Junctophilin-1 Attivatori
I comuni attivatori della juntofilina-1 includono, a titolo esemplificativo, la ryanodina CAS 15662-33-6, l'FPL-64176 CAS 120934-96-5, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, la caffeina CAS 58-08-2 e il CGP 37157 CAS 75450-34-9.
Gli attivatori di Junctophilin-1 comprendono un gruppo specializzato di composti chimici che svolgono un ruolo fondamentale nel migliorare la funzione di Junctophilin-1, una proteina integrale nella formazione strutturale e nella stabilità dei complessi giunzionali di membrana. Questi attivatori sono attentamente studiati per influenzare i percorsi in cui è coinvolta la Junctofilina-1, in particolare quelli che regolano la stretta apposizione della membrana plasmatica al reticolo endoplasmatico o sarcoplasmatico. Un meccanismo primario attraverso il quale questi attivatori funzionano è la stabilizzazione dell'architettura subcellulare necessaria per un'efficiente trasduzione del segnale nelle cellule eccitabili. Rafforzando l'accoppiamento tra i tubuli trasversi e i canali interni di rilascio del calcio, gli attivatori di Junctophilin-1 assicurano una segnalazione del calcio più robusta e precisa, essenziale per la contrazione muscolare e altri processi dipendenti dal calcio. Questi composti raggiungono questo obiettivo potenziando direttamente la capacità di Junctophilin-1 di fare da ponte tra le membrane intracellulari, rafforzando così il sincizio meccanico e funzionale alla base degli eventi di rilascio del calcio indotti dal calcio.
La specificità degli attivatori di Junctophilin-1 è evidente nella loro capacità di indirizzare e rafforzare selettivamente il ruolo strutturale della proteina senza alterarne i livelli di espressione. Ciò è particolarmente significativo nel contesto dell'accoppiamento eccitazione-contrazione, dove Junctophilin-1 è fondamentale per il corretto allineamento dei recettori diidropiridinici con i recettori rianodinici. Gli attivatori possono esercitare i loro effetti favorendo la stabilità della junctofilina-1 all'interno dei complessi giunzionali, consentendo una risposta più sostenuta e coordinata agli stimoli eccitatori. Questa orchestrazione è ottenuta attraverso un delicato equilibrio di cascate di segnalazione intracellulare, che questi attivatori sintonizzano finemente per ottimizzare le prestazioni di Junctophilin-1. Potenziando l'integrità strutturale della proteina, gli attivatori di Junctophilin-1 svolgono un ruolo indispensabile nel mantenere la fedeltà della comunicazione intracellulare, assicurando che i processi calcio-dipendenti procedano con la necessaria precisione ed efficienza. La loro azione testimonia l'intricata interazione tra struttura proteica e funzione cellulare, evidenziando la complessità della regolazione della segnalazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La ryanodina si lega ai recettori della ryanodina (RyR), che sono essenziali per il rilascio del calcio dal reticolo sarcoplasmatico. L'aumento dell'attività dei RyR porta a un aumento delle concentrazioni di calcio intracellulare, che può promuovere indirettamente il ruolo di Junctophilin-1 nella formazione e nel mantenimento dei complessi giunzionali di membrana, essenziali per l'accoppiamento eccitazione-contrazione nelle cellule muscolari. | ||||||
FPL-64176 | 120934-96-5 | sc-201491 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
FPL 64176 è un agonista dei canali del calcio che aumenta selettivamente l'attività dei canali del calcio di tipo L. Aumentando l'afflusso di calcio, supporta indirettamente la funzione di Junctophilin-1, che è fondamentale per l'organizzazione strutturale dei tubuli trasversi e del reticolo sarcoplasmatico per un'efficiente segnalazione del calcio nelle cellule muscolari. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La fosforilazione della PKA può migliorare la funzione di Junctophilin-1 modificando le proteine coinvolte nell'integrità strutturale dei complessi giunzionali nei muscoli cardiaci e scheletrici. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina agisce come attivatore RyR, aumentando il rilascio di calcio dal reticolo sarcoplasmatico. Questo aumento del rilascio di calcio può rafforzare indirettamente il ruolo di Junctophilin-1 nel mantenere la stretta associazione tra la membrana plasmatica e il reticolo sarcoplasmatico. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | $113.00 $454.00 | 3 | |
CGP 37157 è un inibitore selettivo dello scambiatore Na+/Ca2+ mitocondriale. Inibendo questo scambio, CGP 37157 aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che aumenta indirettamente l'attività di Junctophilin-1 nella stabilizzazione del complesso della membrana giunzionale. | ||||||
Tetracaine | 94-24-6 | sc-255645 sc-255645A sc-255645B sc-255645C sc-255645D sc-255645E | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg 5 kg | $66.00 $309.00 $500.00 $1000.00 $1503.00 $5000.00 | ||
La tetracaina è un anestetico che blocca anche i canali RyR, riducendo la perdita di calcio dal reticolo sarcoplasmatico. Impedendo la fuoriuscita di calcio, la tetracaina preserva indirettamente la funzione di Junctophilin-1, poiché livelli stabili di calcio sono necessari per il suo ruolo nell'accoppiamento eccitazione-contrazione. | ||||||
CRAC Channel Inhibitor, BTP2 | 223499-30-7 | sc-221441 | 5 mg | $185.00 | 9 | |
BTP2 è un inibitore dell'ingresso di calcio gestito dal magazzino (SOCE). Modulando l'afflusso di calcio, BTP2 influisce indirettamente sull'attività funzionale di Junctophilin-1, che è coinvolto nella giunzione tra il reticolo sarcoplasmatico e la membrana plasmatica nelle cellule muscolari. | ||||||
Ginsenoside Rg1 | 22427-39-0 | sc-205708 sc-205708A | 5 mg 10 mg | $260.00 $476.00 | ||
Il ginsenoside Rg1 aumenta le correnti dei canali del calcio di tipo L, il che può incrementare indirettamente l'attività funzionale di Junctophilin-1. L'aumento dell'afflusso di calcio può rafforzare l'organizzazione strutturale che Junctophilin-1 fornisce tra la membrana plasmatica e il reticolo sarcoplasmatico. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
La nicardipina è un bloccante dei canali del calcio di tipo L che, modulando l'attività dei canali, può portare a meccanismi cellulari compensativi che migliorano indirettamente la funzione di Junctophilin-1, in quanto la proteina è fondamentale per il corretto allineamento del reticolo sarcoplasmatico e dei tubuli trasversi. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Bay K 8644 è un attivatore di canali di calcio di tipo L. Aumenta indirettamente l'attività di Junctophilin-1 potenziando l'afflusso di calcio, che è fondamentale per il ruolo di Junctophilin-1 nel mantenere l'integrità funzionale del complesso della membrana giunzionale. | ||||||