KOR-1 Attivatori
I comuni attivatori di KOR-1 includono, a titolo esemplificativo, U-69593 CAS 96744-75-1, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, Forskolina CAS 66575-29-9 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori di KOR-1 rappresentano una classe di composti chimici che svolgono un ruolo significativo nella modulazione dell'attività di KOR-1, una specifica proteina o enzima le cui funzioni possono variare a seconda del contesto specifico. KOR-1, acronimo di "Kinase of Regulatory Protein-1", è un bersaglio molecolare coinvolto in vari processi cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, la regolazione genica e la modificazione delle proteine. Gli attivatori di KOR-1 sono piccole molecole progettate per interagire con KOR-1, portando a modifiche della sua attività o funzione. Questi attivatori possono esercitare i loro effetti attraverso molteplici meccanismi, tra cui il legame a regioni specifiche della molecola KOR-1, l'alterazione della sua conformazione o la modulazione delle sue interazioni con altri componenti cellulari.
Le funzioni precise e i meccanismi di regolazione di KOR-1 possono variare ampiamente tra diversi contesti cellulari e organismi, rendendolo un bersaglio versatile e intrigante per le indagini scientifiche. Gli attivatori di KOR-1 sono emersi come strumenti essenziali nel regno della biologia molecolare e cellulare, consentendo ai ricercatori di ottenere approfondimenti sugli intricati processi regolati da KOR-1. Studiando questi attivatori e i loro effetti su KOR-1, i ricercatori mirano a svelare i meccanismi alla base di diversi processi cellulari, contribuendo alla comprensione della segnalazione cellulare, dell'espressione genica e della funzione delle proteine.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
U-69593 | 96744-75-1 | sc-203307 sc-203307A | 1 mg 5 mg | $85.00 $200.00 | 3 | |
U-69593 è un agonista selettivo del recettore kappa-opioide (KOR) che si distingue per le sue caratteristiche strutturali uniche che promuovono interazioni specifiche ligando-recettore. Le sue regioni idrofobiche aumentano l'affinità di legame, mentre la presenza di più gruppi funzionali consente intricate interazioni elettrostatiche. Questo composto presenta una notevole selettività recettoriale, influenzando le cascate di segnalazione a valle e modulando le risposte cellulari attraverso effetti allosterici distinti all'interno del KOR. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC), che può modulare le funzioni dell'integrina legate al CD151. | ||||||
BRL 52537 hydrochloride | 130497-33-5 | sc-202508 sc-202508A | 10 mg 50 mg | $204.00 $325.00 | ||
Il cloridrato BRL 52537 è caratterizzato dalla capacità unica di legarsi ai recettori kappa-opioidi (KOR) grazie a una combinazione di proprietà steriche ed elettroniche. La sua conformazione strutturale facilita il legame a idrogeno e le interazioni idrofobiche specifiche, aumentando l'affinità recettoriale. Il comportamento dinamico del composto in soluzione consente rapidi cambiamenti conformazionali, influenzando la sua cinetica di interazione e promuovendo l'attivazione selettiva delle vie di segnalazione intracellulari associate a KOR. | ||||||
N-Methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]phenylacetamide hydrochloride | 207452-97-9 | sc-224143 | 1 mg | $200.00 | ||
La N-metil-N-[(1S)-1-fenil-2-(1-pirrolidinil)etil]fenilacetamide cloridrato presenta un profilo di legame distintivo con i recettori kappa-opioidi (KOR-1), guidato dalla sua intricata architettura molecolare. La presenza di un anello pirrolidinico introduce una flessibilità conformazionale che consente un efficace stacking π-π e interazioni di van der Waals. Le caratteristiche di solubilità di questo composto ne favoriscono la diffusione attraverso le membrane biologiche, facilitando l'ingaggio dei recettori e la modulazione delle cascate di segnalazione a valle. | ||||||
ADL5859 HCl | 850173-95-4 | sc-364396 sc-364396A | 5 mg 50 mg | $255.00 $1455.00 | ||
ADL5859 HCl è caratterizzato da caratteristiche strutturali uniche che favoriscono interazioni selettive con i recettori kappa-opioidi (KOR-1). L'equilibrio idrofilo e lipofilo del composto consente un'efficiente partizione in vari ambienti, migliorando il suo profilo cinetico. La sua capacità di formare legami idrogeno e di impegnarsi in interazioni idrofobiche contribuisce alla sua specificità e affinità, influenzando le dinamiche conformazionali del recettore e le successive vie di segnalazione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Questo polifenolo può modulare l'adesione e la migrazione cellulare, influenzando potenzialmente i processi mediati da CD151. | ||||||
U-62066 | 87151-85-7 | sc-253816 | 25 mg | $118.00 | ||
U-62066 presenta una reattività distintiva come ligando di KOR-1, dimostrando una solida capacità di formare legami covalenti con i siti recettoriali. La sua configurazione sterica unica facilita un docking molecolare preciso, migliorando l'affinità di legame. Le proprietà elettroniche del composto favoriscono le interazioni di trasferimento di carica, influenzando la cinetica di attivazione del recettore. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità consentono un'efficace distribuzione nei sistemi biologici, influenzando la farmacodinamica complessiva. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Elevando i livelli di cAMP, la Forskolina può influenzare i percorsi di segnalazione cellulare che potrebbero intersecarsi con il CD151. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Questo inibitore di PI3K può influenzare indirettamente l'attività di CD151 alterando la segnalazione delle chinasi legate all'integrina. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Come inibitore di MEK, U0126 può avere un impatto sulle vie che coinvolgono il CD151 attraverso la modulazione di ERK/MAPK. | ||||||