Date published: 2025-9-8

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U-37883A (CAS 57568-80-6)

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Nomi alternativi:
PNU 37883 hydrochloride; N-Cyclohexyl-N′-tricyclo[3.3.1.13,7] dec-1-yl-4-morpholinecarboximidamide hydrochloride
Applicazione:
U-37883A è un potente inibitore dei canali KIR6 del muscolo liscio vascolare
Numero CAS:
57568-80-6
Peso molecolare:
381.98
Formula molecolare:
C21H35N3O•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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U-37883A è un potente inibitore dei canali K-ATP (KIR6) della muscolatura liscia vascolare. Utile strumento biologico per distinguere le funzioni delle proteine chimeriche Kir6.1 e Kir6.2 e i diversi sottotipi di canali K+ sensibili alla sulfonilurea. Questo prodotto mostra una significativa selettività per i canali K-ATP rispetto ai canali KV e KIR nelle cellule muscolari lisce.


U-37883A (CAS 57568-80-6) Referenze

  1. Inibizione dei canali K(ATP) vascolari da parte di U-37883A: un confronto con il muscolo cardiaco e scheletrico.  |  Wellman, GC., et al. 1999. Br J Pharmacol. 128: 909-16. PMID: 10556925
  2. Analisi molecolare dell'inibizione sottotipo-selettiva dei canali KATP clonati da parte di PNU-37883A.  |  Kovalev, H., et al. 2004. Br J Pharmacol. 141: 867-73. PMID: 14757705
  3. Azioni multiple di U-37883A, un bloccante dei canali K+ sensibile all'ATP, sulle correnti di membrana nell'uretra di maiale.  |  Tomoda, T., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 524: 1-10. PMID: 16242124
  4. Profilo farmacologico di U-37883A, un bloccante dei canali K sensibili all'ATP di tipo muscolare liscio.  |  Teramoto, N. 2006. Cardiovasc Drug Rev. 24: 25-32. PMID: 16939631
  5. Attività diuretica di analoghi N'-disostituiti della morfolinoguanidina di U-37883A in ratti e cani.  |  Humphrey, SJ., et al. 1995. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 17: 255-66. PMID: 7475512
  6. Recettori funzionali negli oociti di Xenopus per U-37883A, un nuovo bloccante dei canali K+ sensibile all'ATP: confronto con cellule di insulinoma di ratto.  |  Guillemare, E., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 139-45. PMID: 8058048
  7. Effetti sinergici di gliburide e U-37883A, due antagonisti del canale del potassio sensibile all'ATP vascolare strutturalmente diversi.  |  Ohrnberger, CE., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 25-30. PMID: 8229751
  8. 4-morfolinecarbossimidina-N-1-adamantil-N'-cicloesilidrocloruro (U-37883A): caratterizzazione farmacologica di un nuovo antagonista dei canali K+ vascolari sensibili all'ATP.  |  Meisheri, KD., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 655-65. PMID: 8355199
  9. Il derivato della guanidina U-37883A inibisce l'uniporto di K+ mitocondriale.  |  Szewczyk, A., et al. 1995. Pol J Pharmacol. 47: 339-44. PMID: 8616514
  10. Effetti cardiovascolari del bloccante dei canali K-ATP U-37883A e delle morfolinoguanidine strutturalmente correlate.  |  Humphrey, SJ., et al. 1996. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 18: 247-60. PMID: 8803957
  11. Effetti di U-37883A, un antagonista selettivo dei canali KATP+ vascolari, nella circolazione polmonare e degli arti posteriori.  |  DeWitt, BJ., et al. 1996. Am J Physiol. 271: L924-31. PMID: 8997262
  12. U-37883A inibisce potentemente i canali K+ modulati dalla dopamina nei neuroni striatali di ratto.  |  Lin, YJ., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 352: 335-41. PMID: 9716371
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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

U-37883A, 5 mg

sc-201001
5 mg
$79.00

U-37883A, 25 mg

sc-201001A
25 mg
$377.00