Gli inibitori della lipocalina-5 sono una classe specializzata di composti chimici formulati per colpire e inibire la lipocalina-5, un membro della più ampia famiglia delle proteine lipocaline. Le lipocaline sono riconosciute per la loro capacità di legare e trasportare piccole molecole idrofobiche, svolgendo ruoli fondamentali in vari processi biologici come la segnalazione cellulare, le risposte immunitarie e il trasporto di biomolecole essenziali come vitamine e ormoni. La lipocalina-5 si distingue all'interno di questa famiglia per le sue caratteristiche strutturali e funzionali uniche, partecipando a specifici percorsi biologici attraverso le sue interazioni con particolari molecole idrofobiche. Lo sviluppo di inibitori mirati alla lipocalina-5 richiede una profonda comprensione della struttura molecolare della proteina e dei suoi meccanismi di interazione con altre molecole. Queste conoscenze fondamentali sono cruciali per la progettazione di inibitori in grado di legarsi selettivamente ed efficacemente alla lipocalina-5, interrompendo così le sue normali funzioni biologiche. L'obiettivo principale nella creazione di questi inibitori è quello di ostacolare la capacità della Lipocalina-5 di legarsi ai suoi ligandi naturali, un compito che richiede una notevole precisione e specificità nella progettazione molecolare degli inibitori.
Il processo di creazione degli inibitori della lipocalina-5 prevede un approccio completo e interdisciplinare, che attinge ai campi della biochimica, della biologia molecolare e della chimica medicinale. I ricercatori si concentrano sulla delucidazione della struttura tridimensionale dettagliata della lipocalina-5, essenziale per guidare la progettazione di inibitori efficaci. Ciò implica una comprensione approfondita dei siti di legame della proteina e dei suoi meccanismi di interazione molecolare per sviluppare composti che mirino specificamente a queste aree, ostacolando così la funzione naturale della Lipocalina-5. L'interazione tra la lipocalina-5 e i suoi inibitori è un fattore critico per la loro efficacia. Gli inibitori devono legarsi alla proteina in modo da annullare la sua capacità di interagire con i suoi ligandi naturali. Questo spesso comporta la formazione di un complesso tra l'inibitore e siti specifici sulla lipocalina-5, che richiede una precisa corrispondenza nella struttura molecolare. Inoltre, lo sviluppo di inibitori della lipocalina-5 include considerazioni sulla stabilità, sulla solubilità e sulla capacità del composto di raggiungere e interagire efficacemente con il sito bersaglio nei sistemi biologici. Ciò include il bilanciamento delle proprietà idrofobiche e idrofile del composto e la considerazione della sua dimensione e forma molecolare per ottimizzare la somministrazione e l'interazione. Lo sviluppo degli inibitori della lipocalina-5 evidenzia gli intricati processi coinvolti nella progettazione e nella sintesi di inibitori proteici specifici, dimostrando il livello avanzato della ricerca attuale sul targeting molecolare all'interno dei sistemi biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Un composto in grado di inibire la RNA polimerasi DNA-dipendente nei procarioti e di influenzare indirettamente l'espressione genica nelle cellule eucariotiche. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Un inibitore della topoisomerasi I che può provocare danni al DNA e potenzialmente influenzare i processi di trascrizione. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Un agente alchilante che può reticolare il DNA e potenzialmente inibire la sintesi e la trascrizione del DNA. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Un inibitore della topoisomerasi II che induce rotture del filamento di DNA e potrebbe influenzare la regolazione della trascrizione. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
Un composto presente in natura che può inibire la peptidil transferasi e influenzare la sintesi proteica. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Potente inibitore della RNA polimerasi II negli eucarioti, con conseguente inibizione della sintesi di mRNA. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Un analogo dell'adenosina che può terminare l'allungamento della catena di RNA grazie alla sua incorporazione nell'RNA. | ||||||
Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | $96.00 $355.00 | ||
Un composto cumarinico che inibisce la DNA girasi e può influenzare indirettamente la trascrizione del DNA. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Un diterpene tetraciclico che inibisce specificamente la DNA polimerasi α e δ, influenzando la replicazione del DNA e quindi l'espressione genica. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore delle protein-chinasi che può influenzare varie vie di trasduzione del segnale coinvolte nell'espressione genica. | ||||||