Gli inibitori di KRAP appartengono a una classe unica di composti chimici che mirano e modulano in modo specifico l'attività della Kinase-Related Protein (KRAP), una proteina intimamente coinvolta in vari processi cellulari. KRAP, nota anche come DIAPH3 (Diaphanous-Related Formin-3), svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della morfologia, della motilità e dell'organizzazione citoscheletrica delle cellule. Gli inibitori di KRAP interagiscono con la proteina per influenzarne la funzionalità, mediando eventi intracellulari essenziali che sono fondamentali per mantenere l'integrità e la funzione cellulare. Questi inibitori sono stati meticolosamente progettati e sintetizzati per ottenere un'inibizione selettiva e potente di KRAP, assicurando che i meccanismi molecolari associati alla proteina possano essere attentamente studiati e chiariti. La comprensione delle interazioni e dei risultati sfumati dell'inibizione di KRAP consente di esplorare più a fondo i processi cellulari, fornendo preziose indicazioni sulla biologia cellulare e sulla regolazione molecolare.
La scoperta e lo sviluppo degli inibitori di KRAP hanno dato impulso al campo della biologia molecolare, consentendo ai ricercatori di approfondire i meccanismi cellulari. Sono strumenti potenti per l'esplorazione scientifica e offrono una finestra sul complesso mondo delle protein-chinasi e sui loro ruoli regolatori all'interno delle cellule. La loro azione precisa consente un esame più accurato del coinvolgimento di KRAP nei percorsi cellulari, garantendo un approccio mirato alla scoperta delle narrazioni molecolari sottostanti. Modulando l'attività di KRAP, questi inibitori aiutano a svelare le complessità delle dinamiche cellulari, favorendo una comprensione arricchita che rafforza l'indagine scientifica nel vasto panorama della biologia cellulare e della regolazione delle proteine.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce la chinasi BCR-ABL, utilizzata nella leucemia mieloide cronica (CML), bloccando la via di segnalazione anomala. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ha come bersaglio la chinasi RAF e il VEGFR, utilizzato per inibire l'angiogenesi e la crescita tumorale nel carcinoma renale ed epatocellulare. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibisce la chinasi dell'EGFR, utilizzata nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) bloccando la crescita e la proliferazione cellulare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Doppio inibitore delle chinasi SRC e BCR-ABL, efficace contro la CML e alcuni tipi di leucemia. | ||||||
Lapatinib ditosylate | 388082-78-8 | sc-202205B sc-202205 sc-202205A | 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $75.00 $115.00 | 15 | |
Ha come bersaglio le chinasi EGFR e HER2, utilizzate nel carcinoma mammario HER2-positivo per ostacolare la crescita cellulare. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibisce più tirosin-chinasi recettoriali (RTK), tra cui VEGFR, utilizzate per il carcinoma a cellule renali e i GIST. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibisce la chinasi mTOR, utilizzata come immunosoppressore e per alcuni tipi di cancro. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore delle chinasi JAK1 e JAK2, utilizzato per la mielofibrosi e la policitemia vera. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui il VEGFR, e viene utilizzato per la fibrosi polmonare idiopatica (IPF) per ridurre la formazione di tessuto fibrotico. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Potente inibitore di BCR-ABL, approvato per la CML e la leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia (Ph+ ALL). |