L-Alkaline phosphatase Inibitori
I comuni inibitori della L-fosfatasi alcalina includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'Acido Retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la Mitramicina A CAS 18378-89-7, la Tricostatina A CAS 58880-19-6 e la Cicloeximide CAS 66-81-9.
Gli inibitori della L-fosfatasi alcalina sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività enzimatica della L-fosfatasi alcalina (L-ALP). Le fosfatasi alcaline (AP) sono un gruppo di enzimi idrolasi presenti in vari organismi e tessuti, responsabili della de-fosforilazione di molecole come nucleotidi, proteine e alcaloidi in condizioni alcaline. La L-ALP, come sottoinsieme di questi enzimi, svolge un ruolo critico nella modulazione delle funzioni cellulari grazie alla sua capacità di rimuovere i gruppi fosfato da vari substrati. Questa classe di enzimi dipende da ioni metallici come il magnesio e lo zinco per la sua attività e la loro inibizione porta a un'interruzione dell'idrolisi enzimatica dei fosfomonoesteri. Bloccando l'azione della L-ALP, gli inibitori alterano il metabolismo dei fosfati e le vie di segnalazione che sono cruciali per numerosi processi fisiologici, come il trasferimento di energia e la regolazione della stabilità molecolare. L'inibizione della L-fosfatasi alcalina è spesso ottenuta attraverso analoghi strutturali che imitano i substrati naturali dell'enzima, chelanti di ioni metallici che interrompono il sito attivo o molecole che si legano in modo competitivo alla regione catalitica, impedendo l'accesso al substrato. Questi inibitori sono strumenti essenziali per studiare i meccanismi enzimatici della L-ALP e per comprendere il ruolo più ampio del fosfato nelle reazioni biochimiche. Influenzando la funzione dell'enzima, gli inibitori della L-ALP sono fondamentali per la ricerca sulla cinetica enzimatica, l'elucidazione strutturale delle AP e l'esplorazione del loro contributo ai processi cellulari. L'esplorazione continua di questi inibitori fornisce preziose indicazioni su come gli enzimi interagiscono con i substrati a livello molecolare, contribuendo a una più ampia comprensione della gestione dei fosfati nei sistemi biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Incorporandosi nel genoma, la 5-azacitidina può causare una riduzione dello stato di metilazione dei promotori genici, portando potenzialmente alla downregulation della trascrizione del gene della L-fosfatasi alcalina. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può attivare i recettori dell'acido retinoico che si legano agli elementi di risposta del DNA, diminuendo potenzialmente la trascrizione del gene della L-fosfatasi alcalina attraverso l'alterazione dell'accessibilità del promotore. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A può legarsi in modo competitivo al DNA in corrispondenza di sequenze ricche di GC, spostando potenzialmente i fattori di trascrizione essenziali per l'avvio della trascrizione della L-fosfatasi alcalina, diminuendo così la sua espressione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A può inibire le istone deacetilasi, portando a un'iperacetilazione degli istoni, che potrebbe portare a una cromatina condensata e a una successiva diminuzione dell'espressione genica della fosfatasi L-alcalina. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide blocca l'allungamento dei peptidi durante la traduzione, il che potrebbe portare a una diminuzione generale della sintesi proteica, compresa quella della L-fosfatasi alcalina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce la via mTOR, fondamentale per la crescita cellulare e la sintesi proteica; la soppressione di questa via potrebbe portare a una diminuzione della sintesi di L-fosfatasi alcalina. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega strettamente al DNA, ostacolando la fase di allungamento della sintesi dell'RNA, il che potrebbe portare a una riduzione della trascrizione e a una conseguente diminuzione dei livelli di L-fosfatasi alcalina. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin interrompe le interazioni HIF-pathway, che potrebbero portare al silenziamento trascrizionale di alcuni geni inducibili dall'ipossia, compresi potenzialmente quelli che codificano la L-fosfatasi alcalina in condizioni di ipossia. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio, in quanto inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe aumentare l'acetilazione degli istoni, con conseguente potenziale repressione della trascrizione dei geni, compreso quello della L-fosfatasi alcalina. | ||||||
Fostriecin | 87860-39-7 | sc-202160 | 50 µg | $260.00 | 9 | |
La fostriecina può inibire selettivamente alcune fosfatasi, il che può portare indirettamente alla downregulation del gene della fosfatasi L-alcalina, alterando lo stato di fosforilazione dei fattori di trascrizione. | ||||||