Gli inibitori di Lce1i rappresentano una categoria distinta di composti chimici progettati per interagire con la proteina Lce1i. Questa proteina è un membro della famiglia delle proteine dell'involucro cornificato tardivo (Lce), che svolge un ruolo fondamentale nella biologia della pelle, in particolare nello sviluppo dell'involucro cornificato dello strato più esterno della pelle. La proteina Lce1i, come le altre della famiglia, è nota per i suoi modelli di espressione unici, principalmente negli strati epidermici della pelle. La specificità degli inibitori di Lce1i è una testimonianza della sofisticata ingegneria molecolare coinvolta nel loro sviluppo, finalizzata a ottenere un'interazione mirata ed efficace con la proteina Lce1i. Il processo di sviluppo di questi inibitori si basa su una comprensione completa della struttura molecolare e della funzione della proteina Lce1i, un aspetto cruciale per la creazione di composti inibitori efficaci.
Il percorso di sviluppo degli inibitori di Lce1i comprende tecniche avanzate di chimica medicinale e biologia molecolare. I ricercatori approfondiscono l'intricata struttura molecolare della proteina Lce1i per progettare inibitori che siano specifici ed efficaci. L'interazione tra questi inibitori e la proteina Lce1i è fondamentale per la loro efficacia, con particolare attenzione alla formazione di un complesso in cui l'inibitore si lega a siti specifici della proteina. Questa interazione richiede un preciso allineamento delle strutture molecolari, che spesso comporta la creazione di legami idrogeno e altre interazioni molecolari. Nella progettazione degli inibitori di Lce1i, si tiene conto di vari fattori, come la stabilità, la solubilità e la capacità del composto di raggiungere il bersaglio previsto nei sistemi biologici. Ciò include il bilanciamento delle proprietà idrofobiche e idrofile del composto e la considerazione della sua dimensione e forma molecolare. Il sofisticato processo di progettazione degli inibitori di Lce1i sottolinea la complessità e la specificità necessarie per colpire proteine specifiche, evidenziando lo stato avanzato delle attuali tecniche di ricerca nei campi della biochimica e della farmacologia.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un analogo della citidina che si incorpora nel DNA e nell'RNA e inibisce le metiltransferasi del DNA, causando potenzialmente una demetilazione del DNA e disturbi dell'espressione genica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Simile alla 5-azacitidina, è un inibitore della DNA metiltransferasi che può portare alla riattivazione dei geni e a modelli di espressione genica alterati. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Un inibitore non nucleosidico della DNA metiltransferasi che può impedire la metilazione del DNA, influenzando potenzialmente la trascrizione genica. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
Tradizionalmente utilizzato come agente antipertensivo, può inibire la metilazione del DNA e modificare l'espressione genica. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Si lega a sequenze ricche di GC nel DNA, bloccando i fattori di trascrizione e potenzialmente riducendo l'espressione genica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Il sirolimus si lega all'mTOR e può ridurre la sintesi proteica, influenzando l'espressione di molti geni. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Un altro analogo del sirolimus e inibitore di mTOR, potenzialmente in grado di influenzare l'espressione di alcuni geni. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
Un doppio inibitore di PI3K e mTOR, che potrebbe determinare l'inibizione della via PI3K/AKT/mTOR, influenzando l'espressione genica. | ||||||