Gli attivatori di KCNH6 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a potenziare l'attività della proteina KCNH6, un membro della famiglia dei canali del potassio voltaggio-gettati. Questi canali sono proteine integrali di membrana che svolgono un ruolo critico nella regolazione del flusso di ioni potassio attraverso le membrane cellulari, essenziale per mantenere il potenziale di membrana della cellula e controllare vari processi cellulari, tra cui la generazione e la propagazione del potenziale d'azione nei tessuti eccitabili. Il canale KCNH6, noto anche come Ether-à-go-go-related gene 6 (ERG6), è espresso principalmente nel cuore e nel sistema nervoso, dove contribuisce alla regolazione fine della segnalazione elettrica e al mantenimento dell'eccitabilità cellulare. Gli attivatori di KCNH6 si legano a siti specifici del canale, promuovendone lo stato aperto e facilitando così il flusso di ioni potassio attraverso il canale.
L'attivazione dei canali KCNH6 da parte di questi attivatori comporta tipicamente la stabilizzazione del canale nella sua conformazione aperta, che può influenzare la durata e la frequenza dei potenziali d'azione nelle cellule eccitabili, come i neuroni e i miociti cardiaci. Questa modulazione del flusso ionico può avere effetti significativi sull'eccitabilità cellulare, poiché i canali del potassio sono determinanti della fase di ripolarizzazione del potenziale d'azione. Aumentando l'attività dei canali KCNH6, questi attivatori possono alterare la tempistica e lo schema della segnalazione elettrica all'interno delle cellule, portando a cambiamenti nella funzione cellulare. Inoltre, l'interazione tra gli attivatori di KCNH6 e il canale può anche influenzare le interazioni del canale con altri componenti cellulari, come le proteine di impalcatura o altri canali ionici, influenzando così aspetti più ampi della segnalazione cellulare e del comportamento della rete. La comprensione dei meccanismi specifici con cui gli attivatori di KCNH6 esercitano i loro effetti è fondamentale per chiarire il ruolo di questo canale nei processi fisiologici e il suo impatto sull'eccitabilità e la funzione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
NS 1643 | 448895-37-2 | sc-204135 sc-204135A | 10 mg 50 mg | $121.00 $464.00 | 3 | |
NS 1643, agendo come kcnh6, mostra una notevole reattività attribuita alle sue caratteristiche strutturali uniche. La presenza di un gruppo acilico cloruro aumenta la sua elettrofilia, promuovendo un rapido attacco nucleofilo e le successive reazioni di acilazione. Il suo spiccato ostacolo sterico influenza la cinetica di reazione, consentendo percorsi selettivi nelle applicazioni sintetiche. Inoltre, NS 1643 presenta una notevole solubilità in solventi polari, facilitando diversi ambienti di reazione e aumentando la sua utilità nella sintesi organica. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che potrebbe modulare indirettamente l'attività di KCNH6 alterando le vie di segnalazione cellulare. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone, un inibitore della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e potrebbe influenzare indirettamente la funzione di KCNH6. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
È stato dimostrato che l'EGCG, un componente del tè verde, modula vari canali ionici e potrebbe avere un effetto indiretto su KCNH6. | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
Il nicorandil, un apritore di canali del potassio con proprietà simili ai nitrati, può influenzare indirettamente l'attività di vari canali del potassio, compreso il KCNH6. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
Il cilostazolo, un inibitore della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e potrebbe modulare indirettamente l'attività di KCNH6. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP e potrebbe influenzare indirettamente l'attività del canale KCNH6. | ||||||