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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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DL-Mandelic acid | 90-64-2 | sc-239828 | 100 g | $40.00 | ||
L'acido DL-Mandelico è un intermedio versatile, caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in un forte legame idrogeno e dalla sua natura chirale, che può influenzare la stereoselettività nelle reazioni. La sua struttura aromatica unica migliora le interazioni π-π stacking, promuovendo la stabilità in varie condizioni di reazione. Inoltre, la moderata polarità del composto consente un'efficace solvatazione in ambienti sia polari che non polari, facilitando diverse vie sintetiche e cinetiche di reazione. | ||||||
4-Phenylphenol | 92-69-3 | sc-238946 sc-238946A | 5 g 100 g | $158.00 $36.00 | ||
Il 4-fenilfenolo agisce come un notevole intermedio, che si distingue per la sua capacità di creare interazioni π-π e legami a idrogeno, in grado di aumentare la velocità di reazione e la selettività. La sua struttura bifenilica unica contribuisce alla sua stabilità e reattività nelle reazioni di sostituzione elettrofila aromatica. La moderata idrofobicità del composto gli permette di partecipare a diverse trasformazioni organiche, rendendolo un prezioso elemento costitutivo nella chimica sintetica. | ||||||
Chlorpropamide | 94-20-2 | sc-234350 | 25 g | $72.00 | 7 | |
La clorpropamide funge da intermedio significativo, caratterizzato dalla capacità di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila grazie alla presenza di un gruppo cloro. Questo alogeno aumenta la sua elettrofilia, facilitando le interazioni con i nucleofili. La struttura unica del composto permette di fare considerazioni stereochimiche nelle reazioni, influenzando la formazione dei prodotti. Inoltre, la sua moderata polarità favorisce la solubilità, promuovendo il suo ruolo in vari percorsi sintetici. | ||||||
Vanillic acid | 121-34-6 | sc-251422 sc-251422A | 25 g 50 g | $44.00 $88.00 | 2 | |
L'acido vanillico agisce come un intermedio versatile, notevole per la sua capacità di partecipare a reazioni di esterificazione e acilazione. La presenza di un gruppo idrossile ne aumenta la reattività, consentendo interazioni di legame a idrogeno che stabilizzano gli stati di transizione. La sua struttura aromatica contribuisce a proprietà elettroniche uniche, influenzando la cinetica di reazione e la selettività. Inoltre, la moderata solubilità del composto nei solventi organici ne facilita l'integrazione in diversi percorsi sintetici. | ||||||
Griseofulvin-13C,d3 | 126-07-8 (unlabeled) | sc-280762 | 1 mg | $268.00 | ||
La griseofulvina-13C,d3 è un intermedio distintivo, caratterizzato da un'etichettatura isotopica che ne consente il tracciamento negli studi metabolici. La sua composizione isotopica del carbonio, unica nel suo genere, può influenzare le vie di reazione e la cinetica, fornendo indicazioni sulle interazioni molecolari. La capacità del composto di formare complessi stabili con vari substrati ne aumenta la reattività, mentre le sue proprietà allo stato solido possono influenzare il comportamento di cristallizzazione, incidendo sulla lavorazione a valle nelle applicazioni sintetiche. | ||||||
Methicillin Sodium Salt | 132-92-3 | sc-394118 | 50 mg | $92.00 | ||
Il sale sodico di meticillina agisce come un notevole intermedio, caratterizzato da caratteristiche strutturali uniche che facilitano specifiche interazioni molecolari. La sua capacità di impegnarsi in legami idrogeno e interazioni ioniche aumenta la sua reattività in vari percorsi chimici. Il composto presenta caratteristiche di solubilità distinte, che ne influenzano il comportamento in diversi solventi. Inoltre, la sua stabilità in condizioni di pH variabili consente di controllare la cinetica di reazione, rendendolo un componente versatile nella chimica di sintesi. | ||||||
Dextrorphan, Tartrate Salt | 143-98-6 | sc-391819 | 5 mg | $194.00 | 1 | |
Il destrorfano, sale tartrato, è un importante intermedio caratterizzato dalla sua natura chirale, che influenza la stereoselettività nelle reazioni. La sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici aumenta l'attività catalitica in varie trasformazioni. L'esclusivo profilo di solubilità del composto in solventi polari e non polari influisce sulla sua distribuzione nei mezzi di reazione, mentre la sua robusta stabilità termica contribuisce a garantire prestazioni affidabili in diverse applicazioni sintetiche. | ||||||
5-Chloro-DL-tryptophan | 154-07-4 | sc-280495 sc-280495A | 250 mg 500 mg | $184.00 $328.00 | ||
Il 5-cloro-DL-triptofano agisce come un intermedio versatile, notevole per la sua capacità di partecipare a diverse reazioni di accoppiamento grazie al suo atomo di cloro elettrofilo. Questo composto presenta modelli di reattività unici, facilitando la formazione di legami peptidici e altri legami amminici. Le sue proprietà steriche ed elettroniche influenzano la cinetica di reazione, consentendo trasformazioni selettive. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità consentono un'efficace integrazione in vari percorsi sintetici, migliorando la resa e l'efficienza complessiva. | ||||||
Tetrahydro Curcumin | 36062-04-1 | sc-391609 | 1 g | $291.00 | 1 | |
La curcumina tetraidro è un notevole intermedio che si distingue per le sue caratteristiche strutturali uniche, tra cui gruppi idrossilici multipli che potenziano le capacità di legame a idrogeno. Questo composto partecipa a diversi percorsi di reazione, mostrando una reattività che facilita la formazione di addotti stabili. La sua capacità di impegnarsi in interazioni elettron-donanti contribuisce al suo ruolo nei processi redox, mentre le sue caratteristiche idrofobiche influenzano la solubilità e la partizione in vari ambienti. | ||||||
Cyclizine Hydrochloride | 303-25-3 | sc-391816 | 1 g | $300.00 | ||
La ciclizina cloridrato agisce come un intermedio versatile, notevole per la sua capacità di impegnarsi in diverse reazioni di sostituzione nucleofila. Le sue proprietà steriche ed elettroniche uniche consentono interazioni selettive con vari reagenti, influenzando la cinetica e i percorsi di reazione. La solubilità del composto in solventi polari ne aumenta la reattività, consentendo un'efficiente incorporazione in sintesi a più fasi. Inoltre, la sua conformazione strutturale può facilitare interazioni molecolari specifiche, ottimizzando la resa in trasformazioni chimiche complesse. |