KIAA0953 Inibitori
I comuni inibitori di KIAA0953 includono, ma non solo, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'ML-9 CAS 105637-50-1 e l'inibitore della dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3.
Gli inibitori chimici di KIAA0953 possono compromettere in modo significativo la funzione della proteina, interrompendo vari percorsi e meccanismi cellulari. La bafilomicina A1, un inibitore specifico della V-ATPasi, influisce sull'acidificazione degli endosomi, che è un passaggio critico per la segnalazione e il traffico corretto all'interno delle cellule. Poiché KIAA0953 è coinvolto nella regolazione dell'attività della fosfatidilinositolo 4-chinasi, l'interruzione della funzione endosomiale da parte di Bafilomicina A1 può portare a un'inibizione a valle del ruolo di KIAA0953 in queste vie. Analogamente, Wortmannin e LY294002 hanno entrambi come bersaglio la via PI3K, un regolatore a monte dell'attività di PI4K. Inibendo PI3K, queste sostanze riducono i livelli di PIP3, un precursore necessario per la funzione di PI4K, influenzando così indirettamente l'attività di KIAA0953. ML-9, inibendo MLCK, può influenzare il trasporto cellulare e la localizzazione di KIAA0953, mentre l'inibizione di Dynasore della dinamina, una GTPasi essenziale per l'endocitosi, può ostacolare le vie endocitiche su cui KIAA0953 si basa per le sue funzioni associate alla membrana.
Oltre a questi inibitori, Endosidin2 ha come bersaglio il macchinario ESCRT, che svolge un ruolo nel traffico endosomiale. Ciò può interrompere le dinamiche di membrana a cui KIAA0953 è associato. L'ossido di fenilarsina (PAO) interferisce con le proteine coinvolte nel traffico e nella fusione delle vescicole, processi che sono fondamentali per il ruolo svolto da KIAA0953 nella segnalazione cellulare. L'idrossiclorochina interrompe le vie endosomali-lisosomiali aumentando il pH endosomiale, influenzando nuovamente l'ambiente critico per l'attività di KIAA0953. Il GW4869 impedisce la formazione di ceramide inibendo la sfingomielinasi neutra, alterando potenzialmente la composizione e il traffico di membrana che possono influenzare la funzionalità di KIAA0953. La genisteina, come inibitore della tirosin-chinasi, può alterare le vie di segnalazione impedendo la fosforilazione, che può influenzare l'attività di KIAA0953. Infine, l'acido okadaico, che inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, può mantenere alcune proteine in uno stato fosforilato, influenzando potenzialmente la localizzazione e la funzione di KIAA0953 all'interno della cellula.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico dell'ATPasi H+ di tipo vacuolare (V-ATPasi). Poiché KIAA0953 è coinvolto nella regolazione dell'attività della fosfatidilinositolo 4-chinasi (PI4K) e la V-ATPasi è fondamentale per l'acidificazione endosomiale, necessaria per le vie di segnalazione mediate dall'endosoma, l'inibizione della V-ATPasi da parte della Bafilomicina A1 può interrompere la funzione endosomiale, inibendo così indirettamente le vie associate a KIAA0953. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Dato che la PI3K fa parte del percorso che genera il fosfatidilinositolo (3,4,5)-trisfosfato (PIP3) dal fosfatidilinositolo (4,5)-bisfosfato (PIP2) e che la KIAA0953 è associata all'attività della PI4K, l'inibizione della PI3K può diminuire i livelli di PIP3, riducendo così la disponibilità di substrato per la PI4K e di conseguenza inibendo la funzione della KIAA0953. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore della PI3K che impedisce la fosforilazione del PIP2 in PIP3. Inibendo questa via a monte, si riduce la produzione di PIP3, necessaria per le funzioni legate a PI4K, il che porta a un'inibizione indiretta del ruolo di KIAA0953 nella via PI4K. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
ML-9 è un inibitore della chinasi della miosina a catena leggera (MLCK). Poiché la MLCK è coinvolta nei meccanismi di trasporto cellulare che possono essere necessari per la corretta localizzazione e funzione di KIAA0953, la sua inibizione da parte di ML-9 può impedire il traffico cellulare necessario per l'attività di KIAA0953. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore è un inibitore di GTPasi che ha come bersaglio la dinamina, impedendo l'endocitosi. KIAA0953, grazie al suo coinvolgimento nell'attività di PI4K, è probabilmente coinvolto nei processi di traffico di membrana che dipendono dall'endocitosi. Pertanto, l'inibizione della dinamina con Dynasore può ostacolare i percorsi endocitici essenziali per la funzione di KIAA0953. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
L'idrossiclorochina, nota per innalzare il pH endosomiale, può interrompere il percorso endosomale-lisosomiale. Poiché KIAA0953 è coinvolto nei processi cellulari associati alla segnalazione endosomiale, l'aumento del pH endosomiale con l'idrossiclorochina può interrompere questi percorsi, inibendo così la funzione di KIAA0953. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
GW4869 è un inibitore della sfingomielinasi neutra (nSMasi), che può impedire la formazione di ceramide, una molecola coinvolta nella formazione e nel traffico delle vescicole. L'inibizione della nSMasi potrebbe causare un'alterazione della composizione e del traffico di membrana, influenzando i percorsi funzionali in cui KIAA0953 è attivo. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi e, inibendo le tirosin-chinasi, che possono fosforilare varie proteine coinvolte nei percorsi di segnalazione, può alterare i percorsi di segnalazione di cui fa parte KIAA0953, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. Lo stato di fosforilazione delle proteine è fondamentale per la loro attività e localizzazione. Mantenendo lo stato fosforilato di alcune proteine, l'acido okadaico potrebbe inibire indirettamente KIAA0953 influenzando la sua collocazione e funzione all'interno della cellula. | ||||||