KIAA0947_BC018507 Attivatori
Gli attivatori KIAA0947_BC018507 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Gli attivatori di KIAA0947 rappresentano uno spettro di composti chimici che stimolano indirettamente l'attività funzionale di KIAA0947 puntando su varie vie di segnalazione cellulare. Composti come la forskolina, il dibutirril-cAMP (db-cAMP) e l'8-bromo-cAMP sono noti per aumentare il cAMP intracellulare, attivando così la proteina chinasi A (PKA) cAMP-dipendente. Questa attivazione può potenziare l'attività di KIAA0947, poiché le vie di segnalazione PKA sono fondamentali in numerosi processi cellulari. Analogamente, la calicolina A e l'acido okadaico, che inibiscono le fosfatasi proteiche, potrebbero sostenere stati di fosforilazione proteica che indirettamente portano a un aumento dell'attività di KIAA0947. La Ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, e la Tapsigargina, inibendo la Ca2+ ATPasi e quindi aumentando anch'essa il calcio intracellulare, possono entrambe influenzare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente aumentando l'attività di KIAA0947. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la bisindolilmaleimide I modulano l'attività della PKC, con l'attivazione della PMA e l'inibizione della PKC da parte della bisindolilmaleimide I. Entrambi questi fattori potrebbero determinare alterazioni nei modelli di fosforilazione che influenzano l'attività di KIAA0947.
Altre molecole, come l'insulina e il fattore di crescita epidermico (EGF), attivano vie come PI3K/Akt e MAPK, cruciali per la crescita, il metabolismo e la proliferazione cellulare, e queste vie potrebbero indirettamente portare all'aumento dell'attività di KIAA0947. L'effetto dell'insulina sulla via PI3K/Akt, in particolare, può avere effetti a valle che si traducono in un aumento dell'attività funzionale di KIAA0947. L'EGF, attraverso l'attivazione della tirosin-chinasi EGFR, innesca una cascata che può modulare l'attività di KIAA0947 influenzando la segnalazione cellulare relativa alla proliferazione. La sfingosina-1-fosfato (S1P) è un altro attivatore degno di nota, che esercita i suoi effetti attraverso la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, che può portare a un aumento dell'attività di KIAA0947 influenzando le vie di sopravvivenza e proliferazione. L'azione collettiva di questi attivatori, attraverso la modulazione mirata di vie di segnalazione intracellulari chiave, serve a potenziare indirettamente l'attività funzionale di KIAA0947, sottolineando l'intricata rete di segnalazione cellulare in cui KIAA0947 è potenzialmente coinvolto.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA agisce come analogo del diacilglicerolo, attivando la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare i substrati che modulano varie vie di segnalazione. L'attivazione della PKC può portare a un aumento dell'attività di KIAA0947 attraverso la fosforilazione di proteine associate o la modulazione delle reti di segnalazione che influenzano KIAA0947. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, potenzialmente aumentando lo stato di fosforilazione e l'attività di KIAA0947 o dei suoi partner interagenti all'interno della cellula. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, in modo simile alla forskolina. L'aumento del cAMP può aumentare l'attività di KIAA0947 attivando la PKA, che potrebbe indirizzare KIAA0947 o le sue proteine associate. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla modulazione dell'attività di KIAA0947 attraverso la fosforilazione o influenzando i percorsi di segnalazione di cui KIAA0947 fa parte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo che può inibire alcune protein-chinasi, alterando potenzialmente i percorsi di segnalazione. Questa inibizione può aumentare indirettamente l'attività di KIAA0947, influenzando le cascate di segnalazione o le interazioni proteiche che regolano la funzione di KIAA0947. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina agisce come inibitore della sintesi proteica e può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). L'attivazione delle SAPK potrebbe potenziare l'attività di KIAA0947, influenzando i percorsi di segnalazione e le risposte allo stress cellulare in cui KIAA0947 può svolgere un ruolo. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un altro analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare a modifiche di KIAA0947 o delle sue vie correlate, migliorando così la funzione di KIAA0947. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa dell'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA) che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico. Il cambiamento nell'omeostasi del calcio può attivare vie di segnalazione che potenziano l'attività di KIAA0947. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un altro ionoforo di calcio come la Ionomicina, che aumenta i livelli di calcio intracellulare e potenzialmente attiva le chinasi calcio-dipendenti che possono modulare l'attività di KIAA0947 o l'attività delle proteine che interagiscono con KIAA0947. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K e, inibendo PI3K, può modulare le vie di segnalazione a valle. Questo può portare indirettamente a una maggiore attività di KIAA0947, influenzando l'equilibrio delle vie di segnalazione in cui KIAA0947 è coinvolto. | ||||||