Gli inibitori del KLHDC7A comprendono una serie di composti chimici che riducono l'attività funzionale del KLHDC7A attraverso varie vie di stress cellulare e meccanismi di proteostasi. Bortezomib, MG-132, Lactacystin ed Epoxomicin agiscono come inibitori del proteasoma, determinando l'accumulo di proteine poliubiquitinate, che a loro volta possono destabilizzare il KLHDC7A, potenzialmente annullando la sua capacità di partecipare alla proteostasi. La leupeptina e l'E-64, agendo come inibitori delle proteasi, aumentano lo stress cellulare, che può alterare l'omeostasi delle proteine, tra cui il KLHDC7A, con conseguente diminuzione della sua stabilità. La Withaferina A, con le sue proprietà di inibizione proteasomica, potrebbe impedire il corretto ripiegamento del KLHDC7A, riducendone quindi l'attività, mentre la Clorochina e la Bafilomicina A1, interrompendo l'acidificazione lisosomiale, potrebbero influenzare indirettamente le vie autofagiche che sono fondamentali per mantenere la funzione del KLHDC7A.
D'altra parte, composti come la 3-metiladenina (3-MA) inibiscono le fasi iniziali dell'autofagia, causando potenzialmente un accumulo di proteine e organelli danneggiati, che potrebbe indirettamente portare a una riduzione dei livelli di KLHDC7A. Il salubrinale, bloccando la de-fosforilazione di eIF2α, intensifica lo stress del reticolo endoplasmatico (ER), che può portare alla downregulation di KLHDC7A a causa di un sovraccarico del sistema di degradazione ER-associato (ERAD). Analogamente, la tunicamicina, un inibitore della glicosilazione N-linked, induce uno stress ER e può portare a una riduzione dell'attività del KLHDC7A, poiché le glicoproteine mal ripiegate si accumulano e possono interferire con la stabilità o il traffico della proteina. Nel complesso, queste sostanze chimiche hanno come bersaglio varie vie di risposta allo stress e meccanismi di proteostasi all'interno della cellula, portando a una diminuzione indiretta dell'attività funzionale del KLHDC7A.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che porta all'accumulo di proteine poliubiquitinate, causando uno stress che può ridurre la stabilità di KLHDC7A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma, impedisce la degradazione delle proteine poliubiquitinate, riducendo potenzialmente i livelli di KLHDC7A. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Inibitore del proteasoma, si lega in modo irreversibile al proteasoma, determinando un accumulo di proteine che può diminuire l'attività di KLHDC7A. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un inibitore selettivo del proteasoma che può causare un aumento delle proteine poliubiquitinate, con possibili effetti sulla funzione di KLHDC7A. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Inibitore della tiolo-proteasi che può aumentare lo stress cellulare, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di KLHDC7A attraverso meccanismi indiretti. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
Inibitore irreversibile della cisteina proteasi che può portare a stress cellulare, causando potenzialmente una diminuzione della stabilità del KLHDC7A. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Un lattone steroideo che può indurre l'inibizione proteasomica, con conseguente potenziale diminuzione dei livelli di KLHDC7A, impedendo il suo corretto ripiegamento. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Agente lisosomotropico che aumenta il pH lisosomiale, probabilmente influenzando le vie di degradazione autofagica e diminuendo indirettamente l'attività del KLHDC7A. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare che può interferire con l'acidificazione lisosomiale, portando potenzialmente a una diminuzione della funzione del KLHDC7A. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Inibitore dell'autofagia che blocca la formazione di autofagosomi, che potrebbe indirettamente provocare la riduzione dei livelli di KLHDC7A a causa dello stress cellulare. |