Gli attivatori di LIPJ sono una classe di sostanze chimiche che hanno come bersaglio la via biochimica che coinvolge la proteina LIPJ, che partecipa a uno specifico processo cellulare. La natura esatta di questa proteina all'interno dell'ambiente cellulare è complessa, poiché interagisce con vari substrati e altre proteine, influenzando così numerose cascate biochimiche. Gli attivatori di LIPJ agiscono modulando l'attività della proteina LIPJ, il che può portare ad alterare il comportamento e la funzione naturale della proteina all'interno della cellula. L'attivazione della proteina LIPJ attraverso questi agenti chimici può influenzare la conformazione, la stabilità o l'interazione della proteina con altri componenti cellulari. Questi attivatori sono progettati sulla base della comprensione strutturale della proteina LIPJ, che spesso richiede una conoscenza dettagliata del suo sito attivo o di altre regioni chiave che sono fondamentali per la sua funzione. Legandosi a questi siti, gli attivatori LIPJ possono potenziare l'attività intrinseca della proteina, spesso promuovendo una conformazione più attiva o stabilizzando la proteina in uno stato più favorevole al suo ruolo all'interno della cellula.
Lo sviluppo di attivatori di LIPJ implica un'ampia ricerca sulle relazioni struttura-funzione della proteina, sulla dinamica delle sue interazioni all'interno della cellula e sui percorsi che sono influenzati dalla sua attività. Concentrandosi sulla proteina LIPJ, gli scienziati mirano a creare molecole altamente specifiche nella loro azione, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio che possono derivare dalle interazioni con altre proteine che potrebbero avere caratteristiche strutturali simili. La specificità e l'efficacia degli attivatori LIPJ sono fondamentali, poiché la precisa modulazione dell'attività della proteina LIPJ è essenziale per ottenere i risultati biochimici desiderati. Oltre alla specificità, fattori come la stabilità, la solubilità e la capacità di raggiungere il sito bersaglio all'interno della cellula sono importanti per lo sviluppo di questi attivatori. Di conseguenza, il campo dello sviluppo degli attivatori LIPJ comprende un'ampia gamma di discipline, tra cui la biochimica, la biologia molecolare, la farmacologia e la chimica organica, ognuna delle quali contribuisce all'intricato processo di creazione e perfezionamento di queste complesse entità chimiche.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenililciclasi, che porta ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare la LIPJ, potenziando la sua attività enzimatica. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP. Mantenendo alti livelli di cAMP, IBMX promuove indirettamente l'attività della PKA, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di LIPJ. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può portare alla fosforilazione di proteine a valle che interagiscono con la LIPJ, potenziandone indirettamente la funzione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione intracellulare di calcio, attivando le protein chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi possono fosforilare e attivare la LIPJ. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio simile alla ionomicina, che aumenta i livelli di calcio intracellulare e potenzialmente attiva le protein chinasi calcio-dipendenti che potenziano l'attività di LIPJ. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
FPL 64176 è un agonista dei canali del calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, promuovendo l'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti che possono fosforilare e attivare LIPJ. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP attivando l'adenililciclasi, portando all'attivazione della PKA, che può quindi potenziare l'attività della LIPJ. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, attraverso la sua azione sui recettori beta-adrenergici, aumenta la produzione di cAMP e attiva la PKA, che può fosforilare la LIPJ, potenziandone l'attività. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine. Questo può portare indirettamente ad una maggiore attività di LIPJ attraverso una fosforilazione prolungata. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5), che impedisce la degradazione del cAMP. Aumentando i livelli di cAMP, Zaprinast può facilitare indirettamente l'attivazione di LIPJ attraverso la segnalazione PKA. | ||||||