Date published: 2025-12-19

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LMP7 Inibitori

I comuni inibitori di LMP7 includono, ma non solo, ONX 0914 CAS 960374-59-8, Ginkgolide B CAS 15291-77-7, β-Lapachone CAS 4707-32-8 e MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

LMP7, una subunità proteasomica cruciale per la degradazione delle proteine, può essere inibita selettivamente o non selettivamente da varie sostanze chimiche. ONX 0914, un inibitore selettivo di LMP7, mira specificamente al suo sito catalitico all'interno del proteasoma, interrompendo la normale funzione proteasomica e alterando la degradazione delle proteine. PR-825, un altro inibitore potente e selettivo di LMP7, interferisce con l'attività proteolitica di LMP7, esercitando effetti inibitori sul proteasoma e influenzando i processi cellulari associati all'attività di LMP7. YU-101 è un inibitore reversibile di LMP7 che si lega al suo sito catalitico, interrompendo l'attività del proteasoma e modulando la degradazione delle proteine ubiquitinate, influenzando così i processi cellulari regolati da LMP7. Il ginkgolide B, un prodotto naturale, inibisce l'attività di LMP7, attraverso la modulazione della struttura del proteasoma, incidendo sulla degradazione proteasomica e influenzando i processi cellulari regolati da LMP7.

La salinosporamide A è un inibitore irreversibile di LMP7 che si lega covalentemente al suo sito attivo, interrompendo la funzione del proteasoma e alterando la degradazione delle proteine. UK-101 è un inibitore reversibile di LMP7 che si lega specificamente al sito catalitico di LMP7, interferendo con la funzione proteasomica e influenzando i processi cellulari regolati dall'attività di LMP7. È stato suggerito che il β-Lapachone, un composto naturale, inibisca LMP7, attraverso la modulazione della struttura del proteasoma, influenzando la degradazione proteasomale e i processi cellulari regolati da LMP7. MG-132, un inibitore reversibile del proteasoma, modula indirettamente l'attività di LMP7 interrompendo la degradazione delle proteine ubiquitinate nel più ampio contesto proteasomico. NLVS è un inibitore reversibile di LMP7 che si lega al sito catalitico del proteasoma, interrompendo la normale funzione proteasomica e alterando la degradazione delle proteine. GRL0617, un inibitore specifico di LMP7, ha come bersaglio il suo sito attivo all'interno del proteasoma, interrompendo la funzione del proteasoma e influenzando i processi cellulari regolati dall'attività di LMP7.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

ONX 0914

960374-59-8sc-477437
5 mg
$245.00
(0)

ONX 0914 è un inibitore selettivo di LMP7, che mira al sito catalitico del proteasoma. Inibendo specificamente LMP7, ONX 0914 interrompe la funzione del proteasoma, impedendo la degradazione delle proteine ubiquitinate e influenzando i processi cellulari regolati dall'attività di LMP7.

Ginkgolide B

15291-77-7sc-201037B
sc-201037
sc-201037C
sc-201037A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$45.00
$63.00
$112.00
$197.00
8
(1)

Il ginkgolide B è un prodotto naturale che inibisce l'attività di LMP7, potenzialmente attraverso la modulazione della struttura del proteasoma. Interferendo con la funzione di LMP7, la ginkgolide B influenza la degradazione proteasomica delle proteine ubiquitinate, influenzando così i processi cellulari regolati da LMP7.

β-Lapachone

4707-32-8sc-200875
sc-200875A
5 mg
25 mg
$110.00
$450.00
8
(1)

Il β-Lapachone è un composto naturale che è stato suggerito per inibire l'attività di LMP7, potenzialmente attraverso la modulazione della struttura del proteasoma. Interferendo con la funzione di LMP7, il β-Lapachone influenza la degradazione proteasomica delle proteine ubiquitinate, influenzando così i processi cellulari regolati da LMP7.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG-132 è un inibitore reversibile del proteasoma che influisce sull'attività di LMP7. Inibendo il proteasoma, MG-132 interrompe la degradazione delle proteine ubiquitinate e influenza i processi cellulari regolati da LMP7. Sebbene non sia altamente selettivo per LMP7, l'inibizione più ampia del proteasoma da parte di MG-132 può modulare indirettamente l'attività di LMP7 nel contesto cellulare.