Junctophilin-3 Attivatori
I comuni attivatori della juntofilina-3 includono, a titolo esemplificativo, la ryanodina CAS 15662-33-6, la caffeina CAS 58-08-2, l'ML-9 CAS 105637-50-1, il cloruro di calmidazolio CAS 57265-65-3 e il dantrolene CAS 7261-97-4.
Gli attivatori di Junctofilina-3 sono entità chimiche che facilitano il potenziamento dell'attività funzionale di Junctofilina-3 modulando varie vie di segnalazione cellulare associate alla dinamica del calcio e alla contrazione muscolare. La rianodina e il 2,5-di-terz-butilidrochinone, che interagiscono entrambi con i recettori della rianodina, determinano un aumento del calcio intracellulare modulando l'attività dei canali di rilascio del calcio, potenziando così il ruolo di Junctophilin-3 nella stabilizzazione delle strutture di accoppiamento eccitazione-contrazione. La caffeina, attraverso l'antagonismo dei recettori dell'adenosina, e FPL 64176 e Bay K 8644, come attivatori dei canali del calcio di tipo L, contribuiscono ad aumentare i livelli di calcio, supportando indirettamente Junctophilin-3 nel rafforzamento dei complessi giunzionali di membrana critici per la segnalazione delle cellule muscolari. L'ML-9, inibendo la MLCK, riduce la contrazione muscolare, il che potrebbe a sua volta rendere necessario un ruolo maggiore per la Junctofilina-3 nel mantenere l'integrità strutturale delle cellule muscolari. L'inibizione da parte del Calmidazolium delle vie dipendenti dalla calmodulina suggerisce anche un analogo potenziamento indiretto del ruolo di supporto strutturale della Junctophilin-3.
Inoltre, composti come il dantrolene e la tetracaina, che agiscono rispettivamente sul rilascio di calcio e sui canali del sodio voltage-gated, potrebbero potenziare indirettamente il ruolo di Junctophilin-3 nell'accoppiamento eccitazione-contrazione stabilizzando il complesso giunzionale di membrana. Inoltre, la thapsigargina e l'acido ciclopiazonico, entrambi inibitori della pompa SERCA, inducono un aumento sostenuto del calcio citosolico, che potrebbe aumentare la richiesta dell'attività funzionale di Junctofilina-3 nel mantenere la stretta apposizione della membrana plasmatica con il reticolo endoplasmatico/sarcoplasmatico. Nel complesso, questi attivatori di Junctophilin-3, attraverso i loro effetti mirati sulla segnalazione del calcio e sulla dinamica delle cellule muscolari, servono a rafforzare l'attività funzionale di Junctophilin-3, garantendo il mantenimento e l'efficienza del processo di accoppiamento eccitazione-contrazione senza una diretta upregolazione della proteina o una modifica dei suoi livelli di espressione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina si lega ai recettori della rianodina, che si trovano nel reticolo sarcoplasmatico delle cellule muscolari e sono associati ai canali di rilascio del calcio. Questo legame determina la modulazione del rilascio di ioni calcio, che è fondamentale per la contrazione muscolare e potrebbe quindi potenziare l'attività funzionale di Junctophilin-3, stabilizzando i complessi giunzionali di membrana e supportando la formazione di strutture di accoppiamento eccitazione-contrazione nelle cellule muscolari. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina agisce come stimolante antagonizzando i recettori dell'adenosina, il che può portare ad un aumento dei livelli di calcio intracellulare attraverso la via della fosfolipasi C. L'aumento del calcio intracellulare può potenziare il ruolo della Junctofilina-3 nell'assemblaggio e nel mantenimento dei complessi giunzionali di membrana e nella regolazione della segnalazione del calcio nelle cellule muscolari. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
L'ML-9 è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio la miosina chinasi a catena leggera (MLCK). L'inibizione di MLCK può portare a una riduzione della contrazione muscolare e alla conseguente necessità di stabilizzare i complessi della membrana giunzionale. Questo potrebbe rafforzare indirettamente il ruolo della Junctophilin-3 mantenendo l'integrità strutturale dell'apparato di accoppiamento eccitazione-contrazione nelle cellule muscolari. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | $153.00 $600.00 | 27 | |
Il calmidazolio è un inibitore della calmodulina. Inibendo la calmodulina, influisce sulle vie di segnalazione del calcio, fondamentali per la contrazione muscolare. Questa interruzione può potenzialmente aumentare l'importanza di Junctophilin-3 nella stabilizzazione del complesso di membrana giunzionale e nel mantenimento dell'efficienza dell'accoppiamento eccitazione-contrazione nelle cellule muscolari. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Il dantrolene interagisce con il recettore della rianodina per inibire il rilascio di calcio dal reticolo sarcoplasmatico. Modulando il rilascio di calcio, può indirettamente migliorare la stabilità del ruolo della giuncofilina-3 nel mantenere la stretta apposizione della membrana plasmatica e del reticolo endoplasmatico/sarcoplasmatico per il corretto funzionamento del muscolo. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tetracaina è un anestetico locale che blocca i canali del sodio voltage-gated. Inibendo questi canali, può alterare il potenziale di membrana e le dinamiche del calcio, potenzialmente potenziando il ruolo della Junctophilin-3 nella stabilizzazione dei complessi giunzionali di membrana necessari per l'accoppiamento eccitazione-contrazione nelle cellule muscolari. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
FPL 64176 è un attivatore dei canali del calcio che aumenta l'afflusso di calcio attraverso i canali del calcio di tipo L. L'aumento dell'afflusso di calcio può supportare indirettamente la funzione di Junctophilin-3 nel collegare il reticolo sarcoplasmatico alla membrana plasmatica, che è fondamentale per la contrazione e la segnalazione muscolare. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Il Bay K 8644 è un altro attivatore dei canali del calcio di tipo L. Prolunga l'apertura di questi canali, determinando un maggiore ingresso di calcio nelle cellule muscolari. Questo aumento del calcio intracellulare può potenziare il ruolo della Junctophilin-3 nella formazione e nel mantenimento dei complessi giunzionali di membrana che sono essenziali per l'accoppiamento eccitazione-contrazione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che provoca un aumento prolungato del calcio citosolico impedendone la ricaptazione nel reticolo sarcoplasmatico. L'aumento del calcio citosolico potrebbe rafforzare indirettamente il ruolo della Junctofilina-3 nell'organizzazione strutturale del meccanismo di accoppiamento eccitazione-contrazione stabilizzando i complessi giunzionali tra la membrana plasmatica e il reticolo sarcoplasmatico. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acido ciclopiazonico è un altro inibitore delle pompe Ca2+-ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA) e, analogamente alla tapigargina, determina un aumento del calcio citosolico. | ||||||