Date published: 2025-9-8

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NS 1643 (CAS 448895-37-2)

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Nomi alternativi:
N,N′-Bis[2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)phenyl] urea
Applicazione:
NS 1643 è un attivatore antiaritmico dei canali K+ hERG
Numero CAS:
448895-37-2
Peso molecolare:
380.25
Formula molecolare:
C15H10F6N2O3
Informazioni supplementari:
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NS 1643 è un attivatore dei canali HERG (hERG K+), come KCNH6. Presenta diversi meccanismi molecolari d'azione sui canali hERG1 e hERG2. Presenta attività antiaritmica in vitro.


NS 1643 (CAS 448895-37-2) Referenze

  1. I canali Erg K+ modulano l'attività contrattile nel dotto epididimale bovino.  |  Mewe, M., et al. 2008. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 294: R895-904. PMID: 18184764
  2. Caratterizzazione elettrofisiologica di un nuovo attivatore del canale hERG.  |  Su, Z., et al. 2009. Biochem Pharmacol. 77: 1383-90. PMID: 19426677
  3. Un nuovo biomarcatore - l'indice di equilibrio elettrofisiologico cardiaco (iCEB) - svolge un ruolo importante nelle aritmie cardiache indotte da farmaci: oltre al prolungamento del QT e alle Torsades de Pointes (TdP).  |  Lu, HR., et al. 2013. J Pharmacol Toxicol Methods. 68: 250-259. PMID: 23337247
  4. L'attivazione di hERG1/Kv11.1 stimola la trascrizione di p21waf/cip nelle cellule di cancro al seno attraverso un meccanismo dipendente dalla calcineurina.  |  Perez-Neut, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 58893-58902. PMID: 25945833
  5. L'attivazione del canale hERG3 stimola l'autofagia e promuove la senescenza cellulare nel melanoma.  |  Perez-Neut, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 21991-2004. PMID: 26942884
  6. Salvataggio farmacologico delle correnti hERG effettuato mediante coespressione di G604S e hERG di tipo largo.  |  Huo, J., et al. 2016. Clin Exp Pharmacol Physiol. 43: 851-61. PMID: 27199074
  7. Tessuto cardiaco umano ingegnerizzato: Analisi della forza contrattile.  |  Mannhardt, I., et al. 2016. Stem Cell Reports. 7: 29-42. PMID: 27211213
  8. Studio CSAHi-2: Validazione di sistemi array multi-elettrodo (MEA60/2100) per la previsione della proaritmia indotta da farmaci utilizzando cardiomiociti umani derivati da cellule iPS: Valutazione dei composti di riferimento e confronto con studi non clinici e informazioni cliniche.  |  Nozaki, Y., et al. 2017. Regul Toxicol Pharmacol. 88: 238-251. PMID: 28634147
  9. NS1643 aumenta le correnti ioniche in un sistema di co-espressione di hERG G604S-WT associato alla sindrome del QT lungo 2.  |  Huo, J., et al. 2017. Clin Exp Pharmacol Physiol. 44: 1125-1133. PMID: 28741726
  10. Soppressione mediata dal canale del potassio ERG3 dell'eccitabilità intrinseca dei neuroni e prevenzione della generazione di crisi epilettiche nei topi.  |  Xiao, K., et al. 2018. J Physiol. 596: 4729-4752. PMID: 30016551
  11. Utilità dell'intervallo di picco JT e dell'area JT nel determinare il potenziale proaritmico degli agenti che accorciano il QT.  |  Qiu, B., et al. 2019. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 24: 160-171. PMID: 30092655
  12. Rimodellamento del profilo elettrofisiologico attraverso la soppressione selettiva delle correnti voltaggio-gate mediante sovraespressione di CLN1/PPT1 in cellule simil-neuronali umane.  |  Demontis, GC., et al. 2020. Front Cell Neurosci. 14: 569598. PMID: 33390903

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

NS 1643, 10 mg

sc-204135
10 mg
$121.00

NS 1643, 50 mg

sc-204135A
50 mg
$464.00