KTI12 Inibitori
I comuni inibitori della KTI12 includono, a titolo esemplificativo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'I-CBP112 CAS 1640282-31-0, la cicloeximide CAS 66-81-9 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di KTI12 sono un insieme distinto di composti chimici che ostacolano l'attività funzionale di KTI12 attraverso una varietà di vie e meccanismi biochimici. La tricostatina A e il butirrato di sodio, entrambi inibitori dell'istone deacetilasi, portano a un'iperacetilazione degli istoni che diminuisce la necessità del ruolo regolatore di KTI12 nei processi di acetilazione, impedendone indirettamente la funzione. Analogamente, la 5-azacitidina, inibendo le DNA metiltransferasi, altera i modelli di espressione genica che KTI12 potrebbe regolare, portando alla sua soppressione funzionale. L'inibitore della bromodominio I-CBP112 interrompe il riconoscimento della lisina acetilata, il che potrebbe perturbare le interazioni e quindi l'attività di KTI12. L'inibitore della sintesi proteica cicloeximide e l'inibitore di mTOR rapamicina diminuiscono entrambi l'attività di KTI12 impedendo la sintesi di proteine che fanno parte o sono regolate da KTI12, riducendone di fatto la presenza funzionale.
Altri composti, come l'inibitore del proteasoma MG-132, portano a un accumulo di proteine ubiquitinate, causando potenzialmente una risposta allo stress cellulare che potrebbe ridurre le proteine come KTI12. LY 294002, un inibitore della PI3K, sopprime la via PI3K/AKT/mTOR, riducendo i processi di crescita e sopravvivenza cellulare che richiedono il coinvolgimento di KTI12. L'inibitore delle chinasi ad ampio spettro Staurosporina può inibire in modo non selettivo le chinasi che partecipano alle vie di segnalazione che coinvolgono la KTI12, diminuendo così indirettamente la sua attività. Infine, l'actinomicina D inibisce la RNA polimerasi e la sintesi di RNA, precludendo indirettamente la sintesi di KTI12 e quindi la sua attività. Collettivamente, questi inibitori impiegano una serie di azioni biochimiche, dall'alterazione delle modificazioni epigenetiche all'impedimento delle vie di segnalazione e della sintesi proteica, che convergono tutte verso la riduzione dell'attività funzionale della KTI12 senza richiedere un'interazione diretta con la proteina stessa.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo l'HDAC, provoca un'iperacetilazione degli istoni, influenzando così la struttura della cromatina e l'espressione genica. Poiché la KTI12 è coinvolta nella regolazione delle acetiltransferasi che modificano gli istoni, l'aumento dell'acetilazione dovuto all'uso della tricostatina A diminuirebbe la necessità della funzione regolatrice della KTI12, portando alla sua inibizione funzionale indiretta. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina è un inibitore della metiltransferasi del DNA. Questo composto si incorpora nel DNA e nell'RNA, determinando l'ipometilazione del DNA e la citotossicità diretta dell'RNA. Una riduzione della metilazione del DNA può alterare i modelli di espressione genica, compresi quelli coinvolti nella regolazione della funzione di KTI12. Di conseguenza, questa sostanza chimica porterebbe ad un'inibizione indiretta di KTI12, interrompendo i normali modelli di metilazione che KTI12 potrebbe regolare o a cui potrebbe rispondere. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
I-CBP112 è un inibitore selettivo di piccole molecole della famiglia BET delle proteine bromodominio. Interrompe il riconoscimento dei residui di lisina acetilati da parte delle bromodomini. KTI12, attraverso la sua associazione con i processi di acetilazione, può avere interazioni funzionali con le proteine contenenti bromodomini. L'inibizione delle proteine bromodominio da parte di I-CBP112 porterebbe quindi indirettamente a una diminuzione dell'attività di KTI12, alterando il paesaggio di acetilazione e le interazioni in cui KTI12 è coinvolto. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della biosintesi proteica eucariotica, che agisce interferendo con la fase di traslocazione della sintesi proteica, inibendo così l'allungamento traslazionale. A causa del suo ampio meccanismo d'azione, l'inibizione della sintesi proteica influenzerebbe indirettamente i livelli e l'attività di molte proteine, tra cui KTI12, impedendo il suo rifornimento, portando così a una diminuzione della sua attività funzionale nel tempo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Si lega a FKBP12 e il complesso risultante inibisce mTORC1, portando a una diminuzione della sintesi proteica e della proliferazione cellulare. Poiché KTI12 è una proteina coinvolta nella crescita e nel mantenimento delle cellule attraverso le sue interazioni con le acetiltransferasi, l'inibizione della segnalazione mTOR porterebbe indirettamente a una diminuzione dell'attività di KTI12, limitando la sintesi delle proteine che KTI12 può regolare o con cui interagisce. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG 132 è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. L'accumulo di proteine ubiquitinate potrebbe inibire indirettamente la KTI12 causando una risposta generale di stress nella cellula, che potrebbe includere la downregulation di proteine coinvolte nella crescita e nel mantenimento delle cellule, come la KTI12. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, portando all'inibizione della via PI3K/AKT/mTOR. Questa via è coinvolta in diversi processi cellulari, tra cui la crescita e la sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di questa via da parte di LY 294002 inibirebbe indirettamente la funzione di KTI12 diminuendo i processi cellulari che richiedono il ruolo regolatore di KTI12. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi. Può diminuire l'attività di un'ampia gamma di chinasi coinvolte in varie vie di segnalazione. Data la non specificità, alcune di queste chinasi potrebbero essere coinvolte in cascate di segnalazione o in processi cellulari che richiedono la funzione di KTI12 e la loro inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di KTI12. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio è un inibitore HDAC simile alla tricostatina A, ma meno potente. Anch'esso provoca un'iperacetilazione degli istoni e influisce sull'espressione genica. Questo potrebbe portare a una diminuzione dei requisiti per il ruolo di KTI12 nella regolazione dei processi di acetilazione, inibendo indirettamente la sua funzione. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA e inibisce la RNA polimerasi, impedendo la sintesi di RNA. Inibendo la sintesi di RNA, porterebbe indirettamente all'inibizione funzionale di KTI12, impedendo la produzione di mRNA. | ||||||