KCTD9 Attivatori
I comuni attivatori di KCTD9 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7 e l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3.
Gli attivatori di KCTD9 sono una serie di composti chimici che servono a potenziare l'attività funzionale di KCTD9 attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione cellulare. La forskolina e l'8-Br-cAMP, aumentando i livelli di cAMP intracellulare, portano all'attivazione della protein-chinasi A (PKA), che successivamente può fosforilare proteine che interagiscono con KCTD9 o lo regolano, potenziandone l'attività. Anche l'IBMX aumenta i livelli di cAMP inibendo le fosfodiesterasi, promuovendo analogamente l'attività della PKA. Il PMA, in quanto attivatore della PKC, potrebbe modificare l'attività di KCTD9 indirettamente, influenzando le proteine a valle o alterando il contesto cellulare in cui KCTD9 opera. L'A23187, aumentando il calcio intracellulare, potrebbe potenziare la funzione di KCTD9 all'interno delle vie di segnalazione del calcio. L'inibizione di GSK-3 da parte del cloruro di litio potrebbe potenziare indirettamente l'attività di KCTD9 influenzando la stabilità e la funzione delle proteine all'interno delle vie associate a KCTD9, mentre l'inibizione delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A da parte dell'acido okadaico potrebbe portare a un aumento della fosforilazione delle proteine, con un potenziale impatto su KCTD9.
Inoltre, l'inibizione selettiva delle CDK da parte della roscovitina potrebbe avere effetti a valle che aumentano indirettamente l'attività di KCTD9 a causa di alterazioni delle vie di segnalazione associate al ciclo cellulare. È interessante notare che la cheleritrina e la bisindolilmaleimide I, entrambi inibitori selettivi della PKC, potrebbero indurre l'attivazione di vie alternative che compensano l'inibizione della PKC, con conseguente aumento dell'attività di KCTD9. Gli ormoni peptidici vasopressina e ossitocina, attraverso le loro azioni mediate dai recettori, elevano i livelli di calcio intracellulare e potrebbero quindi attivare vie di segnalazione che coinvolgono potenzialmente KCTD9. Nel complesso, questi attivatori, attraverso le loro azioni biochimiche mirate, creano un ambiente favorevole al potenziamento delle funzioni mediate da KCTD9 all'interno della cellula, modulando le vie di segnalazione che si intersecano con i meccanismi regolatori di KCTD9.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può portare all'attivazione della proteina chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare le proteine bersaglio, tra cui potenzialmente KCTD9 o le proteine ad esso associate, potenziando così l'attività di KCTD9 nel suo ruolo all'interno delle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX (3-Isobutil-1-metilxantina) è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi che provoca un aumento del cAMP impedendone la degradazione. Questo aumento di cAMP potrebbe potenziare l'attività della PKA, aumentando così l'attività funzionale di KCTD9 attraverso meccanismi di fosforilazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può influenzare diverse funzioni cellulari e può potenziare indirettamente l'attività di KCTD9, modificando i bersagli a valle o alterando l'ambiente cellulare in cui KCTD9 funziona. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti. L'attività di KCTD9 potrebbe essere potenziata a causa di cambiamenti nelle vie di segnalazione del calcio, poiché il calcio agisce come secondo messaggero in molti processi cellulari. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che resiste alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi. Può attivare la PKA in modo simile al cAMP, potenzialmente potenziando l'attività di KCTD9 attraverso eventi di fosforilazione. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio inibisce la glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). L'inibizione della GSK-3 potrebbe stabilizzare le proteine e migliorare indirettamente l'attività di KCTD9 attraverso la modifica dei percorsi di segnalazione in cui la GSK-3 è un regolatore negativo. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine. Questo può migliorare l'attività di KCTD9 indirettamente, influenzando lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno delle vie di segnalazione di KCTD9. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK). Inibendo le CDK, potrebbe alterare il ciclo cellulare e potenzialmente aumentare l'attività di KCTD9 come effetto a valle dei cambiamenti nella segnalazione legata al ciclo cellulare. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
La chelerythrina è un inibitore selettivo della PKC. Sebbene sia tipicamente un inibitore, la modulazione selettiva delle isoforme di PKC può portare all'attivazione compensatoria di percorsi alternativi che potrebbero aumentare l'attività di KCTD9 indirettamente. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un altro inibitore selettivo della PKC. I suoi effetti inibitori su specifiche isoforme di PKC potrebbero portare all'attivazione di vie di compensazione che potenziano l'attività di KCTD9. | ||||||