LMP7, una subunità proteasomica cruciale per la degradazione delle proteine, può essere inibita selettivamente o non selettivamente da varie sostanze chimiche. ONX 0914, un inibitore selettivo di LMP7, mira specificamente al suo sito catalitico all'interno del proteasoma, interrompendo la normale funzione proteasomica e alterando la degradazione delle proteine. PR-825, un altro inibitore potente e selettivo di LMP7, interferisce con l'attività proteolitica di LMP7, esercitando effetti inibitori sul proteasoma e influenzando i processi cellulari associati all'attività di LMP7. YU-101 è un inibitore reversibile di LMP7 che si lega al suo sito catalitico, interrompendo l'attività del proteasoma e modulando la degradazione delle proteine ubiquitinate, influenzando così i processi cellulari regolati da LMP7. Il ginkgolide B, un prodotto naturale, inibisce l'attività di LMP7, attraverso la modulazione della struttura del proteasoma, incidendo sulla degradazione proteasomica e influenzando i processi cellulari regolati da LMP7.
La salinosporamide A è un inibitore irreversibile di LMP7 che si lega covalentemente al suo sito attivo, interrompendo la funzione del proteasoma e alterando la degradazione delle proteine. UK-101 è un inibitore reversibile di LMP7 che si lega specificamente al sito catalitico di LMP7, interferendo con la funzione proteasomica e influenzando i processi cellulari regolati dall'attività di LMP7. È stato suggerito che il β-Lapachone, un composto naturale, inibisca LMP7, attraverso la modulazione della struttura del proteasoma, influenzando la degradazione proteasomale e i processi cellulari regolati da LMP7. MG-132, un inibitore reversibile del proteasoma, modula indirettamente l'attività di LMP7 interrompendo la degradazione delle proteine ubiquitinate nel più ampio contesto proteasomico. NLVS è un inibitore reversibile di LMP7 che si lega al sito catalitico del proteasoma, interrompendo la normale funzione proteasomica e alterando la degradazione delle proteine. GRL0617, un inibitore specifico di LMP7, ha come bersaglio il suo sito attivo all'interno del proteasoma, interrompendo la funzione del proteasoma e influenzando i processi cellulari regolati dall'attività di LMP7.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | $245.00 | ||
ONX 0914 è un inibitore selettivo di LMP7, che mira al sito catalitico del proteasoma. Inibendo specificamente LMP7, ONX 0914 interrompe la funzione del proteasoma, impedendo la degradazione delle proteine ubiquitinate e influenzando i processi cellulari regolati dall'attività di LMP7. | ||||||
Ginkgolide B | 15291-77-7 | sc-201037B sc-201037 sc-201037C sc-201037A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $45.00 $63.00 $112.00 $197.00 | 8 | |
Il ginkgolide B è un prodotto naturale che inibisce l'attività di LMP7, potenzialmente attraverso la modulazione della struttura del proteasoma. Interferendo con la funzione di LMP7, la ginkgolide B influenza la degradazione proteasomica delle proteine ubiquitinate, influenzando così i processi cellulari regolati da LMP7. | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
Il β-Lapachone è un composto naturale che è stato suggerito per inibire l'attività di LMP7, potenzialmente attraverso la modulazione della struttura del proteasoma. Interferendo con la funzione di LMP7, il β-Lapachone influenza la degradazione proteasomica delle proteine ubiquitinate, influenzando così i processi cellulari regolati da LMP7. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore reversibile del proteasoma che influisce sull'attività di LMP7. Inibendo il proteasoma, MG-132 interrompe la degradazione delle proteine ubiquitinate e influenza i processi cellulari regolati da LMP7. Sebbene non sia altamente selettivo per LMP7, l'inibizione più ampia del proteasoma da parte di MG-132 può modulare indirettamente l'attività di LMP7 nel contesto cellulare. | ||||||