KIR Inibitori
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La gliburide, un derivato della sulfonilurea, agisce come KIR legandosi selettivamente ai canali del potassio sensibili all'ATP, determinando la chiusura del canale e la successiva depolarizzazione della membrana cellulare. Questa interazione innesca una cascata di eventi intracellulari, tra cui un maggiore afflusso di calcio e una maggiore secrezione di insulina. La sua particolare conformazione molecolare consente interazioni specifiche con le subunità del canale, influenzando la cinetica di gating e modulando l'eccitabilità cellulare in contesti fisiologici diversi. | ||||||
Glimepiride | 93479-97-1 | sc-203058 sc-203058A | 500 mg 1 g | $101.00 $148.00 | 1 | |
La glimepiride, un composto sulfonilureico, funziona come KIR legandosi ai canali del potassio sensibili all'ATP, provocandone l'inibizione. Questo legame altera la dinamica conformazionale del canale, promuovendo la depolarizzazione della membrana e facilitando l'ingresso del calcio. Le caratteristiche strutturali del composto gli consentono di interagire con specifici residui aminoacidici all'interno del canale, regolando così la cinetica di apertura e chiusura del canale, che influisce sulle vie di segnalazione cellulare e sull'eccitabilità. | ||||||
5-Hydroxydecanoate sodium salt | 71186-53-3 | sc-200992 sc-200992A | 100 mg 500 mg | $87.00 $332.00 | 7 | |
Il 5-idrossidecanoato sale sodico agisce come KIR modulando l'attività dei canali del potassio attraverso la sua interazione unica con i bilayer lipidici. Le sue regioni idrofile e idrofobiche gli permettono di integrarsi nelle strutture di membrana, influenzando la permeabilità dei canali e il flusso ionico. Questo composto presenta una cinetica di reazione distinta, promuovendo un equilibrio dinamico che influisce sui meccanismi di gating dei canali, alterando in ultima analisi l'eccitabilità cellulare e l'omeostasi ionica. | ||||||
U-37883A | 57568-80-6 | sc-201001 sc-201001A | 5 mg 25 mg | $79.00 $377.00 | 1 | |
U-37883A funziona come KIR legandosi selettivamente a siti specifici dei canali del potassio, provocando cambiamenti conformazionali che modulano la conduttanza ionica. La sua struttura unica facilita forti interazioni con le proteine del canale, aumentando la stabilità dello stato aperto. Il composto presenta una cinetica rapida, che consente di regolare rapidamente l'attività dei canali in risposta ai segnali cellulari, influenzando così il potenziale di membrana e le risposte eccitatorie in vari ambienti cellulari. | ||||||
Terfenadine | 50679-08-8 | sc-208421A sc-208421B sc-208421 | 500 mg 1 g 5 g | $43.00 $70.00 $118.00 | ||
La terfenadina agisce come KIR legandosi ai canali ionici del potassio attraverso specifiche interazioni molecolari che alterano la dinamica dei canali. La sua conformazione unica promuove affinità di legame distinte, con conseguente alterazione dei meccanismi di gating. La cinetica di interazione del composto è caratterizzata da una notevole velocità, che gli consente di modulare efficacemente il flusso ionico in risposta a stimoli fisiologici. Questo comportamento contribuisce alla regolazione fine dell'eccitabilità cellulare e dell'omeostasi ionica. | ||||||