KIAA1166 Inibitori
I comuni inibitori della KIAA1166 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e Bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori di KIAA1166 comprendono una serie di composti chimici che esercitano i loro effetti attraverso varie vie biochimiche, portando infine all'inibizione dell'attività funzionale di KIAA1166. Mirando ai componenti a monte delle cascate di segnalazione, questi inibitori possono sopprimere indirettamente l'attività di KIAA1166, presumendo che KIAA1166 agisca a valle di queste vie. Ad esempio, i composti che inibiscono le chinasi chiave della via MAPK/ERK impediscono la fosforilazione e la successiva attivazione degli effettori a valle, tra cui rientra KIAA1166, dato che fa parte di questa rete di segnalazione. Allo stesso modo, gli inibitori di PI3K o mTOR impedirebbero l'attivazione di proteine a valle coinvolte nella crescita e nella sopravvivenza cellulare, riducendo così l'attività di KIAA1166 se fosse implicato in questi processi. La specificità di questi inibitori per i rispettivi bersagli assicura che l'impatto su KIAA1166 sia il risultato di un blocco preciso di queste vie di segnalazione piuttosto che di effetti fuori bersaglio.
Inoltre, il repertorio degli inibitori di KIAA1166 comprende molecole che interferiscono con la stabilità delle proteine e l'organizzazione citoscheletrica. Gli inibitori del proteasoma, ad esempio, inducono l'accumulo di proteine destinate alla degradazione, il che potrebbe influenzare KIAA1166 se la sua regolazione dipende dal turnover proteasomico. Anche gli inibitori della via Hedgehog o della segnalazione BMP svolgono un ruolo, in quanto potrebbero influenzare l'attività di KIAA1166 modulando le vie di sviluppo in cui potrebbe essere coinvolto. Anche i composti che influenzano il citoscheletro di actina attraverso l'inibizione della chinasi ROCK possono portare a una diminuzione dell'attività di KIAA1166, supponendo che sia associata a strutture cellulari o alla motilità.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che sopprime la crescita e la proliferazione cellulare. Dato che KIAA1166 è coinvolto nella segnalazione mTOR, la rapamicina ridurrebbe l'attività di KIAA1166 inibendo il percorso a monte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione della segnalazione PI3K-dipendente. Dato che KIAA1166 funziona a valle di PI3K, LY 294002 porterebbe a una diminuzione dell'attività di KIAA1166 inibendo la sua segnalazione a monte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK che ostacola la via di segnalazione p38 MAPK. Se KIAA1166 fosse un effettore a valle di p38 MAPK, la sua attività sarebbe ridotta in seguito all'inibizione di questa chinasi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore MEK che blocca l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Se KIAA1166 opera all'interno di questo percorso, la sua attività sarebbe indirettamente inibita attraverso la prevenzione della segnalazione a monte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che porta all'accumulo di proteine mal ripiegate, influenzando così proteine come la KIAA1166 se questa si basa sulla degradazione mediata dal proteasoma per la sua regolazione. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina è un inibitore della via Hedgehog che si lega e inibisce Smoothened. Se KIAA1166 fa parte della cascata di segnalazione di Hedgehog, la sua attività sarebbe diminuita da questa inibizione a monte. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 è un inibitore della chinasi RAF che impedisce la segnalazione MAPK/ERK. Se la funzione di KIAA1166 è modulata dall'attività della chinasi RAF, allora GW 5074 porterebbe a una diminuzione dell'attività di KIAA1166 bloccando la trasduzione del segnale a monte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore altamente selettivo sia di MEK1 che di MEK2. Se KIAA1166 funziona a valle di MEK, l'inibizione da parte di U0126 risulterebbe in una diminuzione dell'attività di KIAA1166. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che blocca la segnalazione di JNK. Se KIAA1166 è regolato dalle vie di segnalazione JNK, SP600125 ne diminuirebbe l'attività inibendo i segnali a monte. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ 4002 è un inibitore selettivo dell'EGFR, in particolare contro le mutazioni dell'EGFR. Se l'attività di KIAA1166 è dipendente dall'EGFR, allora WZ 4002 diminuirebbe la sua attività inibendo questa tirosin-chinasi a monte. | ||||||