LIF Attivatori
Gli attivatori LIF più comuni includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, l'estere etilico dell'acido 2-amino-6-cloro-α-ciano-3-(etossicarbonil)-4H-1-benzopiran-4-acetico CAS 305834-79-1, l'A 83-01 CAS 909910-43-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, la Wortmannina CAS 19545-26-7 e l'SB 431542 CAS 301836-41-9.
Gli attivatori di LIF comprendono un gruppo di entità chimiche in grado di promuovere l'attività del Fattore Inibitore della Leucemia (LIF), una citochina pleiotropica appartenente alla famiglia dell'interleuchina-6. Il LIF esercita i suoi effetti biologici legandosi a uno specifico complesso recettoriale sulla superficie cellulare, composto da due subunità: il recettore LIF a bassa affinità (LIFR) e la subunità di trasduzione del segnale gp130. Al momento del legame con LIF, questo complesso recettoriale si dimerizza, innescando una cascata di vie di segnalazione intracellulare, tra cui le vie JAK/STAT, MAPK e PI3K/Akt. Queste vie sono coinvolte nella regolazione della proliferazione, della differenziazione e della sopravvivenza cellulare in diversi tipi di cellule. Gli attivatori di LIF, quindi, potenziano le funzioni biologiche naturali di LIF aumentandone la stabilità, promuovendo la sua interazione con LIFR o potenziando gli eventi di segnalazione a valle in seguito all'attivazione del recettore. Ciò può essere ottenuto attraverso vari meccanismi molecolari, come la stabilizzazione della citochina stessa, la facilitazione dell'interazione citochina-recettore o il potenziamento della reattività del recettore a LIF.
Le strutture chimiche degli attivatori LIF sono diverse e possono includere piccole molecole, peptidi o altri agenti biologici in grado di interagire con la via di segnalazione LIF. Le piccole molecole potrebbero essere progettate per legarsi ai siti allosterici del recettore LIF, inducendo cambiamenti conformazionali che portano a una maggiore affinità per LIF o a una maggiore attivazione del recettore. Peptidi o peptidi mimetici potrebbero essere creati per imitare la struttura stessa del LIF, legandosi in modo competitivo al LIFR con maggiore efficacia rispetto al ligando naturale. In alternativa, agenti biologici come anticorpi o proteine scaffold potrebbero essere ingegnerizzati per avvicinare le subunità recettoriali, facilitando la dimerizzazione e l'attivazione del recettore in presenza di LIF.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic Acid Ethyl Ester | 305834-79-1 | sc-479756 | 25 mg | $380.00 | ||
SC79 attiva Akt inibendo la sua de-fosforilazione, influenzando il percorso PI3K/Akt. Aumentando la segnalazione di Akt, questo composto può potenzialmente modulare l'attivazione di LIF, in quanto la via PI3K/Akt è implicata nei processi cellulari, tra cui la sopravvivenza e la proliferazione cellulare. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01 è un inibitore del recettore TGF-β di tipo I, che influenza la via di segnalazione TGF-β. Inibendo l'attività del recettore TGF-β, questo composto può potenzialmente avere un impatto sull'attivazione LIF, in quanto la segnalazione TGF-β è coinvolta nella regolazione della crescita e della differenziazione cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che agisce sul percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, questo composto può potenzialmente avere un impatto sull'attivazione di LIF, in quanto il percorso MAPK/ERK è coinvolto nella regolazione della proliferazione, della differenziazione e della sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che influenza il percorso PI3K/Akt. Inibendo PI3K, questo composto può potenzialmente modulare l'attivazione LIF, in quanto il percorso PI3K/Akt svolge un ruolo nella crescita cellulare, nella differenziazione e nella regolazione della risposta immunitaria. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore TGF-β di tipo I, che influenza la via di segnalazione TGF-β. Inibendo l'attività del recettore TGF-β, questo composto può potenzialmente avere un impatto sull'attivazione LIF, in quanto la segnalazione TGF-β è coinvolta nella regolazione della crescita e della differenziazione cellulare. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
S3I-201 inibisce la dimerizzazione di STAT3, influenzando il percorso JAK/STAT. Interrompendo la segnalazione di STAT3, questo composto può potenzialmente modulare l'attivazione LIF, in quanto la via JAK/STAT è fondamentale per le risposte cellulari, l'infiammazione e la regolazione immunitaria. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K, che agisce sulla via PI3K/Akt. Inibendo PI3K, questo composto può potenzialmente modulare l'attivazione LIF, in quanto il percorso PI3K/Akt svolge un ruolo nella crescita cellulare, nella differenziazione e nella regolazione della risposta immunitaria. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 è un inibitore di p38 MAPK che agisce sulla via di segnalazione MAPK. Inibendo la p38 MAPK, questo composto può potenzialmente modulare l'attivazione della LIF, in quanto la via MAPK è implicata nei processi cellulari, tra cui l'infiammazione, la regolazione immunitaria e la sopravvivenza cellulare. | ||||||