KRI1 Attivatori

I comuni attivatori di KRI1 includono, ma non solo, la metformina CAS 657-24-9, l'AICAR CAS 2627-69-2, il D-(+)-Trealosio anidro CAS 99-20-7, il NAD+, l'Acido libero CAS 53-84-9 e la Spermidina CAS 124-20-9.

Gli attivatori di KRI1 comprendono molecole che esercitano i loro effetti principalmente modulando le vie cellulari legate all'autofagia, un processo cruciale di riciclaggio cellulare. L'attivazione dell'autofagia può avvenire attraverso molteplici meccanismi e queste sostanze chimiche possono agire in diversi punti della via dell'autofagia. Ad esempio, sostanze chimiche come la metformina e l'AICAR sono note per la loro attivazione dell'AMPK, una chinasi che svolge un ruolo centrale nell'omeostasi energetica cellulare. Una volta attivata, l'AMPK porta all'inibizione di mTORC1, un noto regolatore negativo dell'autofagia. Pertanto, queste sostanze chimiche promuovono indirettamente l'attivazione dell'autofagia sopprimendo un repressore.

Inoltre, composti come il trealosio agiscono prendendo di mira la chinasi che avvia l'autofagia ULK1, con conseguente promozione diretta del processo di autofagia. Per contro, alcune molecole, come CCI-779, agiscono su mTOR, un altro punto nodale della via dell'autofagia, e inibendo mTOR possono indurre l'autofagia. L'enoxacina presenta un meccanismo unico in cui promuove l'autofagia migliorando l'elaborazione dei miRNA. Analogamente, la Spermidina induce l'autofagia inibendo l'acetiltransferasi EP300, sottolineando la diversità dei meccanismi attraverso i quali l'autofagia, e di conseguenza le proteine ad essa correlate come KRI1, possono essere modulate. Altre sostanze chimiche di questa classe, come il resveratrolo, fanno leva sull'attivazione delle sirtuine, una famiglia di proteine note per promuovere l'autofagia, evidenziando la natura sfaccettata di questa classe di attivatori e la loro capacità di influenzare KRI1 attraverso la più ampia via dell'autofagia.