Il Ligand of Numb Protein X 4 (LNX4) è un componente sfumato del sistema ubiquitina-proteasoma, che funge da ubiquitina ligasi E3 e svolge un ruolo fondamentale nel panorama delle modificazioni post-traslazionali, in particolare nell'ubiquitinazione e nella successiva degradazione delle proteine bersaglio. Questa funzione è fondamentale nella regolazione di numerosi processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, la progressione del ciclo cellulare e lo sviluppo neurale. Dettando la stabilità e la localizzazione di varie proteine, LNX4 influenza direttamente la dinamica e l'omeostasi cellulare. Il suo coinvolgimento nel mantenimento delle cellule progenitrici neurali e nella neurogenesi sottolinea l'importanza della proteina nei processi di sviluppo. L'ubiquitinazione mediata da LNX4 è un meccanismo finemente regolato che assicura l'adattabilità cellulare e la risposta ai segnali di sviluppo, mantenendo così l'equilibrio tra il rinnovamento delle cellule staminali e la differenziazione necessaria per un corretto sviluppo neurale.
L'inibizione dell'attività di ubiquitina ligasi di LNX4 può derivare da molteplici meccanismi, tra cui l'interruzione della sua interazione con gli enzimi coniugatori E2, l'ostacolo al riconoscimento del substrato o le alterazioni della sua integrità strutturale che ne impediscono la funzione catalitica. Tale inibizione può avere effetti profondi sulle vie di segnalazione cellulare, in particolare quelle coinvolte nella neurogenesi, impedendo l'ubiquitinazione e la degradazione dei substrati di LNX4, con conseguente accumulo e potenziale disregolazione delle vie di segnalazione. La specificità e la regolazione dell'attività di LNX4 sono ulteriormente modulate da modifiche post-traduzionali, come la fosforilazione, che possono alterare la sua interazione con i substrati o le proteine regolatrici. Inoltre, il legame competitivo con pseudo substrati o regolatori negativi potrebbe sequestrare LNX4 lontano dai suoi bersagli, inibendone di fatto l'attività. La comprensione dei meccanismi molecolari alla base dell'inibizione di LNX4 è fondamentale per decifrare il suo ruolo nei processi cellulari e le potenziali conseguenze della sua disregolazione. Queste conoscenze potrebbero chiarire le vie attraverso le quali LNX4 influenza lo sviluppo neurale e il mantenimento dell'omeostasi cellulare, fornendo approfondimenti sulle complesse reti di regolazione che dettano le decisioni sul destino delle cellule e l'integrità dei tessuti.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibitore dell'EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), blocca l'attività tirosin-chinasica dell'EGFR, ostacolando la crescita e la divisione cellulare, soprattutto in alcuni tipi di cancro. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Mira alla tirosin-chinasi BCR-ABL, interrompendo le vie di segnalazione nella leucemia mieloide cronica e nei tumori stromali gastrointestinali (GIST). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce diverse chinasi, tra cui RAF, VEGFR e PDGFR, influenzando l'angiogenesi e la proliferazione cellulare, utilizzato nel carcinoma a cellule renali avanzato e nel carcinoma epatocellulare. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR, interrompe le vie di segnalazione dell'EGFR, utilizzato principalmente nel carcinoma polmonare non a piccole cellule. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ha come bersaglio BCR-ABL, le chinasi della famiglia Src e altre, alcune forme di leucemia linfoblastica acuta. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibisce molteplici tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR e PDGFR, bloccando l'angiogenesi e la crescita tumorale, utilizzata nel carcinoma a cellule renali e nei GIST. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Un doppio inibitore di EGFR/HER2, che ostacola la fosforilazione dei recettori EGFR e HER2, utilizzato nel carcinoma mammario HER2-positivo. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Ha come bersaglio mTOR (mammalian target of rapamycin), inibendo la proliferazione cellulare e l'angiogenesi; è impiegato nel carcinoma a cellule renali avanzato e in alcuni tipi di cancro. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
In particolare, inibisce la tirosin-chinasi di Bruton (BTK), interrompendo la segnalazione delle cellule B, fondamentale nei tumori maligni delle cellule B come la leucemia linfocitica cronica (LLC). | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibitore dell'EGFR di terza generazione, ha come bersaglio l'EGFR mutante T790M nel carcinoma polmonare non a piccole cellule, superando la resistenza ai precedenti inibitori dell'EGFR. |