KLF16 Attivatori
I comuni attivatori di KLF16 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Triptolide CAS 38748-32-2, NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 CAS 749886-87-1, Parthenolide CAS 20554-84-1, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e BAY 11-7085 CAS 196309-76-9.
Gli attivatori di KLF16 sono sostanze chimiche in grado di aumentare l'attività funzionale di KLF16, una proteina che svolge un ruolo fondamentale come repressore trascrizionale nella via NF-κB. Questi attivatori agiscono interagendo con la via NF-κB, in cui KLF16 è direttamente coinvolto. Ad esempio, il triptolide è un potente inibitore di NF-κB, che potenzia l'attività funzionale di KLF16 aumentando la richiesta del suo ruolo di repressore trascrizionale all'interno di questa via. Allo stesso modo, JSH-23, un inibitore di NF-κB che ne blocca la traslocazione nucleare, e Parthenolide, un altro inibitore di NF-κB, possono potenziare l'attività funzionale di KLF16 aumentando la necessità del suo ruolo repressivo nella via di NF-κB. BAY 11-7082 e BAY 11-7085, entrambi inibitori irreversibili dell'attivazione di NF-κB, agiscono in modo simile. Anche il PDTC, un altro potente inibitore di NF-κB, potenzia l'attività funzionale di KLF16 aumentando la sua richiesta funzionale all'interno della via NF-κB.
Un altro gruppo di attivatori di KLF16 è costituito dagli inibitori del proteasoma. Il proteasoma è responsabile della degradazione di KLF16 e l'inibizione di questo processo di degradazione può aumentare l'attività funzionale di KLF16. Questo gruppo comprende composti come MG-132, un inibitore del proteasoma potente e reversibile. Analogamente, la lattacistina, un inibitore del proteasoma altamente specifico e potente, può aumentare i livelli e l'attività funzionale di KLF16 inibendo il proteasoma. L'epossomicina, un inibitore del proteasoma potente e selettivo, agisce in modo simile. Clasto-lattacistina β-lattone, AM114 e MLN2238, tutti inibitori del proteasoma, possono aumentare i livelli e l'attività funzionale di KLF16 inibendo il proteasoma. Pertanto, questi inibitori possono potenziare l'attività funzionale di KLF16 impedendone la degradazione, con conseguente aumento dei livelli e dell'attività della proteina.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è un potente inibitore di NF-κB, un percorso con cui interagisce KLF16. Inibendo NF-κB, il triptolide aumenta l'attività funzionale di KLF16, che agisce come repressore trascrizionale in questo percorso. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
JSH-23 è un inibitore di NF-κB che blocca la sua traslocazione nucleare. KLF16 agisce come repressore trascrizionale nel percorso NF-κB, quindi JSH-23 aumenta indirettamente l'attività di KLF16, aumentando la richiesta del suo ruolo in questo percorso. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide è un inibitore di NF-κB. Inibendo NF-κB, il partenolide può aumentare la richiesta di KLF16, potenziando la sua attività funzionale come repressore trascrizionale in questa via. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce irreversibilmente l'attivazione di NF-κB. Ciò aumenta l'attività funzionale di KLF16, che agisce come repressore trascrizionale nella via di NF-κB. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
BAY 11-7085 inibisce irreversibilmente l'attivazione di NF-κB. In questo modo, aumenta la richiesta di KLF16, potenziando la sua attività funzionale come repressore trascrizionale nella via di NF-κB. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Il PDTC è un potente inibitore di NF-κB. La sua inibizione di NF-κB aumenta l'attività funzionale di KLF16, che agisce come repressore trascrizionale nella via di NF-κB. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma potente, reversibile e permeabile alle cellule. Il KLF16 è noto per essere degradato dal proteasoma, pertanto l'inibizione del proteasoma può portare ad un aumento dei livelli di KLF16 e di conseguenza della sua attività funzionale. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
L'epossomicina è un inibitore del proteasoma potente, irreversibile e selettivo. Può aumentare i livelli e l'attività funzionale di KLF16 inibendo il proteasoma, responsabile della degradazione di KLF16. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lattacistina è un inibitore altamente specifico e potente del proteasoma. Inibendo il proteasoma, responsabile della degradazione di KLF16, la lattacistina può aumentare i livelli e l'attività funzionale di KLF16. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
MLN2238 è un potente inibitore del proteasoma. Inibendo il proteasoma, MLN2238 può aumentare i livelli e l'attività funzionale di KLF16. | ||||||