Gli inibitori di KRTAP21-1 sono una classe di composti che hanno come bersaglio specifico la proteina KRTAP21-1, un membro della famiglia delle proteine associate alla cheratina (KAP). Le KAP sono proteine strutturali coinvolte nella formazione dei capelli e della lana, interagendo con i filamenti intermedi di cheratina per fornire forza e resistenza. KRTAP21-1 è una delle varie KAP coinvolte nella struttura e nell'organizzazione delle fibre di cheratina. Questi inibitori sono molecole progettate per modulare l'attività o la funzione di KRTAP21-1, influenzando così la rete di proteine associate alla cheratina. La struttura chimica degli inibitori di KRTAP21-1 comprende tipicamente gruppi funzionali in grado di interagire con specifici residui aminoacidici della proteina KRTAP21-1, alterandone la conformazione o le proprietà di legame. Queste interazioni possono comportare contatti idrofobici, legami a idrogeno o persino modifiche covalenti, a seconda della progettazione e della natura dell'inibitore. In termini di caratteristiche molecolari, gli inibitori di KRTAP21-1 possono variare in termini di complessità, spaziando da piccole molecole organiche a peptidi o peptidomimetici che imitano la struttura dei ligandi naturali o dei partner di legame della proteina KRTAP21-1. Questi inibitori sono spesso ottimizzati per essere utilizzati come inibitori di KRTAP21-1, ma non sono in grado di fornire un'adeguata protezione. Questi inibitori sono spesso ottimizzati per avere un'elevata specificità per KRTAP21-1, riducendo gli effetti fuori bersaglio su altre proteine della famiglia KAP o della rete cheratinica. Inoltre, le proprietà fisico-chimiche degli inibitori, come solubilità, stabilità e biodisponibilità, sono fattori importanti che influenzano la loro capacità di modulare efficacemente la proteina KRTAP21-1 in modo controllato. Lo sviluppo di inibitori di KRTAP21-1 implica una comprensione dettagliata della struttura della proteina, della sua interazione con le fibre di cheratina e del ruolo che svolge nei processi cellulari e molecolari associati all'organizzazione della cheratina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo agente potrebbe demetilare le isole CpG nella regione del promotore di KRTAP21-1, portando al silenziamento trascrizionale di questo gene. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibendo l'attività dell'istone deacetilasi, questo composto può promuovere una configurazione cromatinica chiusa intorno al locus KRTAP21-1, silenziandone così la trascrizione. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico può creare un ambiente cromatinico repressivo in corrispondenza del gene KRTAP21-1 aumentando l'acetilazione degli istoni, che può portare all'inibizione trascrizionale. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A potrebbe legarsi selettivamente al DNA del promotore di KRTAP21-1, ostruendo i siti di legame per i fattori di trascrizione essenziali e reprimendo così la trascrizione del gene. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Intercalando nel DNA, questo composto può ostacolare la fase di allungamento dell'RNA polimerasi durante la sintesi dell'mRNA KRTAP21-1, portando a una riduzione dell'espressione genica. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 potrebbe bloccare l'attività delle DNA metiltransferasi specifiche del gene KRTAP21-1, causando ipometilazione e downregulation trascrizionale. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Questo analogo della citidina può essere incorporato nel gene KRTAP21-1 durante la replicazione, portando alla deplezione della DNA metiltransferasi e alla conseguente repressione trascrizionale. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato potrebbe interferire con la metilazione del promotore del gene KRTAP21-1, ostacolando così il reclutamento del macchinario di trascrizione e abbassando i livelli di espressione del gene. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inibendo l'acetaldeide deidrogenasi, il disulfiram potrebbe creare un ambiente cellulare che indirettamente porta alla repressione dell'attività del gene KRTAP21-1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può legarsi ai recettori dell'acido retinoico che si omodimerizzano o eterodimerizzano e si legano agli elementi di risposta dell'acido retinoico nel promotore di KRTAP21-1, riducendone l'espressione. |