Gli inibitori di KRT222P appartengono a una classe specializzata di composti chimici progettati per modulare selettivamente l'attività dello pseudogene della cheratina 222 (KRT222P). Gli pseudogeni, come il KRT222P, sono copie non funzionali di geni codificanti per proteine e, sebbene siano stati tradizionalmente considerati reliquie genomiche, le prove emergenti suggeriscono il loro potenziale coinvolgimento in diversi processi cellulari. Gli inibitori sviluppati per KRT222P presentano una struttura chimica specifica che consente loro di interagire selettivamente con siti di legame definiti sullo pseudogene KRT222P, influenzando così le sue attività molecolari a livello cellulare. Il design unico di questi inibitori è fondamentale per garantire un alto grado di specificità, riducendo al minimo gli effetti indesiderati su altri elementi genomici o componenti cellulari.
Il meccanismo d'azione degli inibitori di KRT222P prevede l'interruzione del normale funzionamento dello pseudogene KRT222P, con un potenziale impatto sui processi cellulari associati al suo ruolo regolatorio. Gli pseudogeni sono entità intriganti che hanno attirato l'attenzione per il loro potenziale di influenzare l'espressione genica, agendo come regolatori o esche nei percorsi cellulari. Mentre i ricercatori approfondiscono le complessità della regolazione genomica e il significato funzionale degli pseudogeni, gli inibitori di KRT222P sono strumenti preziosi per indagare i precisi meccanismi molecolari regolati da questo particolare elemento genomico. Lo studio di questa classe chimica contribuisce a una più profonda comprensione del ruolo svolto da KRT222P nella fisiologia cellulare, offrendo approfondimenti sulle sue potenziali funzioni all'interno delle intricate reti che regolano l'espressione genica e la stabilità genomica. Nel complesso, l'esplorazione degli inibitori di KRT222P fornisce una piattaforma per far progredire la nostra comprensione del panorama molecolare che circonda gli pseudogeni e i loro ruoli sfumati nei processi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
| La 5-azacitidina è un inibitore delle metiltransferasi del DNA, con conseguente riduzione della metilazione del DNA che può influenzare l'espressione dei geni, compreso eventualmente il KRT222P. | ||||||
| Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
| La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi, in grado di alterare la struttura della cromatina e potenzialmente di downregolare geni come KRT222P. | ||||||
| α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
| L'alfa-amenitina è un potente inibitore della RNA polimerasi II, che può impedire la sintesi di mRNA e potenzialmente diminuire l'espressione di KRT222P. | ||||||
| Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
| La puromicina causa la terminazione prematura della catena durante la traduzione, che può portare alla riduzione dei livelli di proteine, tra cui KRT222P. | ||||||
| Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
| La camptoteina inibisce la DNA topoisomerasi I, provocando danni al DNA e influenzando potenzialmente la trascrizione e l'espressione di vari geni. | ||||||
| Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
| Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK) e può sopprimere la trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II, riducendo potenzialmente l'espressione di KRT222P. | ||||||
| DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
| DRB è un analogo dell'adenosina che inibisce CDK9 e può bloccare l'attivazione della RNA polimerasi II, influenzando probabilmente l'espressione di KRT222P. | ||||||
| (−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
| L'EGCG è noto per modulare gli enzimi epigenetici e potrebbe modificare i modelli di espressione genica, il che potrebbe includere l'inibizione di KRT222P. | ||||||
| MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
| MS-275 è un inibitore dell'istone deacetilasi, che può portare al rimodellamento della cromatina e potenzialmente alterare l'espressione di geni come KRT222P. | ||||||
| Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
| Il butirrato di sodio è un acido grasso a catena corta che agisce come inibitore dell'istone deacetilasi, influenzando potenzialmente l'espressione dei geni, compreso il KRT222P. | ||||||