipendenti e può ridurre indirettamente la trascrizione. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Inibisce la DNA topoisomerasi I, causando danni al DNA e influenzando la trascrizione. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Inibisce l'exportina 1 (CRM1), impedendo l'esportazione nucleare di alcune proteine e RNA. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Inibisce l'iniziazione della traduzione e potrebbe ridurre la sintesi proteica. | ||||||