Il ruolo di KLF12 come fattore di trascrizione in vari contesti cellulari lo rende un bersaglio interessante per la modulazione da parte di diverse vie biochimiche. Gli attivatori indiretti di KLF12 potrebbero includere composti che alterano la segnalazione cellulare o lo stato epigenetico, influenzando così l'espressione di KLF12 o la sua attività nei geni bersaglio. Agenti come l'acido retinoico, tutti i trans, e la 5-Aza-2′-deossicitidina potrebbero influenzare KLF12 alterando lo stato di differenziazione delle cellule o il paesaggio epigenetico, rispettivamente. L'acido retinoico, tutto trans, attraverso il suo ruolo nella differenziazione cellulare, potrebbe modificare le richieste trascrizionali di KLF12, portando ad alterazioni della sua attività. Allo stesso modo, la 5-Aza-2′-Deossicitidina potrebbe riattivare geni epigeneticamente silenziati, tra cui forse lo stesso KLF12 o i suoi geni bersaglio, influenzando così il suo ruolo funzionale nella cellula.
Altri composti come la tricostatina A, la forskolina e il PMA agiscono rispettivamente attraverso la modificazione degli istoni, la segnalazione del cAMP e l'attivazione della PKC, ognuno dei quali può potenzialmente alterare l'ambiente cellulare in cui opera KLF12. L'effetto della tricostatina A sulla cromatina può rendere alcuni geni più accessibili ai fattori di trascrizione come KLF12, alterando la sua capacità di regolare l'espressione genica. La forskolina e il PMA, modificando le vie di segnalazione, potrebbero portare a cambiamenti nello stato di fosforilazione di KLF12 o dei suoi cofattori, alterandone l'attività. D'altra parte, composti come la rapamicina e il cloruro di litio influenzano la crescita cellulare e le vie di segnalazione, alterando potenzialmente l'espressione o la richiesta di KLF12 in processi come la crescita cellulare, l'apoptosi e la risposta allo stress cellulare. Ognuno di questi composti rappresenta una possibile via attraverso cui modulare l'attività o l'espressione di KLF12, riflettendo la natura interconnessa delle vie di segnalazione, della regolazione trascrizionale e del contesto cellulare nel determinare la funzione di fattori di trascrizione chiave come KLF12.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'Acido Retinoico, tutto trans, è coinvolto nella differenziazione cellulare e nell'apoptosi e influenza l'espressione di un'ampia gamma di geni. Può influenzare l'attività di KLF12 indirettamente, alterando i percorsi di differenziazione cellulare o i profili di espressione genica. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Come inibitore della DNA metiltransferasi, la 5-Aza-2′-Deossicitidina può portare alla demetilazione e alla riattivazione dei geni silenziati. Potrebbe aumentare indirettamente l'espressione di KLF12 modificando lo stato epigenetico del suo promotore o di altre regioni regolatrici. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può portare a una struttura cromatinica più rilassata e influenzare l'espressione genica. Può aumentare l'espressione di KLF12 o alterare la sua attività modificando lo stato di acetilazione degli istoni intorno ai geni bersaglio. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare e attiva la PKA, portando a diversi effetti sulle funzioni cellulari e sull'espressione genica. Potrebbe influenzare indirettamente l'attività di KLF12 attraverso questi ampi cambiamenti cellulari. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la proteina chinasi C (PKC) e può influenzare molte vie di segnalazione. Attraverso i suoi ampi effetti sulla segnalazione cellulare, il PMA potrebbe influenzare indirettamente l'attività o l'espressione di KLF12. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
(-)-Epigallocatechina Gallato è un polifenolo presente nel tè verde con proprietà antiossidanti. È stato dimostrato che influisce su diverse vie di segnalazione e potrebbe modulare indirettamente l'espressione o l'attività di KLF12 attraverso i suoi ampi effetti cellulari. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina influisce su vari processi cellulari, tra cui l'infiammazione e l'apoptosi, e potrebbe modulare l'attività di KLF12 influenzando questi percorsi o influenzando l'espressione dei geni regolati da KLF12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che influisce sulla crescita cellulare e sul metabolismo. Potrebbe potenzialmente influenzare il ciclo cellulare e i percorsi di risposta al danno al DNA, influenzando indirettamente il ruolo di KLF12 in questi processi. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio è noto per inibire la GSK-3β, una chinasi coinvolta in numerosi percorsi di segnalazione. Modulando i percorsi associati a GSK-3β, il cloruro di litio potrebbe influenzare indirettamente il contesto di segnalazione e l'attività di KLF12. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il sodio butirrato è un inibitore dell'istone deacetilasi e può influenzare l'espressione genica. Potrebbe influenzare indirettamente l'attività di KLF12 alterando l'espressione delle proteine coinvolte nei percorsi di segnalazione in cui KLF12 funziona. |