Gli attivatori di KRTAP10-3 agiscono principalmente attraverso percorsi che modulano i secondi messaggeri intracellulari, in particolare l'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Quando i livelli di cAMP sono elevati nella cellula, ciò porta all'attivazione di una serie di fattori di trascrizione, in particolare CREB (cAMP response element-binding protein). Questo ha un impatto diretto sui livelli di espressione di KRTAP10-3, poiché CREB si lega agli elementi di risposta nel DNA per aumentare la trascrizione. Alcuni attivatori aumentano il cAMP stimolando direttamente l'adenilato ciclasi o imitando il cAMP stesso, il che consente loro di bypassare la membrana cellulare e attivare le vie cAMP-dipendenti dall'interno. Altri esercitano il loro effetto impedendo la degradazione del cAMP, sostenendo così l'attivazione di queste vie per un periodo più lungo.
La modulazione di KRTAP10-3 è influenzata anche dall'inibizione delle fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP. Inibendo questi enzimi, gli attivatori aumentano efficacemente i livelli intracellulari di cAMP, il che porta indirettamente a un aumento dell'espressione di KRTAP10-3 attraverso un'attivazione prolungata di CREB. Alcuni attivatori influenzano anche l'attività di enzimi chinasi, portando a una cascata di eventi di fosforilazione che assicurano ulteriormente l'attivazione dei fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione di KRTAP10-3. Altri attivatori influenzano i recettori accoppiati a proteine G, determinando un aumento del cAMP intracellulare e la successiva attivazione delle vie che culminano nell'upregolazione dell'espressione di KRTAP10-3.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
Un agonista beta-adrenergico non selettivo che aumenta il cAMP intracellulare attivando l'adenililciclasi, che potrebbe promuovere l'espressione di KRTAP10-3 attraverso l'attivazione della proteina CREB (cAMP response element-binding protein). | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
Un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP, portando potenzialmente a un aumento dell'espressione di KRTAP10-3 attraverso vie di segnalazione mediate dal cAMP. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
Un analogo del cAMP resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi, potenzialmente in grado di mantenere l'attivazione di CREB e la conseguente espressione di KRTAP10-3. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $65.00 $280.00 $400.00 | 48 | |
Un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) che potrebbe aumentare l'espressione di KRTAP10-3 attraverso le vie di segnalazione mediate dall'AMPK. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva direttamente le vie cAMP-dipendenti, portando potenzialmente a un aumento dell'espressione di KRTAP10-3 attraverso l'attivazione di CREB. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
Inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4 (PDE4), aumenta i livelli di cAMP, il che può portare all'espressione di KRTAP10-3 mediata da CREB. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi in grado di aumentare i livelli di cAMP inibendo la sua degradazione, potrebbe favorire l'aumento dell'espressione di KRTAP10-3 attraverso vie cAMP-dipendenti. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
Inibitore selettivo della fosfodiesterasi-5 (PDE5), eleva i livelli di cAMP e cGMP, che potrebbero portare a un aumento dell'espressione di KRTAP10-3 attraverso vie di segnalazione cAMP/cGMP-dipendenti. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
La PGE2 attiva i recettori EP2 ed EP4, portando a un aumento del cAMP intracellulare, che può successivamente aumentare l'espressione di KRTAP10-3 attraverso una segnalazione CREB-dipendente. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
Un inibitore della PDE1 che aumenta i livelli di cAMP e cGMP, portando potenzialmente all'attivazione di vie cAMP-dipendenti e all'aumento dell'espressione di KRTAP10-3. | ||||||