Date published: 2025-9-9

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Enoxacin (CAS 74011-58-8)

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Nomi alternativi:
1-Ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid; Abenox; Bactidan; Comprecin; Flumark; Penetrex
Applicazione:
Enoxacin è un agente antibatterico chinolone che agisce sulla DNA girasi
Numero CAS:
74011-58-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
320.32
Formula molecolare:
C15H17FN4O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'enossacina è un composto interessante per la ricerca biochimica e microbiologica, soprattutto per la sua interazione con gli enzimi batterici. Il suo utilizzo nella ricerca si concentra sullo studio dell'inibizione della DNA girasi batterica e della topoisomerasi IV, fondamentali per la replicazione del DNA e la divisione cellulare. Le indagini che coinvolgono l'enoxacina mirano spesso a comprendere le basi molecolari dell'inibizione enzimatica e i meccanismi di resistenza che i batteri possono sviluppare. Il composto serve come strumento per esplorare l'efficacia e la specificità degli inibitori enzimatici, fornendo approfondimenti sui requisiti strutturali per il legame e l'attività. Inoltre, l'enoxacina è utilizzata nello studio dei biofilm batterici, in quanto può influenzarne la formazione e la stabilità, elemento fondamentale per comprendere le strategie di sopravvivenza dei batteri. Può essere esaminato anche il suo ruolo nella modulazione dell'espressione genica batterica, in quanto composti come l'enoxacina possono influenzare le vie di quorum sensing che i batteri utilizzano per comunicare e coordinare il loro comportamento.


Enoxacin (CAS 74011-58-8) Referenze

  1. La bis-enoxacina inibisce il riassorbimento osseo e il movimento ortodontico dei denti.  |  Toro, EJ., et al. 2013. J Dent Res. 92: 925-31. PMID: 23958763
  2. La bis-enoxacina blocca il riassorbimento dell'osso alveolare del ratto in seguito a parodontite sperimentale.  |  Rivera, MF., et al. 2014. PLoS One. 9: e92119. PMID: 24638087
  3. Revisione della penetrazione tissutale e dell'efficacia clinica dell'enoxacina nelle infezioni della pelle e delle strutture cutanee e nell'osteomielite.  |  Pankey, GA. 1989. Clin Pharmacokinet. 16 Suppl 1: 46-51. PMID: 2653695
  4. Panoramica clinica dell'enoxacina.  |  Zinner, SH. 1989. Clin Pharmacokinet. 16 Suppl 1: 59-64. PMID: 2653698
  5. [Enoxacina - farmacocinetica comparativa e penetrazione tissutale].  |  Sörgel, F., et al. 1989. Infection. 17 Suppl 1: S14-8. PMID: 2680989
  6. L'enossacina prolunga la durata della vita di C. elegans inibendo il miR-34-5p e promuovendo la mitotomia.  |  Pinto, S., et al. 2018. Redox Biol. 18: 84-92. PMID: 29986212
  7. Enoxacina e bis-enoxacina stimolano le cellule di cancro al seno murino 4T1 a rilasciare vescicole extracellulari che inibiscono l'osteoclastogenesi.  |  Vracar, TC., et al. 2018. Sci Rep. 8: 16182. PMID: 30385810
  8. Enoxacina. Una revisione della sua attività antibatterica, delle proprietà farmacocinetiche e dell'uso terapeutico.  |  Henwood, JM. and Monk, JP. 1988. Drugs. 36: 32-66. PMID: 3063494
  9. L'enossacina regola la biogenesi dei microRNA e riduce la funzione delle cellule T CD8 citotossiche nella colangite autoimmune.  |  Itoh, A., et al. 2021. Hepatology. 74: 835-846. PMID: 33462854
  10. L'enossacina esercita effetti antitumorali contro il cancro alla prostata attraverso l'induzione dell'apoptosi.  |  Xu, H., et al. 2021. Technol Cancer Res Treat. 20: 1533033821995284. PMID: 33641532
  11. Puntare sulla disregolazione dei miRNA con piccole molecole: il caso dell'enoxacina.  |  Felicetti, T. and Manfroni, G. 2021. Future Med Chem. 13: 1245-1248. PMID: 34060341
  12. L'enossacina mostra un'attività antivirale ad ampio spettro contro diversi virus potenziando l'interferenza dell'RNA antivirale negli insetti.  |  Lyu, B., et al. 2022. J Virol. 96: e0177821. PMID: 34908449
  13. Enoxacina: una rivalutazione della sua efficacia clinica nel trattamento delle infezioni del tratto genitourinario.  |  Patel, SS. and Spencer, CM. 1996. Drugs. 51: 137-60. PMID: 8741236

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Enoxacin, 500 mg

sc-205670
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